化学实验操作的先后顺序 知识点题库

实验室进行NaCl溶液蒸发实验时,一般有以下操作过程:①放置酒精灯;②固定铁圈位置;③放上蒸发皿;④加热搅拌;⑤停止加热,余热蒸干.其正确的操作顺序为(  )

A . ②③④⑤① B . ②③①④⑤ C . ①②③④⑤ D . ②①③④⑤
(1)化学实验操作的“先”与“后”,对化学实验结果、师生安全等具有十分重要的意义.我们在进行化学实验时,若遇到下列情况,应如何操作.

①给试管中的药品加热,必须先 ,后集中加热.

②点燃可燃性气体(如H2、CO等)时,都要先 ,后点燃.

③H2还原CuO实验结束时,要先 ,后移去导气管.

(2)要分离下列四组混合物:a.饱和食盐水与沙子  b.从KNO3和NaCl的混合溶液中获得KNO3   c.水和汽油的混合物   d.CCl4液体与甲苯液体的混合物(已知CCl4与甲苯互溶,沸点分别为76.75℃和110.6℃)

①分离a、b的操作分别为 、 

②上述四组分离时需使用酒精灯的有 和   (填序号).

③分离c时所使用仪器中有一种在其他组分分离时无需使用,这种仪器是 

实验室可利用环己醇的氧化反应制备环己酮,反应原理和实验装置(部分夹持装置略去)如下:

  

有关物质的物理性质见下表。

物质

沸点(℃)

密度(g·cm-3 , 20℃)

溶解性

环己醇

161.1(97.8)*

0.96

能溶于水和醚

环己酮

155.6(95.0)*

0.95

微溶于水,能溶于醚

100.0

1.0


*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点。

实验中通过装置B将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10mL环己醇的A中,在55~60℃进行反应。反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95~100℃的馏分,得到主要含环己酮粗品和水的混合物。

  1. (1) 装置D的的名称是为
  2. (2) 酸性Na2Cr207溶液氧化环己醇反应的△H<0,反应剧烈将导致体系温度迅速上升,副反应增多。

    ①如何滴加酸性Na2Cr2O7溶液

    ②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是

  3. (3) 环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:

    a. 蒸馏、除去乙醚后,收集151~156℃馏分


    b. 水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层


    c. 过滤


    d. 往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液

    e. 加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量的水

    ① 上述提纯步骤的正确顺序是

    ② b中水层用乙醚萃取的目的是

    ③ 上述操作c、d中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需要的玻璃仪器有,操作d中,加入NaCl固体的作用是

  4. (4) 恢复至室温时,分离得到纯产品体积为6mL,则环己酮的产率为
氮化铝(AlN)是一种性能优异的新型材料,在许多领域有广泛应用,前景广阔。某化学小组模拟工业制氮化铝原理,欲在实验室制备氮化铝并检验其纯度。

查阅资料:①实验室用饱和NaNO2与NH4Cl溶液共热制N2:NaNO2+NH4Cl NaCl+N2↑+2H2O。

②工业制氮化铝:Al2O3+3C+N2 2AlN+3CO,氮化铝在高温下能水解。

③AlN与NaOH饱和溶液反应:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑。

Ⅰ.氮化铝的制备

  1. (1) 实验中使用的装置如上图所示,请按照氮气气流方向将各仪器接口连接:e→c→d→(根据实验需要,上述装置可使用多次)。
  2. (2) B装置内的X液体可能是;E装置内氯化钯溶液的作用可能是
  3. (3) Ⅱ.氮化铝纯度的测定

    【方案ⅰ】甲同学用下图装置测定AlN的纯度(部分夹持装置已略去)。

    为准确测定生成气体的体积,量气装置(虚线框内)中的Y液体可以是

    a.CCl4    

    b.H2O       

    c.NH4Cl饱和溶液        

    d.植物油

  4. (4) 若装置中分液漏斗与导气管之间没有导管A连通,对所测AlN纯度的影响是 (填“偏大”“偏小”或“不变”)。
  5. (5) 步骤②的操作是
  6. (6) 实验室里煅烧滤渣使其分解,除了必要的热源和三脚架以外,还需要的仪器有等。
  7. (7) 样品中AlN的纯度是(用m1、m2、m3表示)。
下列实验操作正确的是(     )
A . 粗盐提纯蒸发时,待水分完全蒸干后停止加热 B . 过滤时,漏斗下口尖端紧贴烧杯内壁 C . 蒸馏时,冷却水应从冷凝管上口进下口出 D . 分液操作时,上层液体应从分液漏斗下口放出
常温下,二氯化二硫(S2Cl2)为橙黄色液体,遇水发生反应,工业上用于橡胶的硫化。某学习小组用氯气和硫单质合成S2Cl2的实验装置如图所示。下列说法正确的是(   )

A . 实验时需先点燃E处的酒精灯 B . 二氯化二硫(S2Cl2)与水反应的产物为:S、H2S、HCl C . C,D中所盛试剂依次为饱和氯化钠溶液、浓硫酸 D . G中可收集到纯净的产品
            
  1. (1) I.图I表示10mL量筒中液面的位置,A与B,B与C刻度间相差1mL,如果刻度A为4,则量筒中液体的体积是①,由于放置位置不当读数时俯视,读出的数值为②则①②的正确数值为___________

    A . ①3.2mL、②小于3.2mL    B . ①4.8mL、②大于4.8mL C . ①3.2mL、②大于3.2mL    D . ①4.8mL、②小于4.8mL
  2. (2) 实验室需配制1mol·L1的NaOH溶液200mL,在用托盘天平称取NaOH固体时,天平读数为________填代号,下同)。
    A . 大于8.0g       B . 小于8.0g    C . 8.0g
  3. (3) II.表示溶液浓度的方法通常有两种;溶液中溶质的质量分数(W)和物质的量浓度 (c),因此在配制溶液时,根据不同的需要,有不同的配制方法。请完成下列填空题。

    用10%(密度为1.01g/cm3)的氢氧化钠溶液配制成27.5g 2%的氢氧化钠溶液。

    ①计算:需g 10%(密度为1.01g/cm3)的氢氧化钠溶液

    ②量取:用mL量筒量取10%的氢氧化钠溶液

  4. (4) 把98%(密度为1.84g/cm3)的浓硫酸稀释成2mol/L的稀硫酸100mL,回答下列问题:

    ①需要量取浓硫酸 mL

    ②下列实验操作使配制的溶液浓度偏的是

    A.容量瓶洗涤后未干燥

    B.量取溶液时,仰视刻度线

    C.装入试剂瓶时,有少量溶液溅出

    D.没有洗涤烧杯和玻璃棒

    E.定容时,加水不慎超出刻度线,又倒出一些

醋酸亚铬水合物[Cr(CH3COO)2]2·2H2O是一种氧气吸收剂,为红棕色晶体,易被氧化,难溶于冷水,易溶于酸。其制备装置及步骤如下:

①检查装置气密性后,往三颈烧瓶中依次加入过量锌粒、适量CrCl3溶液。

②关闭K2 , 打开K1 , 旋开分液漏斗的旋塞并控制好滴速。

③待三颈烧瓶内的溶液由深绿色(Cr3)变为亮蓝色(Cr2)时,将溶液转移至装置乙中,当出现大量红棕色晶体时,关闭分液漏斗的旋塞。

④将装置乙中混合物快速过滤、洗涤和干燥,称量得到3.76 g [Cr(CH3COO)2]2·2H2O

  1. (1) 三颈烧瓶中的Zn与盐酸生成H2的作用,还发生的另一个反应的离子方程式为
  2. (2) 实现步骤③中溶液自动转移至装置乙中的实验操作为,当乙中析出红棕色沉淀,为使沉淀充分析出并分离,需采用的操作是、洗涤、干燥。
  3. (3) 装置丙中导管口水封的目的是
  4. (4) 铬的离子会污染水,常温下要除去上述实验中多余的Cr2+ , 最好往废液中通入足量的空气,再加入碱液,调节pH至少为才能使铬的离子沉淀完全。[已知Cr(OH)3的溶度积为1×1032]
  5. (5) 若实验所取用的CrCl3溶液中含溶质6.34 g,则[Cr(CH3COO)2]2·2H2O (相对分子质量为376)的产率是
以下关于化学实验中“先与后”的说法中正确的是(   )

①蒸馏时,先点燃酒精灯,再通冷凝水

②加热氯酸钾和二氧化锰的混合物制备氧气,用排水法收集气体后,先移出导管后撤酒精灯

③实验室制取某气体时,先检查装置气密性后装药品

④分液时,先打开分液漏斗上口的塞子,后打开分液漏斗的旋塞

⑤H2还原CuO实验时,先检验气体纯度后点燃酒精灯

⑥使用托盘天平称盘物体质量时,先放质量较小的砝码,后放质量较大的砝码

⑦蒸馏时加热一段时间,发现忘记加沸石,应迅速补加沸石后继续加热

A . ②③④⑤⑦    B . ①②③④⑦    C . ②③④⑤    D . 全部
氢氧化铈[Ce(OH)4]被广泛用于气敏传感器、燃料电池、催化剂等领域。实验室以精选的氟碳铈矿(主要成分为CeFCO3 )为原料制备氢氧化铈的一种工艺流程如下:

回答下列问题:

  1. (1) “煅烧”可在(填仪器名称)中进行,主要反应的化学方程式为;除“粉碎”外,还可以加快“煅烧”速率的措施有(只答一点即可)。
  2. (2) 实验室制取氧气。

    ①氧气的发生装置可以选择上图中的(填大写字母)。

    ②欲收集一瓶干燥的氧气,选择上图中的装置,按气流方向的连接顺序为:氧气的发生装置→(填小写字母);检验氧气已收集满的操作和现象为

  3. (3) “酸浸”时,温度不能过高的原因为;若用盐酸代替双氧水、H2SO4的不足之处为;该步骤不能使用陶瓷容器的原因为
  4. (4) “氧化”反应的化学方程式为
下列实验操作正确的是(    )
A . 用移液管移取 待测液时,若移液管内残留少量液体,必须用洗耳球将其吹出,否则使测量结果偏低 B . 萃取操作时,应选择有机萃取剂,且萃取剂的密度必须比水大 C . 滴定时,左手控制滴定管活塞,右手握持锥形瓶,边滴边振荡,眼睛注视滴定管中的液面变化 D . 吸滤完毕停止吸滤时,应先拆下连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管,再关闭水龙头
以下关于化学实验中“先与后”的说法中正确的是(   )

①加热试管时,先均匀加热,后局部加热

②用排水法收集气体后,先移出导管后撤酒精灯

③制取气体时,先检验装置气密性后装药品

④点燃可燃性气体(如H2、CO等)时,先检验气体纯度后点燃

⑤做H2还原CuO实验时,先通H2后加热CuO,反应完毕后,先撤酒精灯待试管冷却后停止通H2

A . ①②③⑤ B . ①②④⑤ C . ①②③④ D . 全部
为了除去KCl固体中少量MgSO4和CaCl2杂质,需进行下列六项操作:①加水溶解;②加热蒸发得到晶体;③加入过量BaCl2溶液;④加入过量盐酸;⑤加入过量K2CO3溶液;⑥过滤;⑦加入过量KOH正确的顺序是(    )
A . ①⑤③⑦⑥④②    B . ①③⑦⑤⑥④② C . ①⑦③④⑥⑤②    D . ①⑦⑤③④⑥②
为了除去粗盐中的Ca2+、Mg2+、SO42-及泥沙,可将粗盐溶于水,然后进行下列五项操作。其中正确的操作顺序是(  )

①过滤  ②加过量的NaOH溶液  ③加适量HCl  ④加过量的Na2CO3溶液  ⑤加过量的 溶液

A . ②③④⑤①    B . ④①②⑤③    C . ②⑤④①③    D . ⑤②④③①
用98%的浓硫酸(密度为1.84 g/cm3 )配制100 mL 1mol/L的稀硫酸。现给出下列仪器(配制过程中可能用到):①100 mL量筒 ②10 mL量筒 ③50 mL烧杯 ④托盘天平 ⑤100 mL容量瓶 ⑥胶头滴管 ⑦玻璃棒,按使用仪器的先后顺序排列正确的是( )
A . ④③⑦⑤⑥;    B . ②⑤⑦⑥;    C . ①③⑤⑥⑦;    D . ②⑥③⑦⑤⑥
二氯化二硫(S2Cl2)是一种重要的化工原料,常用作橡胶硫化剂,改变生橡胶受热发粘、遇冷变硬的性质。查阅资料可知S2Cl2具有下列性质:

物理性质

毒性

色态

挥发性

熔点

沸点

剧毒

金黄色液体

易挥发

-76℃

138℃

化学性质

①300℃以上完全分解;

②S2Cl2+Cl2 2SCl2

③遇高热或与明火接触,有引起燃烧的危险;

④受热或遇水分解放热,放出腐蚀性烟气;

  1. (1) Ⅰ.制取少量S2Cl2

    实验室可利用硫与少量氯气在110~140℃反应制得S2Cl2粗品。

    仪器m的名称为,装置A中发生反应的离子方程式为

  2. (2) 装置连接顺序:A→→E→D
  3. (3) 为了提高S2Cl2的纯度,实验的关键是控制好温度和
  4. (4) 若D中所装试剂为碱石灰,则该装置的作用为
  5. (5) II.测定产品中SO2Cl2的含量,实验步骤如下:

    ①取1.8g产品加入足量Ba(OH)2溶液,充分振荡、过滤、洗涤,将所得溶液均放入锥形瓶中;

    ②向锥形瓶中加入硝酸酸化,再加入0.2000mol·L1的AgNO3溶液l00.00mL;

    ③向其中加入2mL硝基苯,用力摇动,使沉淀表面被有机物覆盖;

    ④加入NH4Fe(SO4)2指示剂,用0.1000mol·L-1NH4SCN溶液滴定过量Ag+ , 终点所用体积为10.00mL。

    已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10  ;Ksp(AgSCN)=2×10-12

    滴定终点的现象为

  6. (6) 产品中SO2Cl2的质量分数为,若步骤③不加入硝基苯则所测SO2Cl2含量将(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。
与淀粉相关的物质间转化关系如下图所示。其中B的分子中含有一个甲基,B与羧酸和醇均能发生酯化反应;C的催化氧化产物既是合成酚醛树脂的原料之一,又是常见的居室污染物;E能使Br2的CCl4溶液褪色。

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  1. (1) A的结构简式是
  2. (2) D→E的化学方程式是
  3. (3) B在不同条件下可脱水形成不同物质。若两分子B反应形成了链状酯,其结构简式为;若两分子B反应形成环酯,其结构简式为;B还可形成高分子化合物—聚酯,其结构简式可表示为
  4. (4) 某同学欲验证淀粉完全水解的产物A,进行如下实验操作:①待冷却后,滴加NaOH溶液至溶液呈碱性。②加热3~4 min③加入少量稀硫酸 ④加入少量新制的Cu(OH)2悬浊液⑤加热 ⑥在试管中加入少量淀粉。则以上操作步骤正确的顺序是(填选项序号)______。
    A . ⑥③⑤④①② B . ⑥④②③⑤① C . ⑥⑤①④②③ D . ⑥③②①④⑤
溴化钙是一种重要的化工原料,常见有 等结晶形式。某兴趣小组以废铁屑为原料制备的主要流程如下:

图片_x0020_1971435754 已知:34℃时结晶得到 加热至210℃得到

请回答:

  1. (1) 步骤①中加 溶液是为了除去废铁屑表面的油污(主要成分为油脂),加热的目的是(用简要文字和必要的离子方程式说明)。
  2. (2) 步骤④调 所用的试剂应选择_______。
    A . 溶液 B . 溶液 C . 溶液 D . 溶液
  3. (3) 步骤⑤多步操作包括、过滤、洗涤、
  4. (4) 下列有关说法错误的是_______。
    A . 步骤②反应控制在40℃左右的原因是防止反应过于剧烈并减少液溴挥发 B . 为充分利用铁屑,应加入稍过量的液溴使铁屑完全溶解 C . 步骤③过滤时,应用玻璃纤维代替滤纸 D . 下图装置过滤结束时可先打开止水夹a后直接关闭水龙头;

    图片_x0020_343713940

  5. (5) 兴趣小组模拟海水提取溴的过程,用苯萃取稀溴水中的溴,选出其正确操作并按顺序列出字母:

    涂凡士林→检漏→→清洗干净。

    a.打开玻璃塞放气

    b.打开旋塞放气

    c.将溶液和苯转移至分液漏斗中,塞上玻璃塞

    d.右手压住玻璃塞,左手握住旋塞,将分液漏斗上下颠倒振荡

    e.右手压住玻璃塞,左手握住旋塞,将分液漏斗倒转振荡

    f.置于铁架台铁圈上静置,打开玻璃塞,将旋塞拧开,放出下层液体

    g.从下口放出溴的苯溶液

    h.从上口倒出溴的苯溶液

碳酸镧 La2(CO3)3(Mr=458)为白色粉末、难溶于水、分解温度 900℃,可用于治疗高磷酸盐血症。在溶液中制备时,形成水合碳酸镧 La2(CO3)3·xH2O,如果溶液碱性太强,易生成受热分解的碱式碳酸镧La(OH)CO3。已知酒精喷灯温度可达 1000℃。回答下列问题:
  1. (1) 用如图装置模拟制备水合碳酸镧:

    ①仪器 A的名称为

    ②装置接口的连接顺序为 f→

    ③实验过程中通入 CO2需要过量,原因是

    ④该反应中生成副产物氯化铵,请写出生成水合碳酸镧的化学方程式:

  2. (2) 甲小组通过以下实验验证制得的样品中不含LaOH)CO3 , 并测定水合碳酸镧La2(CO3)3·xH2O 中结晶水的含量,将石英玻璃 A管称重,记为 m1g。将样品装入石英玻璃管中,再次将装置 A称重,记为 m2g,将装有试剂的装置 C称重,记为 m3g。按下图连接好装置进行实验。

    实验步骤:

    ①打开 K1、K2和 K3 , 缓缓通入 N2

    ②数分钟后关闭 K1 , K3 , 打开 K4 , 点燃酒精喷灯,加热 A中样品;

    ③一段时间后,熄灭酒精灯,打开 K1 , 通入 N2数分钟后关闭 K1和 K2 , 冷却到室温,称量 A.重复上述 操作步骤,直至 A恒重,记为 m4g(此时装置 A中为 La2O3)。称重装置 C,记为 m5g。

    ①实验中第二次通入 N2的目的为

    ②根据实验记录,当 =,说明制得的样品中不含有La(OH)CO3;计算水合碳酸镧化学式中结晶水数目x=(列式表示)。

  3. (3) 已知某磷酸盐浓度与对应吸光度满足下图关系,磷酸盐与碳酸镧结合后吸光度为 0.取浓度为30mg/L的该磷酸盐溶液2mL,加入适量上述实验制备的水合碳酸镧,半个小时后测定溶液的吸光度为0.12,计算水合碳酸镧对磷酸盐的结合率为(结合率 = ×100%)。

乙酸乙酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于化工业。实验室利用如下图所示装置制备乙酸乙酯。

  1. (1) 若实验中用乙酸和乙醇反应,试管Ⅰ中,混合溶液的试剂加入顺序为,再加入碎瓷片,作用是。与教材采用的实验装置不同,此装置中采用了球形干燥管,其作用是
  2. (2) 试管Ⅰ中反应的化学方程式,其反应类型为
  3. (3) 试管Ⅱ中需要加入溶液,作用是①中和乙酸、②溶解乙醇、③
  4. (4) 试管Ⅱ中的现象为