1. 选择题 | 详细信息 |
中国古代作画颜料多源于矿物质,绿色颜料来自孔雀石[主要成分为Cu(OH)2·CuCO3],青色颜料来自蓝铜矿[主要成分为Cu(OH)2·2CuCO3]。下列说法不正确的是( ) A.铜制品长期放置于空气中会被腐蚀 B.孔雀石颜料受热不易分解 C.蓝铜矿颜料不耐酸 D.Cu(OH)2·CuCO3属于盐类 |
2. 选择题 | 详细信息 |
2020年人类在金星大气中探测到PH3。实验室制备PH3的方法有:①PH4I+NaOH=NaI+PH3↑+H2O;②P4+3KOH+3H2O3KH2PO2+PH3↑。已知H3PO2是一元弱酸,其结构式为。下列说法正确的是( ) A.基态P的轨道表示式为 B.中提供孤电子对的原子是P C.NaOH中只存在一种化学键 D.反应②中若KOH过量会发生反应:P4+9KOH3K3PO2+PH3↑+3H2O |
3. 选择题 | 详细信息 |
下列选项所示的物质间转化均能实现的是( ) A.NaCl(aq)Cl2(g)漂白粉 B.FeS2(s)SO2(g)H2SO4(aq) C.Fe2O3(s)Fe(s)FeCl3(aq) D.NO2(g)HNO3(aq)Cu(NO3)2(aq) |
4. 选择题 | 详细信息 |
下列实验操作能达到实验目的的是( ) A.用装置甲检验该条件下铁发生了吸氧腐蚀 B.用装置乙制取并收集少量SO2气体 C.用饱和NaHCO3溶液除去Cl2中的少量HCl D.用湿润的pH试纸测量0.01mol·L-1Na2CO3溶液的pH |
5. 选择题 | 详细信息 |
Ksp(BaSO4)=2.6×10-9,Ksp(BaCO3)=1.1×10-10。以BaSO4为原料制备BaCO3一种方法的部分反应为: ①BaSO4(s)+4C(s)BaS(s)+4CO(g) ②2BaS(aq)+2H2O(l)Ba(HS)2(aq)+Ba(OH)2(aq)ΔH>0 ③Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O。 下列说法正确的是( ) A.用Na2CO3溶液浸泡BaSO4,无法制备BaCO3 B.反应①的ΔS<0 C.反应②中升高温度,能使BaS反应更完全 D.反应③中通入CO2至过量,溶液的导电性不断减弱 |
6. 选择题 | 详细信息 |
资源化利用CO2的一种原理如图所示。下列说法正确的是( ) A.M为电源的负极 B.O2-从电极P移向电极Q C.电极Q上的反应为CO2+2e-=CO+O2- D.理论上参与反应的n(CH4)∶n(CO2)=4∶3 |
7. 选择题 | 详细信息 |
为探究某些硫的含氧酸盐的部分性质,进行如下实验,并记录实验现象。①测量0.01mol·L-1NaHSO3溶液的pH,pH约为5。②向0.1mol·L-1NaHSO3溶液中滴加少量酸性KMnO4溶液,KMnO4溶液的紫红色褪去。③向0.1mol·L-1Na2S2O3溶液中滴加稀盐酸,产生无色有刺激性气味的气体,且出现淡黄色沉淀。④在Ag+催化条件下,向0.1mol·L-1K2S2O8无色溶液中滴加MnSO4溶液,溶液中出现紫红色。 由上述实验现象能得出的合理结论是( ) A.实验①说明:Ka1(H2SO3)·Ka2(H2SO3)>Kw B.实验②中发生反应:3HSO+2MnO+OH-=3SO+2MnO2↓+2H2O C.实验③中的淡黄色沉淀为S,无色有刺激性气味的气体为H2S D.实验④说明:该条件下,MnO的氧化性强于S2O |
8. 选择题 | 详细信息 |
下列关于O、Na、S、Cl、K元素及其化合物的说法正确的是( ) A.第一电离能:I1(K)>I1(Na) B.沸点:H2S>H2O C.原子半径:r(K)>r(Cl)>r(S)>r(O) D.热稳定性:HCl>H2S |
9. 选择题 | 详细信息 | |||||||||||||||
对下列实验现象或事实解释不正确的是( )
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10. 选择题 | 详细信息 |
化合物Y是一种药物中间体,可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法正确的是( ) A.用FeCl3溶液可以区分X和Y B.X制备Y的反应类型是取代反应 C.Y中共有2种含氧官能团:羟基和羰基 D.1molY最多能与2molNaOH发生反应 |
11. 选择题 | 详细信息 |
常温下,Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5,Ka1(H2CO3)=4.2×10-7,Ka2(H2CO3)=5.6×10-11。向20ml0.1mol·L-1NH4HCO3溶液中加入NaOH固体并恢复至常温,理论上溶液中NH、NH3·H2O、HCO、CO的变化如图所示(忽略溶液体积的变化)。下列说法正确的是( ) A.0.1mol·L-1NH4HCO3溶液:c(NH)>c(HCO)>c(H2CO3)>c(NH3·H2O) B.0.1mol·L-1NH4HCO3溶液:c(NH)+c(NH3·H2O)+c(HCO)+c(CO)=0.2mol·L-1 C.曲线a表示的是c(NH)的变化 D.M点时:c(CO)+c(HCO)+c(OH-)=0.1mol·L-1+c(H+) |
12. 选择题 | 详细信息 |
已知反应2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g)ΔH。根据理论计算,在恒压、起始物质的量之比n(CO2)∶n(H2)=1∶3条件下,该反应达平衡时各组分的物质的量分数随温度变化的曲线如图所示。 实验发现,在实际反应过程中还可能生成C3H6、C3H8、C4H8等副产物。下列有关说法正确的是( ) A.由理论计算可知,ΔH>0 B.理论计算图中曲线d表示的是平衡时C2H4物质的量分数的变化 C.在实际反应中,450K达到平衡时,n(C2H4)∶n(H2O)<1∶4 D.在实际反应中,改用选择性更好的催化剂不能提高C2H4的产率 |
13. 填空题 | 详细信息 |
二氧化氯(ClO2)是一种常用的饮用水消毒剂。 (1)ClO2分子中的键角约为120°。ClO2易溶于水的原因是___。ClO2得到一个电子后形成,的空间构型是___。 (2)某ClO2泡腾片的有效成分为NaClO2、NaHSO4、NaHCO3,其溶于水时反应可得到ClO2溶液,并逸出大量气体。NaClO2和NaHSO4反应生成ClO2和Cl-的离子方程式为___,逸出气体的主要成分是___(填化学式)。 (3)ClO2消毒时会产生少量的ClO,可利用FeSO4将ClO转化为Cl-除去。控制其他条件相同,去除率随温度变化如图所示。温度高于50℃时,去除率降低的可能原因是___。 (4)测定某水样中浓度的方法如下:量取25.00mL水样于碘量瓶中,加水稀释至50.00mL,加入过量KI,再滴入适量稀硫酸,充分反应后,滴加1mL淀粉溶液,用0.01000mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液20.00mL。 已知:ClO+I-+H+—H2O+I2+Cl-(未配平) I2+S2O—I-+S4O(未配平) 计算水样中ClO的浓度(写出计算过程)___。 |
14. | 详细信息 |
化合物H是合成某新型杀虫剂的中间体,其合成路线如图: (1)化合物A可由卤代烃与NaCN反应获得。CN-中σ键与π键的数目比为______。 (2)已知+CO2,则B→C反应的化学方程式为_____。 (3)过量NaClO与化合物C反应生成的副产物,可分别与化合物B、C发生加成反应生成新的副产物,其结构简式分别为、______。 (4)化合物D中氮原子的轨道杂化类型为_______。 (5)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式_______。 ①只有一个六元环; ②只有一种化学环境的氢原子; ③能发生水解反应,水解产物只有一种。 (6)已知:+BrCH2CH2Br→。写出以CH2=CH2和为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。 |
15. | 详细信息 |
Co3O4在磁性材料、电化学领域应用广泛,可通过先获得CoCO3沉淀,再加热CoCO3的方法制备。 (1)以CoCl2溶液为原料,制备CoCO3的主要实验流程如图: ①“反应”时需控制温度为50~60℃,其反应的离子方程式为___。 ②已知:Ksp[Co(OH)2]=1.6×10-15,Ksp(CoCO3)=1.4×10-13。制备CoCO3时不宜使用Na2CO3溶液代替NH4HCO3溶液,其原因是___。 (2)加热CoCO3制备Co3O4时有部分Co2+转化为Co3+。取1molCoCO3在空气中加热,反应温度对反应产物的影响如图1所示。参与该反应的物质还有___(写化学式)。Co3O4晶体中包含A、B两种结构单元,如图2所示(、表示两种不同价态的Co原子,表示O原子)。其中Co原子的配位数分别为___、___。 (3)以尿素为原料也可获得CoCO3并制备Co3O4。已知:尿素水溶液呈弱碱性,在70℃以上能缓慢水解产生CO,在pH为1~3时水解速率对生成CoCO3沉淀较为适宜。设计以CoCl2溶液、尿素、盐酸为原料,制备Co3O4的实验方案:___。 |
16. | 详细信息 |
燃煤烟气中的NOx、SO2经处理后可被吸收。 (1)若烟气主要成分为NO、SO2,可通过电解法除去,其原理如图1所示。阴极的电极反应式为___。电解过程得到产物为___。 (2)若烟气主要成分为NO2、SO2,可通入NaOH溶液将NO2完全转化为NO。则NO2、SO2与NaOH反应的离子方程式为___。 (3)O3氧化性强于O2,能更有效地氧化NO。 ①2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)ΔH1=-114kJ·mol-1 2O3(g)=3O2(g)ΔH2=-284.2kJ·mol-1(活化能Ea=119.2kJ·mol-1) NO(g)+O3(g)=NO2(g)+O2(g)ΔH3=___kJ·mol-1(活化能Ea=3.2kJ·mol-1) ②NO可经O3处理后再用碱液吸收而实现脱除。为分析氧化时温度对NO脱除率的影响,将NO与O3混合反应一段时间,再用碱液吸收氧化后的气体。其他条件相同时,NO脱除率随NO与O3混合反应时温度变化如图2所示。温度在50~150℃时,随着温度升高,NO脱除率无明显变化;温度超过150℃时,随着温度升高,NO脱除率下降。其可能原因是___。 (4)用O3氧化NO2时,使用催化剂可提高氧化效率。研究发现NO2在某催化剂表面被O3氧化时反应机理如图3所示,反应过程中,氮氧化物[M]与NO2按物质的量1∶1反应生成N2O5,[M]的化学式为___。该催化氧化过程总反应的化学方程式为___。 |