第四章 生物的变异 第四章素养检测带参考答案与解析
| 1. 选择题 | 详细信息 |
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环丙沙星能抑制细菌DNA解旋酶的活性并促进DNA螺旋化。若在细菌正常生长的培养液中加入适量的环丙沙星，不可能出现的现象是( ) A. 细菌基因突变频率降低 B. 细菌染色体螺旋化加快 C. 细菌DNA复制发生障碍 D. 细菌蛋白质合成发生障碍 |
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| 2. 选择题 | 详细信息 |
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下列关于遗传变异的叙述，正确的是（ ） A. 基因突变是指DNA分子中发生了某些片段的增添、缺失或替换引起的DNA结构的改变 B. 体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体，含有三个或三个以上染色体组的是多倍体 C. 基因突变一般不会改变基因的数量，而染色体结构变异则很可能会使基因数量发生改变 D. 基因重组包括非同源染色体上的非姐妹染色单体间的交叉互换和非等位基因的自由组合 |
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| 3. 选择题 | 详细信息 |
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研究发现，直肠癌患者体内存在癌细胞和肿瘤干细胞。用姜黄素治疗，会引起癌细胞内 BAX 等凋亡蛋白高表达，诱发癌细胞凋亡；而肿瘤干细胞因膜上具有高水平的ABCG2 蛋白，能有效排出姜黄素，从而逃避凋亡，并增殖分化形成癌细胞。下列说法错误的是（ ） A.肿瘤干细胞的增殖与分化过程都需要消耗 ATP B.编码BAX 蛋白和ABCG2 蛋白的基因都属于原癌基因 C.肿瘤干细胞与癌细胞中遗传信息的执行情况不完全相同 D.用 ABCG2 抑制剂与姜黄素联合治疗，可促进肿瘤干细胞凋亡 |
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| 4. 选择题 | 详细信息 |
T4噬菌体有野生型和甲、乙、丙三种突变型，甲、乙、丙独立感染大肠杆菌时均无法增殖。不同的突变型噬菌体成对组合同时感染大肠杆菌时，两种噬菌体在大肠杆菌细胞内产生的蛋白质可以共用；两个噬菌体的DNA会有类似真核生物有性生殖中遗传物质交叉互换的过程（如图）。实验发现，甲与乙同时感染大肠杆菌产生了子代噬菌体；甲与丙同时感染大肠杆菌大多数情况下不能产生子代噬菌体，但偶尔也会产生子代噬菌体。基于上述事实作出的推断不合理的是（ ） A.甲、乙突变体是由不同基因突变形成的 B.甲、丙突变体产生的蛋白质不能相互弥补缺陷 C.甲、丙的相应突变基因是由不同基因突变而来 D.甲、丙突变体的DNA之间偶尔发生片段的交换 |
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| 5. 选择题 | 详细信息 |
下图为某二倍体动物细胞甲在有丝分裂和减数分裂过程中出现的三个细胞乙、丙、丁，下列叙述正确的是（ ） A.图中乙细胞正在进行有丝分裂，不可能发生基因突变 B.丙细胞可能已发生基因重组，丁细胞是染色体结构变异导致的异常配对 C.乙细胞的子细胞含有4个染色体组，丙细胞连续分裂后的子细胞具有一个染色体组 D.一个丙细胞只能产生2种基因型不同的精子，丁细胞能产生4种基因型的精子 |
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| 6. 选择题 | 详细信息 |
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已知普通小麦是六倍体，含42条染色体，将普通小麦和黑麦（二倍体，2n=14）杂交获得不育的F1，F1经加倍后获得八倍体小黑麦。下列叙述中错误的是（） A. 普通小麦单倍体植株的体细胞含21条染色体 B. 离体培养普通小麦的花粉，产生的植株表现高度不育 C. F1减数分裂产生的配子含有2个染色体组14条染色体 D. 八倍体小黑麦减数分裂时，来自同一物种的同源染色体联会 |
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| 7. 选择题 | 详细信息 | |||||||||||||||
下列关于果蝇（基因型为AaXBXb，有8条染色体）在减数分裂过程（假设无同源染色体的交叉互换和基因突变）中异常配子形成原因的分析，正确的是
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| 8. 选择题 | 详细信息 |
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除草剂敏感型的大豆经辐射获得除草剂不敏感型的突变体，且敏感基因与不敏感基因是一对等位基因。下列有关叙述正确的是（ ） A.突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型 B.突变体若为一条染色体片段缺失所致，则该不敏感基因一定为隐性基因 C.突变体若为一对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型 D.不敏感基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该不敏感基因编码的肽链长度一定不变 |
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| 9. 选择题 | 详细信息 |
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下列关于人类遗传病及其研究，叙述不正确的是 A．多基因遗传病是受多对等位基因控制的疾病 B．不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病 C．在调查人类遗传病时，一般调查单基因遗传病 D．在人群中随机抽样调查并计算发病率，以确定该病的遗传方式 |
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| 10. 选择题 | 详细信息 |
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下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 A.通过羊水检查可确定胎儿是否患某种染色体异常遗传病 B.通过遗传咨询可了解遗传病的遗传方式并计算其在人群中的发病率 C.调查发病率应对多个患者家系进行调查，以获得足够大的群体调查数据 D.若某病为女性发病率明显高于男性，则此病最可能为X染色体隐性遗传 |
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| 11. 选择题 | 详细信息 |
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一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2:1，且雌雄个体之比也为2：1，这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是（ ） A.该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死 B.该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死 C.该突变基因为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死 D.X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死 |
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| 12. 选择题 | 详细信息 |
某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了如下图所示的几种配子。下列关于这几种配子形成过程中所发生的变异的说法，正确的是（ ） A.配子一的变异属于基因重组，发生在减数第一次分裂过程中 B.配子二发生了染色体变异，最可能发生在减数第二次分裂过程中 C.配子三发生了染色体易位，原因可能是基因 b 转移到非同源染色体上 D.配子四的变异属于基因突变，原因可能是染色体复制发生错误导致基因 A 或 a 缺失 |
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| 13. 非选择题 | 详细信息 |
下图甲是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体上，这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，图乙是Ⅱ3体内某细胞的分裂图，请分析回答以下问题：(Ⅱ2的致病基因用A或a表示，Ⅱ3的致病基因用B或b表示，不考虑基因突变) (1)Ⅱ3的致病基因的遗传方式是_________，Ⅱ2的致病基因是_________(填“显性”或“隐性”) 致病基因。 (2)若Ⅱ2的致病基因是常染色体遗传，则Ⅲ2的基因型是_________，Ⅲ2与同基因型的人婚配，子女患病的概率是_________。 (3)若Ⅱ2与Ⅱ3生了一个先天聋哑的女孩，该女孩的X染色体缺失了一段，则这条缺失一段的X染色体来自_________(填“父亲”还是“母亲”)，这个女孩的基因型是_________。 (4)图乙细胞名称是_________，该细胞发生的变异类型是_________，根据(3)中的分析结果在图中相应染色体上标出A(a)基因。_____ |
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| 14. 非选择题 | 详细信息 |
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玉米的紫株和绿株由6号染色体上一对等位基因（H，h）控制，紫株对绿株为显性。紫株A经X射线照射后再与绿株杂交，子代出现少数绿株（绿株B）。为研究绿株B出现的原因，让绿株B与正常纯合的紫株C杂交得F1，F1自交得F2。请回答： （1）假设一：X射线照射导致紫株A发生了基因突变。若此假设成立，则F1的基因型为___________；F2中紫株所占的比例为 ______________。 （2）假设二：X射线照射导致紫株A的6号染色体断裂，含有基因H的染色体片段缺失（注：一条染色体部分片段缺失的个体生存，两条同源染色体皆有相同部分片段缺失的个体死亡）。 若此假设成立，则绿株B产生 ______种配子，F1的表现型为__________ ；F2中，紫株︰绿珠= ___________。 （3）为验证假设二是否正确。最好选择___________（紫株A/绿株B/紫株C）的根尖制成装片，在显微镜下观察和比较__________(填分裂方式及分裂时期)的染色体形态。 |
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| 15. 选择题 | 详细信息 |
若某二倍体高等动物（2n=4）的基因型为DdEe，其1个精原细胞（DNA被32P全部标记）在培养液中培养一段时间，分裂过程中形成的其中1个细胞如图所示，图中细胞有2条染色体DNA含有32P。下列叙述错误的是（ ） A.形成图中细胞的过程中发生了基因突变 B.该精原细胞至多形成4种基因型的4个精细胞 C.图中细胞为处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞 D.该精原细胞形成图中细胞的过程中至少经历了两次胞质分裂 |
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| 16. 选择题 | 详细信息 |
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某膜蛋白基因在其编码区的5′端含有重复序列CTCTT CTCTT CTCTT，下列叙述正确的是（ ） A.CTCTT重复次数改变不会引起基因突变 B.CTCTT重复次数增加提高了该基因中嘧啶碱基的比例 C.若CTCTT重复6次，则重复序列之后编码的氨基酸序列不变 D.CTCTT重复次数越多，该基因编码的蛋白质相对分子质量越大 |
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| 17. 选择题 | 详细信息 |
一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四个精细胞，其基因与染色体的位置关系见下图。导致该结果最可能的原因是（ ）    A.基因突变 B.同源染色体非姐妹染色单体交叉互换 C.染色体变异 D.非同源染色体自由组合 |
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| 18. 非选择题 | 详细信息 |
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遗传学理论可用于指导农业生产实践。回答下列问题： （1）生物体进行有性生殖形成配子的过程中，在不发生染色体结构变异的情况下，产生基因重新组合的途径有两条，分别是________________。 （2）在诱变育种过程中，通过诱变获得的新性状一般不能稳定遗传，原因是________________，若要使诱变获得的性状能够稳定遗传，需要采取的措施是____________。 |
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| 19. 选择题 | 详细信息 |
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某大肠杆菌能在基本培养基上生长，其突变体M和N均不能在基本培养基上生长，但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长，N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长，将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后，再将菌体接种在基本培养基平板上，发现长出了大肠杆菌（X）的菌落。据此判断，下列说法不合理的是 A. 突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失 B. 突变体M和N都是由于基因发生突变而得来的 C. 突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到X D. 突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移 |
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| 20. 选择题 | 详细信息 |
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关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是（ ） A.二倍体植物的配子只含有一个染色体组 B.每个染色体组中的染色体均为非同源染色体 C.每个染色体组中都含有常染色体和性染色体 D.每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同 |
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| 21. 选择题 | 详细信息 |
在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如下图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是（ ） A.可在分裂后期观察到“染色体桥”结构 B.其子细胞中染色体的数目不会发生改变 C.其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段 D.若该细胞基因型为Aa，可能会产生基因型为Aaa的子细胞 |
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| 22. 选择题 | 详细信息 |
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果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变异组胞，有关分析正确的是 A. 该细胞是初级精母细胞 B. 该细胞的核DNA数是体细胞的一半 C. 形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离 D. 形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变 |
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| 23. 非选择题 | 详细信息 |
普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程，如图所示（其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体）。在此基础上，人们又通过杂交育种培育出许多优良品种。回答下列问题： （1）在普通小麦的形成过程中，杂种一是高度不育的，原因是________。已知普通小麦是杂种二染色体加倍形成的多倍体，普通小麦体细胞中有__________条染色体。一般来说，与二倍体相比，多倍体的优点是__________（答出2点即可）。 （2）若要用人工方法使植物细胞染色体加倍，可采用的方法有_______（答出1点即可）。 （3）现有甲、乙两个普通小麦品种（纯合体），甲的表现型是抗病易倒伏，乙的表现型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙为实验材料设计实验获得抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种，请简要写出实验思路_______。 |
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| 24. 非选择题 | 详细信息 | ||
已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（B）对白眼（b）为显性。现有两组杂交实验，结果如下：
请回答下列问题： |
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| 25. 选择题 | 详细信息 |
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人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA；胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液中，称为cffDNA。近几年，结合DNA测序技术，cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是（ ） A.可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查 B.提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病 C.孕妇血液中的cffDNA可能来自于脱落后破碎的胎盘细胞 D.孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断 |
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| 26. 选择题 | 详细信息 |
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通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是 A. 孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热 B. 夫妇中有核型异常者 C. 夫妇中有先天性代谢异常者 D. 夫妇中有明显先天性肢体畸形者 |
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| 27. 选择题 | 详细信息 |
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抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是( ) A. 短指的发病率男性高于女性 B. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C. 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D. 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
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| 28. 选择题 | 详细信息 |
家族性高胆固醇血症（FH）是一种遗传病，纯合子患者在人群中出现的频率约1/100000。图是某FH家系的系谱图，下列叙述正确的是（ ） A.FH为常染色体显性遗传病 B.FH患者双亲中至少有一人为FH患者 C.杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500 D.Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供 |
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