1. 选择题 | 详细信息 |
人类的伴X染色体隐性遗传病( ) A. 患者通常为女性 B. 儿子的患病基因一定是由母亲传递的 C. 父母正常,女儿可以是患者 D. 双亲若表现正常,则后代都正常 |
2. 选择题 | 详细信息 |
果蝇体细胞中的染色体组成可以表示为( ) A. 3+X或3+Y B. 6+X或6+Y C. 6+XX或6+YY D. 6+XX或6+XY |
3. 选择题 | 详细信息 |
下列各项中,能证明基因位于染色体上的实验是( ) A. 摩尔根的果蝇杂交实验 B. 孟德尔的豌豆一对相对性状的杂交实验 C. 孟德尔的豌豆两对相对性状的杂交实验 D. 细胞的全能性实验 |
4. 选择题 | 详细信息 |
已知果蝇的体细胞内有4对同源染色体,根据萨顿的假说,下列关于该动物减数分裂产生配子的说法,正确的是 A. 果蝇的精子中含有成对的基因 B. 果蝇的体细胞只含有一个基因 C. 果蝇的4对同源染色体上含有的基因可以同时来自父方,也可以同时来自母方 D. 在体细胞中,基因是成对存在的,在配子中只含有成对基因中的一个 |
5. 选择题 | 详细信息 |
果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制,在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中,F1只有暗红眼;在纯种暗红眼♂×纯种朱红眼♀反交实验中,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。则下列说法错误的是 A. 这对基因位于X染色体上,显性基因为暗红色基因 B. 正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在X染色体上还是常染色体上 C. 正反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是XAXa D. 反交实验中,F1雌雄性个体交配,子代雄蝇暗红眼和朱红眼的比例为3∶1 |
6. 选择题 | 详细信息 |
在探索遗传物质本质的过程中,科学发现与使用的研究方法配对正确的是 ①1866年孟德尔的豌豆杂交实验,提出遗传定律 ②1910年摩尔根进行果蝇杂交实验,证明基因位于染色体上 ③1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上” A. ①假说--演绎法 ②假说--演绎法 ③类比推理 B. ①假说--演绎法 ②类比推理 ③类比推理 C. ①假说--演绎法 ②类比推理 ③假说--演绎法 D. ①类比推理 ②假说--演绎法 ③类比推理 |
7. 选择题 | 详细信息 |
一对表现型正常的夫妻,夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代,则理论上( ) A. 女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为 1 B. 儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为 1/2 C. 女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为 1/2 D. 儿子正常,女儿中患红绿色盲的概率为 1/2 |
8. 选择题 | 详细信息 |
下列关于基因和染色体的叙述,错误的是 A. 体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性 B. 受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方,另一半来自父方 C. 减数分裂时,成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子 D. 雌雄配子结合形成合子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合 |
9. 选择题 | 详细信息 |
下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述正确的是 A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因 B. 在有丝分裂中期,X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上 C. 在有丝分裂后期,基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 D. 在减数第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 |
10. 选择题 | 详细信息 |
果蝇的生物钟基因位于X染色体上,有节律(XB)对无节律(Xb)为显性;体色基因位于常染色体上,灰身(A)对黑身(a)为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中,若出现一个AAXBXb类型的变异组胞,有关分析正确的是 A. 该细胞是初级精母细胞 B. 该细胞的核DNA数是体细胞的一半 C. 形成该细胞过程中,A和a随姐妹染色单体分开发生了分离 D. 形成该细胞过程中,有节律基因发生了突变 |
11. 选择题 | 详细信息 |
血友病是伴X染色体隐性遗传病,现在有关该病的叙述,正确的是 A. 血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达 B. 该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传 C. 若母亲不患病,则儿子和女儿一定不患病 D. 男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 |
12. 选择题 | 详细信息 |
蝗虫的性别决定属于XO型,O代表缺少一条性染色体,雄蝗虫2N=23,雌蝗虫2N=24。控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上,控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上,且基因b使精子致死。下列有关蝗虫的叙述,正确的是 A. 萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数,提出了基因在染色体上的假说 B. 蝗虫的群体中,不会存在复眼异常的雌雄个体 C. 杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交,后代复眼正常和复眼异常的比例为1:1 D. 纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交,后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常 |
13. 选择题 | 详细信息 |
下图为某果蝇的染色体组成图及①②的放大图,①②为性染色体,且①中存在红眼基因。将某红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,F1全为红眼,F2中红眼与白眼果蝇之比为3:1。下列说法不正确的是 A. 图示果蝇为雄性,且亲本中红眼为显性性状 B. 眼色基因无论在Ⅰ或Ⅱ片段上,均可符合上述结果 C. 若对该果蝇的核基因组进行测序,需测定5条染色体 D. Ⅲ上的基因发生突变只能在限定性别中遗传,且可用显微镜观察 |
14. 选择题 | 详细信息 |
果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇,让子一代红眼雌雄果蝇随机交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是 A. 3:1 B. 5:3 C. 7:1 D. 13:3 |
15. 选择题 | 详细信息 |
果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因(B、b)控制的,刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。下列叙述正确的是 A. 亲本雌果蝇的基因型是XBXb,亲本雄果蝇的基因型可能是XBYb或XbYB B. 亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1:1 C. 刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律,但不表现伴性遗传的特点 D. XXY截毛果蝇的出现,会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多 |
16. 选择题 | 详细信息 |
图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A. 该病是显性遗传病,Ⅱ—4是杂合体 B. Ⅲ—7与正常男性结婚,子女都不患病 C. Ⅲ—8与正常女性结婚,儿子都不患病 D. 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 |
17. 选择题 | 详细信息 |
对于性别决定为XY型的某种动物而言,一对等位基因A、a中,a基因使精子失活,则当这对等位基因位于常染色体上时、仅位于X染色体上时、位于X和Y染色体同源区段时,该动物种群内个体的基因型种类数分別是 A. 3、5、7 B. 2、4、5 C. 3、4、6 D. 2、4、4 |
18. 选择题 | 详细信息 | ||||||||||||||||
某女娄菜种群中,宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因(B、b)控制的,但窄叶性状仅存在于雄株中,现有三个杂交实验如下,相关说法不正确的是
|
19. 选择题 | 详细信息 |
关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病(不考虑基因突变)的叙述,正确的是( ) A. 男性患者的后代中,子女各有1/2患病 B. 女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常 C. 患者双亲必有一方是患者,人群中的女性患者多于男性 D. 表现正常的夫妇,X染色体上也可能携带相应的致病基因 |
20. 选择题 | 详细信息 |
如图所示某家族的遗传系谱图,3号和6号患有某种单基因遗传病,其他成员正常。不考虑突变,下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述,不可能的是 A. 等位基因位于常染色体上,致病基因为隐性 B. 等位基因仅位于X染色体上,致病基因为显性 C. 等位基因位于常染色体上,致病基因为显性 D. 等位基因位于X和Y染色体上,致病基因为隐性 |
21. 选择题 | 详细信息 |
R(红色)和r(白色)是位于某种蛾类常染色体上的一对等位基因,雄性有红色和白色两种,雌性只有白色一种。下列杂交组合中,可以从其子代表现型判断其性别的是( ) A. ♀Rr×♂rr B. ♀rr×♂RR C. ♀rr×♂rr D. ♀Rr×♂Rr |
22. 选择题 | 详细信息 |
下列叙述中,能说明“核基因和染色体行为存在着平行关系”的是( ) ①非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合 ②体细胞中成对的同源染色体来源相同,而基因一个来自父方,一个来自母方 ③二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半 ④Aa杂合子发生染色体缺失后,不可能会表现出a基因的性状 A. ①③ B. ②④ C. ①④ D. ②③ |
23. 非选择题 | 详细信息 |
仓鼠的毛色是由位于两对常染色体上的两对等位基因控制。其中A基因控制白色,B基因控制黑色,A、B同时存在则毛色呈棕色,无A、B则呈花斑色。一棕色仓鼠和一白色仓鼠交配,F1出现四种毛色。回答下列问题: (1)仓鼠体色的遗传符合孟德尔的_________定律,那么亲本的基因型为_________。F1中,白色仓鼠所占比例为__________,棕色仓鼠的基因型是_________。若F1中的棕色雌、雄仓鼠自由交配,F2中基因型为aabb的仓鼠占_________。 (2)若棕色仓鼠形成了一个AaB的卵细胞,最可能的原因是________。 (3)已知仓鼠长尾(E)对短尾(e)为显性,基因位于性染色体上。为了判断仓鼠长尾(E)、短尾(e)的基因位于X、Y染色体的同源区段还是X染色体的非同源区段,将一只短尾雌仓鼠与—只长尾雄仓鼠杂交,产生多个子代。预测和分析实验结果并得出结论(不考虑基因突变和交叉互换): ①若子代雌性全为长尾,雄性全为短尾,则_________________________。 ②若子代_________________,则该基因位于XY同源区段。 |
24. 非选择题 | 详细信息 |
以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因B对全色羽基因b为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提,tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题: (1)鸡的性别决定方式是 型。 (2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为 ,用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交,预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为 。 (3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交,子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1,则该雄鸡基因型为 。 (4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡,两个亲本的基因型为 ,其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为 。 (5)雏鸡通常难以直接区分雌雄,芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交,以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄,则亲本杂交组合有(写出基因型) 。 |
25. 非选择题 | 详细信息 |
科技人员发现了某种兔的两个野生种群,一个种群不论雌雄后肢都较长,另一种群不论雌雄后肢都较短。为确定控制后肢长、短这一相对性状的基因显隐性关系及基因所在位置是位于常染色体还是位于性染色体的Ⅰ、Ⅱ1 Ⅱ2片段(如图),兴趣小组同学进行了分析和实验。(注:I区段为X染色体与Y染色体的同源区段,在此区段中有等位基因;Ⅱ1为Y染色体上特有区段,Ⅱ2为X染色体上特有区段) (1)在兔的种群中Ⅱ2片段是否有等位基因_________(填是或否),兔在繁殖过程中性染色体上能发生基因重组的片段是_____________。 (2)首先同学们认为可以确定控制后肢长、短的基因不位于Ⅱ1,理由是________________。 (3)同学们分别从两种群中选多对亲本进行了以下两组实验:甲组:♂后肢长×♀后肢短→F1后肢短;乙组:♀后肢长×♂后肢短→F1后肢短。从两组实验中可得到以下结论:后肢长度的显隐性关系为_________。在此基础上可以确定基因不位于___________________,理由________________。 (4)为进一步确定基因位置,同学们准备分别用乙组的F1与亲代个体进行两组回交实验:①F1雌×亲代雄、②F1雄×亲代雌,以确定基因位于I区段还是位于___________________。假设基因位于I片段(用B,b表示),则乙组亲本:♀基因型___________,♂基因型__________。在两组回交实验中,能确定基因位置的是____________填①或②)。请用遗传图解分析说明回交实验能确定基因位置的原因。_____ |