1. 选择题 | 详细信息 |
工业废水处理达标后才能排放。下列处理废水的方法合理的是( ) A. 用沉淀法除去废水中的H+ B. 用氧化法除去废水中的Al3+ C. 用吸附法除去废水中的悬浮物 D. 用中和法除去废水中的油类物质 |
2. 选择题 | 详细信息 |
用化学用语表示CH4+Cl2CH3Cl+HCl中的相关微粒,其中正确的是( ) A. 中子数为20的氯原子: B. HCl的电子式:H∶Cl C. CH4的结构式:CH4 D. Cl的结构示意图: |
3. 选择题 | 详细信息 |
下列有关物质性质与用途具有对应关系的是( ) A. 浓硫酸具有吸水性,可用于干燥O2 B. SO2具有氧化性,可用于漂白纸浆 C. Fe2O3能与酸反应,可用于制作红色涂料 D. Al(OH)3能与NaOH溶液反应,可用于治疗胃酸过多 |
4. 选择题 | 详细信息 |
室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( ) A. 0.1 mol·L-1的氨水:Cu2+、Na+、SO42-、NO3- B. 0.1 mol·L-1的CaCl2溶液:Na+、K+、Cl-、NO3- C. 0.1 mol·L-1的Na2SO3溶液:K+、H+、SO42-、NO3- D. 0.1 mol·L-1的NaHCO3溶液:K+、Na+、NO3-、OH- |
5. 选择题 | 详细信息 |
用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的是( ) A. 用所示装置分离CCl4和I2的混合物 B. 用所示装置获取少量SO2气体 C. 用所示装置除去CO2气体中的少量SO2 D. 用所示装置蒸发NaCl溶液获得NaCl晶体 |
6. 选择题 | 详细信息 |
下列有关物质性质的叙述不正确的是( ) A. 硝酸见光分解生成NO2、O2和H2O B. 细铁丝在氯气中燃烧生成FeCl2 C. 加热时,钠与氧气反应能生成Na2O2 D. 放电时,氮气与氧气反应生成NO |
7. 选择题 | 详细信息 |
下列指定反应的离子方程式正确的是( ) A. 电解饱和MgCl2溶液:2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑ B. 向酸性KMnO4溶液中通入SO2:3SO2+2MnO4-+4OH-===2MnO2↓+3SO42-+2H2O C. 向Fe(NO3)2稀溶液中滴加足量氢碘酸:3Fe2++NO3-+4H+===3Fe3++NO↑+2H2O D. 向NaClO溶液中通入足量CO2:ClO-+CO2+H2O===HClO+HCO3- |
8. 选择题 | 详细信息 |
短周期主族元素W、X、Y、Z原子序数依次增大,W、X的简单离子具有相同的电子层结构,X的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,Y的原子序数是W的2倍,Z与X形成的离子化合物的水溶液呈中性。下列说法一定正确的是( ) A. Z的氧化物的水化物的酸性比Y的强 B. 氢元素与W只能形成一种化合物 C. W的简单离子的半径比X的大 D. Y的简单气态氢化物的热稳定性比W的强 |
9. 选择题 | 详细信息 |
在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是( ) A. SO2CaSO3CaSO4 B. FeFe2O3FeCl3 C. HCl(aq) Cl2Ca(ClO)2 D. Cu2(OH)2CO3CuO CuCl2(aq) |
10. 选择题 | 详细信息 |
下列说法正确的是( ) A. 在外加电流的阴极保护法中,须将被保护的钢铁设备与直流电源的负极相连 B. 反应H2S(g)+ZnO(s)===H2O(g)+ZnS(s)在一定条件下可自发进行,且ΔS<0,则ΔH>0 C. 常温常压,氢氧燃料电池工作消耗2.24 L O2时,转移电子的数目为0.4×6.02×1023 D. 常温下,Ksp[Cu(OH)2]=2.6×10-19,pH=10的含Cu2+的溶液中,c(Cu2+)≥2.6×10-11mol·L-1 |
11. 选择题 | 详细信息 |
化合物X可用于合成Y.下列有关X、Y的说法正确的是( ) A. X分子中所有原子可能在同一平面上 B. X在一定条件下可以发生消去反应 C. Y与足量H2的加成产物中不含手性碳原子 D. X、Y与足量浓溴水反应的类型完全相同 |
12. 选择题 | 详细信息 | |||||||||||||||
根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是( )
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13. 选择题 | 详细信息 |
下列图示与对应的叙述正确的是( ) A. 若要除去CuSO4溶液中的Fe3+,需要调节溶液的pH在7左右 B. 表示反应4CO(g)+2NO2(g)⇌N2(g)+4CO2(g),保持其他条件不变,改变CO的物质的量,平衡时N2的体积分数变化情况。由图可知,NO2的转化率:c>b>a C. 表示25℃时,分别加水稀释体积均为100 mL、pH=2的CH3COOH溶液和HX溶液,则25℃时HX的电离平衡常数大于CH3COOH的电离平衡常数 D. 表示25℃时,向0.1 mol•L﹣1的NH4Cl溶液中滴加0.1 mol•L﹣1的盐酸,溶液中c(H+)/c(NH4+)随盐酸体积的变化关系 |
14. 选择题 | 详细信息 |
H2A为二元弱酸。20℃时,配制一组c(H2A)+c(HA﹣)+c(A2﹣)=0.100mol•L﹣1的H2A和NaOH的混合溶液,溶液中部分微粒的物质的量浓度随pH的变化曲线如下图所示。下列指定溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是( ) A. H2A的Ka1=10﹣1.2 B. pH=4.2的溶液中:c(HA﹣)=c(A2﹣)=0.050 mol•L﹣1 C. pH=7的溶液中:c(Na+)>2c(A2﹣)+c(H+) D. c(Na+)=0.150 mol•L﹣1的溶液中:2c(OH﹣)+c(HA﹣)+3c(H2A)=2c(H+)+c(A2﹣) |
15. 选择题 | 详细信息 |
在恒容密闭容器中发生反应2SiHCl3(g)⇌SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)。在323K和343K时SiHCl3的转化率随时间变化的结果如图所示。下列说法正确的是( ) A. 323 K时,缩小容器体积可提高SiHCl3的转化率 B. a、b点对应的反应速率大小关系:v(a)<v(b) C. 343 K时,上述反应的化学平衡常数约为0.02 D. 2SiHCl3(g)⇌SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)的正反应为吸热反应 |
16. | 详细信息 |
以高钛渣(主要成分为Ti3O5,含少量SiO2、FeO、Fe2O3)为原料制备白色颜料TiO2的一种工艺流程如下: 已知:Na2TiO3难溶于碱性溶液;H2TiO3中的杂质Fe2+比Fe3+更易水洗除去。 (1)熔盐: ①为加快反应速率,在维持反应物颗粒大小、反应温度一定的条件下,可采取的措施是__________。 ②NaOH固体与Ti3O5在空气中加热至500~550 ℃时生成Na2TiO3,该反应的化学方程式为_________。 (2)过滤: ①“滤液”中主要溶质为NaOH,还含有少量________(填化学式)。 ②除杂后的滤液中获得的NaOH可循环利用,则“水浸”时,用水量不宜过大的主要原因是_________。 (3)水解:“酸溶”后获得的TiOSO4经加热煮沸,生成难溶于水的H2TiO3,该反应的化学方程式为______。 (4)脱色:H2TiO3中因存在少量Fe(OH)3而影响TiO2产品的颜色,“脱色”步骤中Ti2(SO4)3的作用是_________。 |
17. 推断题 | 详细信息 |
沙罗特美是一种长效平喘药,其合成的部分路线如下: (1)F中的含氧官能团名称为____________(写两种)。 (2)C→D的反应类型为____________。 (3)B的分子式为C8H8O3,与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH,写出B的结构简式:________。 (4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:__________。 ①分子中含有苯环,且有一个手性碳原子,不能与FeCl3发生显色反应; ②能发生水解反应,水解产物之一是α氨基酸,另一含苯环的水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。 (5)请写出以、(CH3)2C(OCH3)2、CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干) _____。 |
18. 综合题 | 详细信息 |
纳米级Co3O4是一种电极材料,可用草酸盐湿式沉淀—煅烧分解法制备。 (1)先用(NH4)2C2O4溶液和CoCl2溶液为原料制取难溶于水的CoC2O4·2H2O晶体。 ①已知25 ℃,Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5,H2C2O4的Ka1=5.6×10-2,Ka2=5.4×10-5。(NH4)2C2O4溶液的pH__ (填“>”“=”或“<”)7。 ②反应时,使(NH4)2C2O4过量的原因是________________________。 (2) 为确定由CoC2O4·2H2O获得Co3O4的最佳煅烧温度,准确称取4.575 g的CoC2O4·2H2O样品,在空气中加热,固体样品的剩余质量随温度的变化如图所示(已知385 ℃以上残留固体均为金属氧化物) ①B处的物质为________(填化学式)。 ②经测定,205~385 ℃的煅烧过程中,产生的气体为CO2,计算AB段消耗O2在标准状况下的体积。(写出计算过程,结果保留2位有效数字) ________。 |
19. | 详细信息 | ||||||||||||||||||||||||
以高氯冶炼烟灰(主要成分为铜锌的氯化物、氧化物、硫酸盐,少量铁元素和砷元素)为原料,可回收制备Cu和ZnSO4•H2O,其主要实验流程如下: 已知:①Fe3+完全沉淀pH为3.2,此时Zn2+、Cu2+未开始沉淀; ②K3[Fe(CN)6]可用于检验Fe2+:3Fe2++2[Fe(CN)6]3﹣═Fe3[Fe(CN)6]2↓(深蓝色); ③砷元素进入水体中对环境污染大,可通过沉淀法除去。 (1)两段脱氯均需在85℃条件下进行,适宜的加热方式为_____。 (2)碱洗脱氯时,溶液中Cu2+主要转化为Cu(OH)2和Cu2(OH)2CO3,也会发生副反应得到Cu2(OH)3Cl沉淀并放出气体,该副反应的离子方程式为_____。若用NaOH溶液进行碱洗操作时,浓度不宜过大,通过下表的数据分析其原因是_____。 NaOH溶液浓度对脱氯率和其他元素浸出率的影响
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20. 综合题 | 详细信息 |
废水中过量的氨氮(NH3和NH4+)会导致水体富营养化。某科研小组用NaClO氧化法处理氨氮废水。已知:①HClO的氧化性比NaClO强;②NH3比NH4+更易被氧化;③国家标准要求经处理过的氨氮废水pH要控制在6~9。 (1)pH=1.25时,NaClO可与NH4+反应生成N2等无污染物质,该反应的离子方程式为_____。 (2)进水pH对氨氮去除率和出水pH的影响如下图所示 ①进水pH为1.25~2.75范围内,氨氮去除率随pH升高迅速下降的原因是_____ ②进水pH为2.75~6.00范围内,氨氮去除率随pH升高而上升的原因是_____ ③进水pH应控制在_____左右为宜。 (3)为研究空气对NaClO氧化氨氮的影响,其他条件不变,仅增加单位时间内通入空气的量,发现氨氮去除率几乎不变。其原因可能是_____(填字母)。 a.O2的氧化性比NaClO弱 b.O2氧化氨氮速率比NaClO慢 c.O2在溶液中溶解度比较小 d.空气中的N2进入溶液中 (4)利用微生物燃料电池可以对氨氮废水进行处理,其装置如图所示。闭合电路后,负极室与正极室均产生氮气,则负极室中NH4+发生反应的电极反应式为_____。该装置除了能对氨氮废水进行处理外,另一个突出的优点是_____。 |
21. 综合题 | 详细信息 |
K4[Fe(CN)6]可用于生产油漆、药物等。 (1)Fe2+的核外电子排布式为_____。 (2)CN﹣中C原子轨道的杂化类型为_____。与CN﹣互为等电子体的一种分子的结构式为_____。 (3)[Cu(H2O)4]2+结构示意图如图所示。[Fe(CN)6]4﹣结构示意图如图所示,请在图中相应位置补填配体_________。 (4)已知3K4Fe(CN)612KCN+Fe3C+3C+(CN)2↑+2N2↑.(CN)2分子中σ键与π键的数目比n(σ):n(π)=_____。 (5)铁触媒是合成氨反应的催化剂,其表面存在氮原子。氮原子在铁表面上的单层附着局部示意如图所示。则铁表面上氮原子与铁原子的数目比为_____。 |