1. | 详细信息 |
劣质洗发水中含有超标致癌物二噁烷。关于该化合物的说法正确的是 A. 与互为同系物 B. l mol二噁烷完全燃烧消耗5molO2 C. 一氯代物有4种 D. 分子中所有原子均处于同一平面 |
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下列实验装置不能达到相应实验目的的是 A. 收集氨气 B. 分离氯化铵和碘单质 C. 制备氧气 D. 制取蒸馏水 |
3. | 详细信息 |
设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 8 g S4中,含有质子数为8NA B. 1 L pH=l的稀H2SO4中,含有H+数目为0.2 NA C. 甲烷氯代反应中,消耗l mol Cl2生成HCl分子数为NA D. 密闭容器中,2 mol NO和lmolO2充分反应后分子总数为2NA |
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NiSO46H2O易溶于水,其溶解度随温度升高明显增大。以电镀废渣(主要成分是NiO,还有CuO、FeO等少量杂质)为原料制备该晶体的流程如下,下列说法错误的是 A. 溶解废渣时不能用稀盐酸代替稀H2SO4 B. 除去Cu2+可采用FeS C. 流程中a-b的目的是富集NiSO4 D. “操作I”为蒸发浓缩、冷却结晶 |
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主族元素 W、X、Y、Z 的原子序数依次递增,且均不大于20。其中只有W、X处于同一周 期,X的单质与水反应可生成 W 的单质,W、X、Z的最外层电子数之和是Y的最外层电子数的3倍。下列说法正确的是 A. 简单离子的半径:Z>X>W B. ZW2含有非极性共价键 C. 简单氢化物的热稳定性:W<Y D. 常温常压下Y的单质为气态 |
6. | 详细信息 |
电解法处理CO2和SO2混合污染气的原理如下图所示,电解质为熔融碳酸盐和硫酸盐,通电一段时间后,Ni电极表面形成掺杂硫的碳积层。下列说法错误的是 A. Ni电极表面发生了还原反应 B. 阳极的电极反应为:2O2—-4e-=O2 C. 电解质中发生的离子反应有:2SO2 +4O2—=2SO42— D. 该过程实现了电解质中碳酸盐和硫酸盐的自补充循环 |
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人体血液存在H2CO3/HCO3—、HPO42-/H2PO4—等缓冲对。常温下,水溶液中各缓冲对的微粒浓度之比的对数值lg x[x表示或]与pH的关系如图所示。已知碳酸pKal═6.4、磷酸pKa2═7.2 (pKa═ -lgKa)。则下列说法不正确的是 A. 曲线Ⅱ表示lg与pH的变化关系 B. a~b的过程中,水的电离程度逐渐增大 C. 当c(H2CO3) ═c (HCO3—)时,c(HPO42—)=c(H2PO4—) D. 当pH增大时,逐渐增大 |
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FeCl3是重要的化工原料,无水氯化铁在300℃以上升华,遇潮湿空气极易潮解 (1)制备无水氯化铁 ①仪器X的名称为____。 ②装置的连接顺序为a→____→i,k→____(按气流方向,用小写字母表示)。 ③实验结束后,取少量F中的固体加水溶解,经检测发现溶液中含有Fe2+,其原因为____。 (2)探究FeCl3与SO2的反应 已知反应体系中存在下列两种化学变化: (i) Fe3+与SO2发生络合反应生成Fe(SO2)62+(红棕色); (ii) Fe3+与SO2发生氧化还原反应,其离子方程式为①____ ②_________ ③_________ ④实验结论:反应(i)、(ii)的活化能大小关系是:E(i)____E(ii)(填“>”、 “<”或“=”,下同),平衡常数大小关系是:K(i)__________K(ii)。 ⑤另取5 mL l molL-l FeC13溶液,先滴加2滴浓盐酸,再通入SO2至饱和。几分钟后,溶液由黄色变为浅绿色,由此可知:促使氧化还原反应(ii)快速发生可采取的措施是____。 |
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重铬酸钾常用作有机合成的氧化剂和催化剂等。由含铬废液(主要含Cr3+、Fe3+、K+、SO42-等)制备K2Cr2O7的流程如下图所示。 已知:I 在酸性条件下,H2O2能将Cr2O72-还原为Cr3+ II相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如下: 回答下列问题: (l)滤渣②的主要成分为____(填化学式)。 (2)写出“氧化”步骤中反应的化学方程式____。 (3)“加热”操作的目的是____。 (4)“酸化”过程中发生反应2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O (K=4×1014L3.mol3)已知,“酸化”后溶液中c(Cr2O72-)=1.6×10-3mol/L则溶液中c(CrO42-)=____ (5)“结晶”后得到K2Cr2O7(M=294g.mol-1)产品0.5000 g,将其溶解后用稀H2SO4酸化,再用浓度为1.0000 mol.L-l (NH4)2Fe(SO4)2 标准溶液滴定,滴定终点消耗标准溶液的体积为9.00 mL,则产品的纯度为____。[滴定反应为:K2Cr2O7+6(NH4)2Fe(SO4)2+7H2SO4 =K2SO4 +Cr2(SO4)3 +6(NH4)2SO4+3Fe2(SO4)3+7H2O] (6)在K2Cr2O7存在下,可利用微生物电化学技术实现含苯酚废水的有效处理,其工作原理如下图所示。 ①负极的电极反应式为____; ②一段时间后,中间室中NaCl溶液的浓度____(填“增大”、“减小”或“不变”)。 |
10. | 详细信息 |
二甲醚(CH3OCH3)重整制取H2,具有无毒、无刺激性等优点。回答下列问题: (1) CH3OCH3和O2发生反应I:CH3OCH3(g)+1/2O2(g)=2CO(g)+3H2(g) △H 已知:CH3OCH3(g) CO(g)+H2(g)+CH4 (g) △H1 CH4 (g)+3/2O2(g)=CO(g)+2H2O (g) △H2 H2(g)+1/2O2(g)=H2O (g) △H3 ①则反应I的△H=____(用含△H1、△H2、△H3的代数式表示)。 ②保持温度和压强不变,分别按不同进料比通入CH3OCH3和O2,发生反应I。测得平衡时H2的体积百分含量与进料气中n(O2)/n(CH3OCH3)的关系如图所示。当n(O2)/n(CH3OCH3)>0.6时,H2的体积百分含量快速降低,其主要原因是____(填标号)。 A.过量的O2起稀释作用 B.过量的O2与H2发生副反应生成H2O C .n(O2)/n(CH3OCH3)>0.6平衡向逆反应方向移动 (2)T℃时,在恒容密闭容器中通入CH3OCH3,发生反应II:CH3OCH3(g)CO(g)+H2(g)+CH4(g),测得容器内初始压强为41.6 kPa,反应过程中反应速率v(CH3OCH3)时间t与CH3OCH3分压P(CH3OCH3)的关系如图所示。 ①t=400 s时,CH3OCH3的转化率为____(保留2位有效数字);反应速率满足v(CH3OCH3)=kPn(CH3OCH3),k=_____s-1;400 s时v(CH3OCH3)=_____kPa.s-1。 ②达到平衡时,测得体系的总压强P总= 121.6 kPa,则该反应的平衡常数Kp=________________ kPa2(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。 ③该温度下,要缩短达到平衡所需的时间,除改进催化剂外,还可采取的措施是____,其理由是____。 |
11. | 详细信息 |
铜及其化合物在科研和生产中具有广泛用途。回答下列问题: (l)基态Cu原子的价电子排布图是____。 (2)从核外电子排布角度解释高温下Cu2O比CuO更稳定的原因是____。 (3)铜晶体中Cu原子的堆积方式如图所示,其堆积方式为____,配位数为____. (4)NH3中N原子的杂化方式是____;C、N、O元素的第一电离能由大到小的顺序是____(用元素符号表示);SO42-的空间构型是____,与该阴离子互为等电子体的五核微粒有____ (任写1种)。 (5)由铜、钡、钙及铊的氧化物可以制得高温超导体,CaO的熔点比BaO的熔点高,其原因是____。 (6)金铜合金的晶胞如图所示。金铜合金具有储氢功能,储氢后Au原子位于顶点,Cu原子位于面心,H原子填充在由1个Au原子和距Au原子最近的3个Cu原子构成的四面体空隙中,若Cu原子与Au原子的最短距离为a nm,阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶体储氢后密度为___________g.cm-3(列出计算式)。 |
12. | 详细信息 |
蜂胶是一种天然抗癌药,主要活性成分为咖啡酸苯乙酯(J)。合成化合物I的路线如下: 已知:① ②RCHO+HOOCCH2COOH RCH=CHCOOH ③当羟基与双键碳原子相连时,易发生转化:RCH-CHOH=RCHCHO 请回答下列问题: (l)化合物F的名称是____;B-C的反应类型是____。 (2)化合物E中含氧官能团的名称是____;G-H的反应所需试剂和条件分别是____、____。 (3)写出化合物C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式____。 (4)化合物W与E互为同分异构体,两者所含官能团种类和数目完全相同,且苯环上有3个取代基,则W可能的结构有____种(不考虑顺反异构),其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢,峰面积比为2:2:1:1:1:1,写出符合要求的W的结构简式____。 (5)参照上述合成路线,设计由CH3CH=CH2和HOOCCH2COOH为原料制备 CH3CH2CH=CHCOOH的合成路线(无机试剂任选)____。 |