2019-2020年高三月考生物试卷带参考答案和解析（北京市人大附中）
| 1. 选择题 | 详细信息 |
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不属于孟德尔遗传实验需要满足的条件是 A.子一代产生的雌雄配子数目相同 B.不同类型的配子生活力相同 C.不同基因型个体存活率相同 D.各种类型的雌雄配子随机结合 |
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| 2. 选择题 | 详细信息 |
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在科研实践中常需要确定性状的显隐性关系或需要鉴定某个体是否为纯种，针对下列四项需求，一般选用的方法依次是 ①鉴定一株小麦是否为纯合子 ②在一对相对性状中区分显隐性 ③不断提高小麦抗病品种的纯合度 ④检验公牛是否为杂合子 A.测交、杂交、自交、测交 B.测交、测交、杂交、自交 C.自交、杂交、自交、测交 D.自交、杂交、杂交、测交 |
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| 3. 选择题 | 详细信息 |
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在25℃左右的环境里，喜马拉雅兔的毛色呈现“八端黑”的特点，即四肢和头部的尖端、尾巴和耳部的毛为黑色，其余部分为白色；但在>30℃的环境里长出的毛全为白色。如果除去躯干上一部分毛，再放到<25℃的环境中，新长出的毛是黑色的。关于以上现象的说法不正确的是 A.喜马拉雅兔的白色毛和黑色毛是一对相对性状 B.“八端黑”的出现说明白色对黑色是不完全显性 C.喜马拉雅兔其毛色 表现型受环境的影响 D.不同颜色的喜马拉雅兔的基因型可能相同 |
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| 4. 选择题 | 详细信息 |
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南瓜的扁形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制(A、a和B、b)，这两对基因独立遗传。现将2株圆形南瓜植株进行杂交，F1收获的全是扁盘形南瓜；F1自交，F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。据此推断，亲代圆形南瓜株的基因型分别是( ) A. aaBB和Aabb B. aaBb和Aabb C. AAbb和aaBB D. AABB和aabb |
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| 5. 选择题 | 详细信息 | |||||||||||||||
现有纯种果蝇品系①～④，其中品系①的性状均为显性，品系②～④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示：
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| 6. 选择题 | 详细信息 |
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基因型为Mm的动物，在精子形成过程中，如果不考虑交叉互换，基因M和M、m和m、M和m的分离，分别发生在（ ） ①精原细胞形成初级精母细胞②初级精母细胞形成次级精母细胞③次级精母细胞形成精细胞④精细胞变形为精子 A. ①②③ B. ③③② C. ②②③ D. ②③④ |
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| 7. 选择题 | 详细信息 |
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相对野生型红眼果蝇而言，白眼、朱红眼、樱桃色眼均为隐性突变性状，基因均位于X染色体上。为判断三种影响眼色的突变是否为染色体同一位点的基因突变，实验过程和结果如下。下列叙述正确的是 实验一：白眼♀蝇×樱桃色眼♂蝇→樱桃色眼♀蝇:白眼♂蝇=1:1 实验二：白眼♀蝇×朱红眼♂蝇→红眼♀蝇:白眼♂蝇=1:1 A. 白眼与樱桃色眼是同一基因的不同突变 B. 由实验一可知樱桃色眼对白眼为隐性 C. 控制四种眼色的基因互为等位基因 D. 眼色基因遗传遵循基因自由组合定律 |
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| 8. 选择题 | 详细信息 |
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果蝇的K基因是伴性遗传的隐性纯合致死基因，纯合体胚胎无法发育。含K基因的杂合子雌果蝇与正常的雄果蝇杂交，F1果蝇中雌雄的比例是 A.雌：雄=1：1 B.雌：雄=1：2 C.雌：雄=2：1 D.雌：雄=3：1 |
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| 9. 选择题 | 详细信息 |
下图为处于不同分裂时期的某哺乳动物细胞示意图，下列叙述正确的是 A.甲、乙、丙中都有同源染色体 B.睾丸中能同时出现这三种细胞 C.乙图中成对的染色体排在赤道板上 D.丙的子细胞是卵细胞 |
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| 10. 选择题 | 详细信息 |
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下列关于T2噬菌体侵染细菌实验的说法，错误的是 A.标记T2噬菌体的蛋白质外壳需要先标记T2噬菌体的宿主细胞 B.T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质 C.以32P标记的一组实验可确定DNA与蛋白质是否进入了细菌 D.T2噬菌体侵染细菌实验中保温和搅拌时间都会影响实验现象 |
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| 11. 选择题 | 详细信息 |
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1953年Watson和Crick构建了DNA双螺旋结构模型，其重要意义在于 ①证明DNA是主要的遗传物质 ②确定DNA是染色体的组成成分 ③发现DNA如何存储遗传信息 ④为DNA复制机构的阐明奠定基础 A. ①③ B. ②③ C. ②④ D. ③④ |
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| 12. 选择题 | 详细信息 |
在DNA复制开始时，将大肠杆菌放在含低剂量3H标记的脱氧胸苷（3H-dT）的培养基中，3H-dT可掺入正在复制的DNA分子中，使其带有放射性标记。几分钟后，将大肠杆菌转移到含高剂量3H-dT的培养基中培养一段时间。收集、裂解细胞，抽取其中的DNA进行放射性自显影检测，结果如图所示（a、b、c表示DNA上不同的位置）。据图可以作出的推测是 A.复制起始区在高放射性区域 B.DNA复制为半保留复制 C.DNA复制从起始点向两个方向延伸 D.a-b-c是一个完整的基因 |
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| 13. 选择题 | 详细信息 |
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某双链DNA分子含有400个碱基，其中一条链上A：T：G：C＝1：2：3：4。下列表述错误的是 A. 该DNA分子的一个碱基改变，不一定会引起子代性状的改变 B. 该DNA分子连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸120个 C. 该DNA分子中4种碱基的比例为A：T：G：C＝3：3：7：7 D. 该DNA分子中的碱基排列方式共有4200种 |
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| 14. 选择题 | 详细信息 |
将蚕豆根尖置于含放射性3H标记胸腺嘧啶的培养液中，培养一个细胞周期的时间。取出根尖，移至不含放射性物质的培养液中，继续培养两个细胞周期的时间。在第一个、第二个和第三个细胞周期取样，检测中期细胞染色体上的放射性分布。下列判断不正确的是（ ） A．第一个细胞周期中的染色体均如甲所示 B．第二个细胞周期中的染色体均如乙所示 C．第三个细胞周期中1/4的染色体如丙所示 D．图丙所示染色体仅出现在第三个细胞周期 |
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| 15. 选择题 | 详细信息 |
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一对同源染色体上的DNA分子之间一般不同的是 A．相邻核苷酸之间的连接方式 B．碱基种类 C．(A＋G)/(T＋C)的比值 D．碱基序列 |
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| 16. 选择题 | 详细信息 |
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通常情况下，一个DNA分子复制完成后，新形成的DNA子链 A. 与DNA母链之一相同 B. 是DNA母链的片段 C. 与DNA母链完全不同 D. 与DNA母链相同，但U取代T |
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| 17. 选择题 | 详细信息 |
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若以碱基顺序5，-ATTCCATGCT-3，的DNA为模板链，转录出的mRNA碱基顺序为 A.从5，端读起为ATTCCATGCT B.从3，端读起为UAAGGUACGA C.从5，端读起为AUUCCAUGCU D.从3，端读起为TAAGGTACGA |
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| 18. 选择题 | 详细信息 |
中心法则揭示了遗传信息传递与表达的过程。结合下图分析，叙述错误的是 A. 大肠杆菌b过程可发生在拟核区和细胞质中 B. HIV遗传信息的流向包括d、a、b、c路径 C. b、e过程的原料均为核糖核苷酸 D. c过程中不发生碱基互补配对 |
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| 19. 选择题 | 详细信息 |
下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是 A. 甲病致病基因位于常染色体上 B. 乙病为隐性基因控制的遗传病 C. Ⅲ-7携带甲病致病基因的概率为1/2 D. Ⅱ-5与Ⅱ-6后代乙病的再发风险率为1/4 |
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| 20. 非选择题 | 详细信息 |
在牧草中，某些白花三叶草的叶片可以产氰（HCN）。两个不产氰的品种杂交情况如下图： （1）白花三叶草的产氰与不产氰性状中显性性状是_______ 。图中_________的现象称为性状分离。 （2）由图可知，白花三叶草是否产氰的特性由_______对等位基因决定，只有在__________时才表现出产氰特性。 （3）进一步研究发现，白花三叶草植株中都含有合成氰的前体物，而产氰糖苷是合成氰的中间产物，推测基因可能是通过控制___________来控制氰的合成，请用文字和箭头解释一下产氰的生化途径： ________ （4）为了证明上述推论，研究人员取图1中F2代各植株的叶片提取液，加入产氰糖苷前、后分别测定产氰情况，预期加入后由不产氰变为产氰的植株比例为_______。 （5）实验结果与预期结果相符。由此可知F2中不产氰白花三叶草的基因型有_______种，与亲本基因型不同的不产氰百花三叶草占_______。 （6）国外报道称产氰牧草毒死牛只，有人怀疑该牧草是转基因植物，结合本题信息判断，此种说法是否合理？理由是什么？ ___________。 |
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| 21. 非选择题 | 详细信息 |
近些年，研究人员在细胞减数分裂研究中有一些新发现，如图1所示。  （1）图中减数分裂是进行有性生殖的生物产生_____细胞的产生过程（部分染色体未标出），细胞②中_____________之间常常发生交叉互换。 （2）与“常规”减数分裂相比，“逆反”减数分裂中染色体变化的特征是 _____________。两种减数分裂产生的生殖细胞基因型分别为_________。 （3）在“逆反”减数分裂中，若MⅡ细胞染色体发生不均等分配，产生的生殖细胞基因组成为__________。如果该时期细胞约1/4的出现了染色体不均分的情况，那么可以估算出约_____%的配子异常。 （4）经过对大量样本的统计研究发现了染色体的分配规律，如图2所示这种分配规律及其意义是：卵细胞获得重组染色体的概率高，后代具有更多_____，为进化提供了丰富的原材料。 |
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| 22. 非选择题 | 详细信息 |
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色素性视网膜是一种单基因控制的退行性视网膜疾病，严重者会丧失全部视力。 （1）研究人员对患病者的家族进行了______调查，制作了遗传系谱图，如图1。   （2）从图1分析可知，此病属于______性遗传病，但不能确认致病基因P所在的位置。 （3）研究人员对此家族中IV-1和III-3的P基因进行了测序分析，部分结果如图2。 ①图2显示异常P基因的碱基对变化是________。 ②结合图1和图2，可以确认此病的遗传方式是________，III-2的基因型是_______。 （4）为了进一步探究发病机制，研究者将野生型P基因和突变型P基因分别转入人体细胞系中，检测了P蛋白质的含量和P基因转录的mRNA含量，结果如图3。 ①据图分析，P基因的此种突变并不影响________过程，但导致其蛋白含量________。 ②推测P蛋白含量下降可能的原因有：___________________。 （5）根据以上结论，提出延缓患者发病进程的大致思路。___________________ |
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| 23. 非选择题 | 详细信息 | ||||||||||||
研究者取野生型小鼠（I+I-）的胚胎干细胞转入胚胎干细胞，用含新霉素抗性基因替换I+基因的外显子2片段使其变为失去功能的I-基因，再将突变的胚胎干细胞移回野生型小鼠胚胎，培育出带突变基因（I-）的杂合子小鼠。用此杂合体小鼠与野生型小鼠进行杂交实验，并通过DNA分子杂交技术检测小鼠的基因型，结果如图b。 （1）检测小鼠的基因型，需根据______序列设计DNA分子探针。根据杂交实验结果推测，I基因的功能是与_______有关。 （2）分析系谱图______（能/不能）判断I+、I-基因的显、隐性，理由是_____________。 （3）只有突变基因来自_______（父本/母本）时，杂合子小鼠才表现出发育迟缓，由此推测来自______的I基因在体细胞中不表达。 （4）为验证以上推测，提取小鼠体细胞的总RNA，检测Actin基因（编码细胞骨架蛋白）和新霉素基因的RNA，请将支持推测的实验结果填入下表i、ii、iii处。（能检测到用“+”表示，检测不到用“-”表示）
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| 24. 非选择题 | 详细信息 |
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科学家为探究DNA分子是否存在更多的碱基配对方式，在DNA分子中引入两种新的碱基（用X和Y代表），结果形成了非天然碱基对。 （1）DNA双螺旋结构的基本骨架是_______，连接两条DNA单链的结构是_______。 （2）科学家将野生型绿色荧光蛋白（GFP）基因进行单个碱基对替换得到两种突变基因（如图1所示），然后将这些基因导入大肠杆菌中，有的组里还添加了人工tRNA（见表1），培养时加入所需物质后检测GFP基因的表达，结果如图2.（注：丝氨酸密码子AGU，终止密码子序列为UAG，UAA，UGA。）   ①为保证GFP，-b突变基因能顺利转录需要在普通培养液中额外添加_________。 ②第2组中没有GFP蛋白，而第3组中有的原因是_____________。 ③第4组中荧光强度比第2组高，可能是因为细胞中原有的tRNA与mRNA上的_______密码子产生了少量的特异性结合。为了验证此假设，可以测定第1组和第5组实验中得到的GFP蛋白的氨基酸序列，若结果为___________________，则证实了这种假设。 ④以上实验结果说明_____________，因此X-Y碱基对可以作为DNA中一种新的碱基配对方式。 （3）有人认为新的碱基配对方式能够帮助向蛋白质中引入新的氨基酸而赋予蛋白质新的结构和特性，为此需要对天然tRNA分子进行哪些改造？_________ |
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| 25. 非选择题 | 详细信息 |
W蛋白是一类重要的细胞生长因子，具有强烈的促进细胞增殖等作用。经过大量研究，探明了W蛋白因子的作用途径，简图如下。  （1）由图可知，无W蛋白时，β-cat蛋白被蛋白激酶修饰后被________，则目标基因无法转录；而有W蛋白时，其与细胞膜上的________结合后，抑制蛋白激酶对β-cat蛋白的降解作用，导致β-cat蛋白在细胞质中积累，并通过________结构进入细胞核，与TCF蛋白结合，一同激活目标蛋白的转录。 （2）β-cat蛋白基因突变后形成的异常蛋白不能被蛋白激酶识别，可导致携带此突变基因的个体细胞内W蛋白信号的持续__（激活/抑制），由此判断此突变属于_____性突变。 （3）研究人员构建了TCF蛋白与β-cat蛋白结合区域缺失的突变体，在野生型细胞中大量表达该种突变蛋白将导致细胞对W蛋白信号______（有/无）响应，请结合W蛋白信号的作用途径阐述理由：____________。 （4）研究发现A蛋白对于蛋白激酶修饰β-cat蛋白是必要的，A蛋白突变可导致结肠癌，请结合W蛋白信号的作用途径提出治疗A蛋白突变型结肠癌的思路：_______________________。 |
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| 26. 非选择题 | 详细信息 |
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阅读 单基因遗传病的产前诊断可以做到无创吗？ 目前多数单基因遗传病尚无有效的治疗方法，致死、致崎和致残率高，给家庭和社会造成了巨大负担，因此避免此类患儿出生尤为重要。 传统的产前诊断方法是通过绒毛膜取样或羊膜腔穿刺获得胎儿样本后进行产前诊断。该方法对于孕妇及胎儿是创伤性的，有流产、死胎等风险。妊娠妇女血浆中胎儿游离DNA(cffDNA)的发现使无创产前诊断成为可能。 基于cffDNA的无创产前诊断(NIPD)某些单基因遗传病已用于临床，而且检测病种越来越多。NIPD为高危妊娠夫妇提供了更安全的检测方法，在一些国家已经应用NIPD方法诊断一些单基因遗传病，而且不需要通过有创产前诊断进行验证。 NIPD通过扩增胎儿通用序列，如Y染色体序列以确定胎儿性别或RHD基因确定胎儿RH血型，来诊断单基因遗传病，而不是直接检测基因突变，比如仅在男胎中确诊杜氏肌营养不良，或仅在女胎中确诊先天性肾上腺皮质增生症，这样避免了大约50%的有创产前诊断。早期一些NIPD是应用PCR及限制性内切酶切断包含突变位点的DNA序列，再通过琼脂糖凝胶电泳判定结果检测基因突变，如与软骨发育不全相关的FGFR3基因突变，该方法准确，快速，费用相对低，但评价结果主观性强，大约7%~8%无肯定结论，也不适用所有突变。 IPD技术用于临床首先是针对父源性常染色体显性遗传病，即排除或识别父源性变异和检测出新发变异。在这种情况下，技术方法简单直接，因为导致突变的父源性基因并不存在于母体内，通过检测母体血浆中父源性等位基因的存在与否即可对胎儿进行诊断。隐性遗传病中父源性突变的缺失将提示胎儿为携带者或正常。利用PCR和限制性内切酶分析在母体血浆中发现了一种父源性遗传的引起囊性纤维化的突变。 母体血浆中细胞游离DNA来源于母亲细胞和胎盘滋养层细胞的凋亡。虽然胎儿游离DNA大约占5%-10%，且随着孕周增加而增加，但其相对数量在孕期是高度变化的，影响因素包括孕周、胎盘大小、母亲是否吸烟、母亲体质量指数和母亲是否有先兆子痫等。考虑到这些不可预知的因素，NIPD测量时会观察到假阳性和假阴性结果。因此，取血后必须尽快分离血浆以维持胎儿DNA的最大比例。 利用母体血浆DNA无创产前诊断胎儿单基因遗传病是产前诊断的巨大进步，诊断疾病的种类在逐渐增加，从最初只能鉴定是否遗传父源性突变，到可以分析更为复杂的隐性遗传病、X连锁遗传病和母源性显性遗传病，而且避免了有创产前诊断带来的流产等风险，使得有家族史的夫妇可以获得早期安全的产前诊断。但临床应用中NIPD仍面临许多挑战，对于复杂单基因遗传病或罕见突变，试验过程繁琐，费用较高，其大规模用于临床还有一段时间。随着NIPD的发展，在今后的临床实践中，还需制定检测标准和指导方针，建立质量保证体系和专业培训，以及商讨可能出现的伦理问题。 （1）单基因遗传病如何定义？它的群体发病率和患者后代发病率如何？___________ 。 （2）产前诊断方法除了绒毛膜取样或羊膜腔穿刺还有什么技术？__________ 。预防遗传病的措施有哪些? _______。 （3）对于常染色体隐性遗传病和X连锁遗传病，需要确定是否有母源性突变基因的遗传。因为母体血浆中DNA主要来源于母亲(95%)， —般根据母体血浆中突变等位基因和野生型等位基因的比例来推断确定胎儿基因型。请问具体的判断标准是什么？ ________ 。 （4）NIPD测量时一般出现假阴性结果的原因是什么？___________ 。 （5）用基因诊断来检测遗传病可能出现何种伦理问题？ __________ 。 |
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