1. 选择题 | 详细信息 |
下列有关化学反应速率的说法正确的是( ) A.用铁片与稀硫酸反应制取氢气时,改用浓硫酸可以加快产生氢气的速率 B.100 mL 2 mol·L-1的盐酸跟锌片反应,加入适量的氯化钠溶液,反应速率不变 C.SO2的催化氧化是一个放热反应,所以升高温度,反应速率减慢 D.催化剂能降低分子活化时所需能量,使单位体积内活化分子百分数大大增加 |
2. 选择题 | 详细信息 | |||||||||||||||
已知:K3[Fe(CN)6]溶液是检验Fe2+的试剂,若溶液中存在Fe2+,将产生蓝色沉淀。将0.2mol/L的KI溶液和0.05mol/LFe2(SO4)3溶液等体积混合后,取混合液分别完成下列实验,能说明溶液中存在化学平衡“2Fe3++2I-2Fe2++I2”的是
|
3. 选择题 | 详细信息 |
下图表示某可逆反应在其他条件相同时使用和未使用催化剂,反应过程和能量的对应关系。下列说法一定正确的是 A. 该反应为吸热反应 B. a与b相比,a的反应速率更快 C. a与b相比,反应的平衡常数一定不同 D. 反应物的总能量大于生成物的总能量 |
4. 选择题 | 详细信息 |
在一定温度下的恒容容器中,当下列物理量不再发生变化时,能证明反应已达到平衡状态的是( ) ①混合气体的压强 ②混合气体的密度 ③的物质的量浓度 ④混合气体的总物质的量 ⑤混合气体的平均相对分子质量 ⑥与的比值 ⑦混合气体的总质量 ⑧混合气体的总体积 ⑨、的分子数之比为 A.①③④⑤ B.①③④⑤⑧⑨ C.①②③④⑤⑦ D.①②③④⑤⑥⑦⑧ |
5. 选择题 | 详细信息 |
向一密闭容器中充入和,压强为,并在一定温度下发生反应: ,一段时间后反应达到平衡。下列说法不正确的是( ) A.保持容器容积不变,继续向其中加入,反应正向进行 B.保持容器容积不变,继续向其中加入(不参加反应),化学反应速率不变 C.保持容器压强不变,继续向其中加入,的体积分数不变 D.提高起始反应温度,正反应速率减慢,逆反应速率加快,平衡逆向移动 |
6. 选择题 | 详细信息 |
某温度下, 2SO2+O22SO3(正反应放热)已达平衡,保持其它条件不变,只改变其中一个条件,v(正)、v(逆)的变化如图所示。下列判断正确的是 ( ) A. ①图可能是由于加压、使容器体积减小引起的 B. ②图可能是升高温度引起的 C. ③图可能是加压、缩小容器体积引起的 D. ④图是只减少了SO3的浓度引起的 |
7. 选择题 | 详细信息 |
己知反应:2A(l) B(l) H=-QkJ/mol,取等量A分别在0℃和20℃下反应,测得其转化率Y随时间t变化的关系曲线(Y-t)如图所示。下列说法正确的是 A.a代表20℃下A的Y-t曲线 B.反应到66min时,0℃和20℃下反应放出的热量相等 C.0℃和20℃下达到平衡时,反应都放出QkJ热量 D.反应都达到平衡后,正反应速率a > b |
8. 选择题 | 详细信息 |
将一定量纯净的氨基甲酸铵固体置于密闭容器中,发生反应:。该反应的平衡常数的负对数()随温度(T)的变化如图所示,下列说法不正确的是( ) A.该反应的 B.A点对应状态的平衡常数的值为 C.的体积分数不变时,该反应一定达到平衡状态 D.30℃时,点对应状态的 |
9. 选择题 | 详细信息 |
下列叙述与图对应的是( ) A.对于达到平衡状态的反应:,图①表示在时刻充入了一定量的,平衡逆向移动 B.由图②可知,、满足反应: C.图③表示的反应方程式为 D.对于反应 ,图④轴可以表示Y的百分含量 |
10. 选择题 | 详细信息 |
一定条件下合成乙烯:。已知温度对的平衡转化率和催化剂催化效率的影响如图。下列说法正确的是( ) A.N点的正反应速率不一定大于M点的逆反应速率 B.若投料比,则图中M点对应乙烯的体积分数为5.88% C.250℃,催化剂对平衡转化率的影响最大 D.当温度高于250℃,升高温度,平衡逆向移动导致催化剂的催化效率降低 |
11. | 详细信息 |
已知 ,在一个有催化剂、容积不变的密闭容器中加入和,在500℃时充分反应,达到平衡时的浓度为,放出热量为。 (1)达到平衡时,的转化率为________。 (2)达到平衡后,若向原容器中通入少量的氩气,的转化率将________(填“增大”“减小”或“不变”)。 (3)若在原来的容器中,只加入,500℃时充分反应达到平衡后,吸收热量,的浓度________(填“”“”或“”),、、之间满足何种关系:________。 (4)改变某一条件,得到如图的变化规律(图中表示温度,表示物质的量),则下列结论正确的是________(填序号)。 A 反应速率: B 达到平衡时的转化率: C D 点对应的状态,和的起始物质的量之比为 (5)若将上述容器改为恒压容器,起始时加入和,500℃时充分反应达平衡后,放出热量,则________(填“”“”或“”)。 (6)下列措施可以同时提高反应速率和转化率的是________(填序号)。 A 选择适当的催化剂 B 增大压强 C 及时分离生成的 D 升高温度 |
12. | 详细信息 |
下列说法正确的是( ) A.密闭容器中,和催化反应后分子总数为 B.与混合反应生成,转移电子的数目小于 C.向2支盛有不同浓度溶液的试管中同时加入溶液,观察实验现象,探究浓度对反应速率的影响 D.反应常温下可自发进行,该反应为吸热反应 |
13. 选择题 | 详细信息 |
在恒压、NO和O2的起始浓度一定的条件下,催化反应相同时间,测得不同温度下NO转化为NO2的转化率如图中实线所示(图中虚线表示相同条件下NO的平衡转化率随温度的变化)。下列说法正确的是 A. 反应2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的ΔH>0 B. 图中X点所示条件下,延长反应时间能提高NO转化率 C. 图中Y点所示条件下,增加O2的浓度不能提高NO转化率 D. 380℃下,c起始(O2)=5.0×10−4 mol·L−1,NO平衡转化率为50%,则平衡常数K>2000 |
14. 综合题 | 详细信息 |
水煤气变换[CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)]是重要的化工过程,主要用于合成氨、制氢以及合成气加工等工业领域中。回答下列问题: (1)Shibata曾做过下列实验:①使纯H2缓慢地通过处于721 ℃下的过量氧化钴CoO(s),氧化钴部分被还原为金属钴(Co),平衡后气体中H2的物质的量分数为0.0250。 ②在同一温度下用CO还原CoO(s),平衡后气体中CO的物质的量分数为0.0192。 根据上述实验结果判断,还原CoO(s)为Co(s)的倾向是CO_________H2(填“大于”或“小于”)。 (2)721 ℃时,在密闭容器中将等物质的量的CO(g)和H2O(g)混合,采用适当的催化剂进行反应,则平衡时体系中H2的物质的量分数为_________(填标号)。 A.<0.25 B.0.25 C.0.25~0.50 D.0.50 E.>0.50 (3)我国学者结合实验与计算机模拟结果,研究了在金催化剂表面上水煤气变换的反应历程,如图所示,其中吸附在金催化剂表面上的物种用标注。 可知水煤气变换的ΔH________0(填“大于”“等于”或“小于”),该历程中最大能垒(活化能)E正=_________eV,写出该步骤的化学方程式_______________________。 (4)Shoichi研究了467 ℃、489 ℃时水煤气变换中CO和H2分压随时间变化关系(如下图所示),催化剂为氧化铁,实验初始时体系中的PH2O和PCO相等、PCO2和PH2相等。 计算曲线a的反应在30~90 min内的平均速率(a)=___________kPa·min−1。467 ℃时PH2和PCO随时间变化关系的曲线分别是___________、___________。489 ℃时PH2和PCO随时间变化关系的曲线分别是___________、___________。 |
15. 综合题 | 详细信息 |
环戊二烯()是重要的有机化工原料,广泛用于农药、橡胶、塑料等生产。回答下列问题: (1)已知:(g) (g)+H2(g) ΔH1=100.3 kJ·mol −1①H2(g)+ I2(g) 2HI(g) ΔH2=−11.0 kJ·mol −1②,对于反应:(g)+ I2(g) (g)+2HI(g) ③ ΔH3=___________kJ·mol −1。 (2)某温度下,等物质的量的碘和环戊烯()在刚性容器内发生反应③,起始总压为105Pa,平衡时总压增加了20%,环戊烯的转化率为_________,该反应的平衡常数Kp=_________Pa。达到平衡后,欲增加环戊烯的平衡转化率,可采取的措施有__________(填标号)。 A.通入惰性气体 B.提高温度 C.增加环戊烯浓度 D.增加碘浓度 (3)环戊二烯容易发生聚合生成二聚体,该反应为可逆反应。不同温度下,溶液中环戊二烯浓度与反应时间的关系如图所示,下列说法正确的是__________(填标号)。 A.T1>T2 B.a点的反应速率小于c点的反应速率 C.a点的正反应速率大于b点的逆反应速率 D.b点时二聚体的浓度为0.45 mol·L−1 |
16. 综合题 | 详细信息 |
近年来,随着聚酯工业的快速发展,氯气的需求量和氯化氢的产出量也随之迅速增长。因此,将氯化氢转化为氯气的技术成为科学研究的热点。回答下列问题: (1)Deacon发明的直接氧化法为:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)。下图为刚性容器中,进料浓度比c(HCl) ∶c(O2)分别等于1∶1、4∶1、7∶1时HCl平衡转化率随温度变化的关系: 可知反应平衡常数K(300℃)____________K(400℃)(填“大于”或“小于”)。设HCl初始浓度为c0,根据进料浓度比c(HCl)∶c(O2)=1∶1的数据计算K(400℃)=____________(列出计算式)。按化学计量比进料可以保持反应物高转化率,同时降低产物分离的能耗。进料浓度比c(HCl)∶c(O2)过低、过高的不利影响分别是____________。 (2)Deacon直接氧化法可按下列催化过程进行:CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g) ΔH1=83 kJ·mol-1,CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g) ΔH2=-20 kJ·mol-1,CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g) ΔH3=-121 kJ·mol-1,则4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH=_________ kJ·mol-1。 (3)在一定温度的条件下,进一步提高HCl的转化率的方法是______________。(写出2种) |
17. | 详细信息 |
氢能源是最具应用前景的能源之一,高纯氢的制备是目前的研究热点。 (1)甲烷水蒸气催化重整是制高纯氢的方法之一。 ①反应器中初始反应的生成物为H2和CO2,其物质的量之比为4∶1,甲烷和水蒸气反应的方程式是_________。 ②已知反应器中还存在如下反应: i.CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) ΔH1 ii.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) ΔH2 iii.CH4(g)=C(s)+2H2(g) ΔH3 …… iii为积炭反应,利用ΔH1和ΔH2计算ΔH3时,还需要利用__________反应的ΔH。 ③反应物投料比采用n(H2O)∶n(CH4)=4∶1,大于初始反应的化学计量数之比,目的是________________(选填字母序号)。 a.促进CH4转化 b.促进CO转化为CO2 c.减少积炭生成 ④用CaO可以去除CO2。H2体积分数和CaO消耗率随时间变化关系如下图所示。从t1时开始,H2体积分数显著降低,单位时间CaO消耗率_______(填“升高”“降低”或“不变”)。此时CaO消耗率约为35%,但已失效,结合化学方程式解释原因:____________________________。 |