北京高二化学期末考试(2018年下期)试卷带答案和解析

1. 详细信息
下列能量的转化过程中,由化学能转化为电能的是

A

B

C

D

铅蓄电池放电

风力发电

水力发电

太阳能发电



A. A B. B C. C D. D

2. 详细信息
下列化学用语正确的是
A. HSO3-+ H2OSO32- + OH- B. Al3+ + 3H2O == 3H+ + Al(OH)3↓
C. NaHCO3 == Na+ + HCO3- D. H2S2H+ + S2-
3. 详细信息
下列关于金属腐蚀与防护的说法不正确的是

图① 图② 图③
A. 图①,放置于干燥空气中的铁钉不易生锈
B. 图②,若断开电源,钢闸门将发生吸氧腐蚀
C. 图②,若将钢闸门与电源的正极相连,可防止钢闸门腐蚀
D. 图③,若金属M比Fe活泼,可防止输水管腐蚀
4. 详细信息
下列溶液一定呈中性的是( )
A. pH=7的溶液 B. c(H+)=c(OH-)=10-6mol/L的溶液
C. 使酚酞试液呈无色的溶液 D. 酸与碱恰好完全反应生成正盐的溶液
5. 详细信息
如图所示是298K时,N2与H2反应过程中能量变化的曲线图,下列叙述不正确的是

A. 在温度、体积一定的条件下,通入1mol N2和3mol H2 反应后放出的热量为92kJ
B. a曲线是加入催化剂时的能量变化曲线
C. 加入催化剂,也不能提高N2的转化率
D. 该反应的热化学方程式为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H=﹣92 kJ/mol
6. 详细信息
下列实验事实不能用平衡移动原理解释的是
A. pH=11的氨水稀释10倍后溶液pH>10
B. 将氯化铝溶液加热蒸干并灼烧,最终得氧化铝固体
C. 对2HI(g)H2(g)+I2(g),减小容器体积,气体颜色变深
D. 水垢中含有CaSO4,可先用Na2CO3溶液浸泡处理,而后用盐酸去除
7. 详细信息
以下是常温下几种弱酸的电离平衡常数:

CH3COOH

H2S

HClO

K=1.8×10-5

K1=1.3×10-7
K2=7.1×10-15

K=4.69×10-11


下列说法正确的是
A. 可发生反应:H2S+ 2ClO-=S2-+ 2HClO
B. CH3COOH溶液与Na2S溶液不能反应生成NaHS
C. 同物质的量浓度的Na2S、NaClO、CH3COONa溶液,pH最大的是NaClO溶液
D. 同物质的量浓度的H2S、HClO、CH3COOH溶液,酸性最强的是CH3COOH

8. 详细信息
下列说法正确的是

A

B

C

D

通电一段时间后,搅拌均匀,溶液的pH增大

此装置可实现
铜的精炼

盐桥中的K+
移向FeCl3溶液

若观察到甲烧杯中石墨电极附近先变红,则乙烧杯中铜电极为阳极



A. A B. B C. C D. D

9. 详细信息
为研究沉淀的生成及其转化,某小组进行如下实验。关于该实验的分析不正确的是

A.①浊液中存在平衡:AgSCN(s)Ag+(aq)+SCN-(aq)
B.②中颜色变化说明上层清液中含有SCN-
C.③中颜色变化说明有AgI生成
D.该实验可以证明AgI比AgSCN更难溶
10. 详细信息
K2FeO4在水中不稳定,发生反应:4FeO42-+10H2O4Fe(OH)3(胶体)+8OH-+3O2,其稳定性与温度(T)和溶液pH的关系分别如图所示。下列说法不正确的是

A. 由图Ⅰ可知K2FeO4的稳定性随温度的升高而减弱
B. 由图Ⅱ可知图中a>c
C. 由图Ⅰ可知温度:T1>T2>T3
D. 由图Ⅰ可知上述反应△H>0
11. 详细信息
为增强铝的耐腐蚀性,现以铅蓄电池为外电源,以Al作阳极、Pb作阴极,电解稀硫酸,使铝表面的氧化膜增厚。其反应原理如下: 电池: Pb(s) + PbO2(s) + 2H2SO4(aq) =2PbSO4(s) + 2H2O(l);
电解池:2Al+3O2Al2O3+3H2↑电解过程中,以下判断正确的是( )


电池

电解池

A

H+移向Pb电极

H+移向Pb电极

B

每消耗3molPb

生成2molAl2O3

C

正极:PbO2+4H++2e—=Pb2++2H2O

阳极:2Al+3H2O-6e—=Al2O3+6H+

D



12. 详细信息
常温下,用0.1000mol/L NaOH溶液滴定20.00mL 0.1000mol/L HCl溶液,滴定曲线如图所示,下列说法不正确的是

A. a=20.00
B. 滴定过程中,可能存在:c(Cl-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-)
C. 若将盐酸换成相同浓度的醋酸,则滴定到pH=7时,a<20.00
D. 若用酚酞作指示剂,当滴定到溶液明显由无色变为浅红色时立即停止滴定
13. 详细信息
下列选项中,微粒的物质的量浓度关系正确的是
A. 0.1 mol/L K2CO3溶液:c(OH-)=c(HCO3-)+c(H+)+c(H2CO3)
B. 0.1 mol/L NaHCO3溶液中离子浓度关系:c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)
C. 等物质的量的一元弱酸HX与其钾盐KX的混合溶液中:2c(K+)= c(HX)+c(X-)
D. 浓度均为0.1 mol/L的NaHCO3溶液和NaOH溶液等体积混合:c(Na+)+ c(H+)=c(CO32-)+c(OH-)+c(HCO3-)
14. 详细信息
人工光合作用能够借助太阳能,用CO2和H2O制备化学原料。下图是通过人工光合作用制备HCOOH的原理示意图,下列说法不正确的是

A. 该过程是将太阳能转化为化学能的过程
B. 催化剂a表面发生氧化反应,有O2产生
C. 催化剂a附近酸性减弱,催化剂b附近酸性增强
D. 催化剂b表面的反应是CO2+2H++2e一=HCOOH
15. 详细信息
(题文)氯碱工业中电解饱和食盐水流程及原理示意图如下图所示。

(1)生成H2的电极反应式是_________________________________________。
(2)Na+向________(填“E”或“F”)方向移动,溶液A的溶质是______________。
(3)电解饱和食盐水总反应的离子方程式是_____________________________。
(4)常温下,将氯碱工业的附属产品盐酸与氨水等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表。

实验编号

氨水浓度/mol·L-1

盐酸浓度/mol·L-1

混合溶液pH

0.1

0.1

pH=5

c

0.2

pH=7

0.2

0.1

pH>7


ⅰ. 实验①中所得混合溶液,由水电离出的c(H+)=______ mol·L-1。
ⅱ. 实验②中,c______0.2(填“>”“<”或“=”)。
ⅲ. 实验③中所得混合溶液,各离子浓度由大到小的顺序是__________________。
ⅳ. 实验①、③所用氨水中的 :①___________③(填“>”“<”或“=”)。
(5)氯在饮用水处理中常用作杀菌剂,且HClO的杀菌能力比ClO-强。25℃时氯气-氯水体系中的Cl2(aq)、HClO和ClO-分别在三者中所占分数(α)随pH变化的关系如下图所示。

下列表述正确的是_______。
A. 氯处理饮用水时,在夏季的杀菌效果比在冬季好
B. 在氯处理水体系中,c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)
C. 用氯处理饮用水时,pH=7.5时杀菌效果比pH=6.5时效果差

16. 详细信息
工业上由N2、H2合成NH3。制备H2需经多步完成,其中“水煤气(CO、H2)变换”是纯化H2的关键一步。
(1)水煤气变换:CO(g)+ H2O(g)CO2(g) + H2(g),该反应的∆H = +41 kJ/mol或﹣41 kJ/mol。
① 平衡常数K随温度变化如下:

温度/℃

200

300

400

K

290

39

11.7


下列分析正确的是__________。
a. 水煤气变换反应的∆H<0
b. 增大压强,可以提高CO的平衡转化率
c. 增大水蒸气浓度,可以同时增大CO的平衡转化率和反应速率
② 温度为T1时,向容积为2 L 的密闭容器甲、乙中分别充入一定量的CO和H2O(g),
相关数据如下:

容器

反应物

CO

H2O

CO

H2O

起始时物质的量(mol)

1.2

0.6

2.4

1.2

平衡时物质的量(mol)

0.8

0.2

a

b

达到平衡的时间(min)

t 1

t 2


ⅰ. 甲容器中,反应在t1 min 内的平均反应速率v(H2)=_____mol/(L·min)。
ⅱ. 甲容器中,平衡时,反应的热量变化为_____kJ。
ⅲ. T1时,反应的平衡常数K甲= ______。
ⅳ. 乙容器中,a =______mol。
(2)以氨水为吸收剂脱除CO2。当其失去吸收能力时,通过加热使吸收剂再生。用化学方程式表示“吸收”过程:___________________________________。
(3)2016年我国某科研团队利用透氧膜,一步即获得N2、H2,工作原理如图所示。(空气中N2与O2的物质的量之比按4:1计)。

① 起还原作用的物质是_______。
② 膜Ⅰ侧发生的电极反应式是_______。

17. 详细信息
近年来,研究人员提出利用含硫物质热化学循环实现太阳能的转化与存储。过程如下:

(1)反应Ⅰ:2H2SO4(l)=2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g) ΔH=+550 kJ·mol-1
它由两步反应组成:i. H2SO4(l)=SO3(g)+H2O(g) ΔH=+177 kJ·mol-1 ii. SO3(g)分解。
L(L1、L2)、X可分别代表压强和温度。下图表示L一定时,ii中SO3(g)的平衡转化率随X的变化关系。

① X代表的物理量是_____________________。
② 判断L1、L2的大小关系是______________。
(2)反应Ⅱ:I-可以作为催化剂,可能的催化过程如下。
i. SO2+4I-+4H+=S↓+2I2+2H2O; ii. I2+2H2O+ SO2= SO42-+4H++2I-;
探究i、ii反应速率与SO2歧化反应速率的关系,实验如下:分别将18 mL SO2饱和溶液加入到2 mL下列试剂中,密闭放置观察现象。(已知:I2易溶解在KI溶液中)

序号

A

B

C

D

试剂组成

0.4 mol/L KI

a mol/LKI
0.2 mol/LH2SO4

0.2 mol/L
H2SO4

0.2 mol/L KI
0.0002 mol I2

实验现象

溶液变黄,一段时间后出现浑浊

溶液变黄,出现浑浊较A快

无明显现象

溶液由棕褐色很快褪色,变成黄色,出现浑浊较A快



① B是A的对比实验,则a=__________。
② 比较A、B、C,可得出的结论是_______________________________。
③ 实验表明,SO2的歧化反应速率D>A,结合i、ii反应速率解释原因:___________。
(3)在钠碱循环法中,Na2SO3溶液作为吸收液吸收SO2的过程中,pH随n(SO32-):n(HSO3-)变化关系如下表:

n(SO32-):n(HSO3-)

91:9

1:1

1:91

pH

8.2

7.2

6.2


当吸收液的pH降至约为6时,需送至电解槽再生。再生示意图如下:

① 上表判断NaHSO3溶液显__________性,用化学平衡原理解释:_____________。 
② HSO3-在阳极放电的电极反应式是______,当阴极室中溶液pH升至8以上时,吸收液再生并循环利用。简述再生原理________。

18. 详细信息
含有K2Cr2O7的废水具有较强的毒性,工业上常用钡盐沉淀法处理含有K2Cr2O7的废水并回收重铬酸,具体的流程如下:

已知:i. CaCr2O7、BaCr2O7易溶于水,其它几种盐在常温下的溶度积如下表所示。

物质

CaSO4

CaCrO4

BaCrO4

BaSO4

溶度积






ii. Cr2O72-+ H2O2 CrO42-+ 2H+
(1)向滤液1中加入BaCl2·H2O的目的,是使CrO42-从溶液中沉淀出来。
①结合上述流程说明熟石灰的作用是_______________________________。
②结合表中数据,说明选用Ba2+而不选用Ca2+处理废水的理由是________________。
③研究温度对CrO42-沉淀效率的影响。实验结果如下:在相同的时间间隔内,不同温度下CrO42-的沉淀率
如下图所示。

已知:BaCrO4(s) Ba2+ (aq) + CrO42-(aq)
CrO42-的沉淀效率随温度变化的原因是___________________________________。
(2)向固体2中加入硫酸,回收重铬酸。
① 硫酸浓度对重铬酸的回收率如下图(左)所示。结合化学平衡移动原理,解释使用0.450 mol/L的硫酸时,重铬酸的回收率明显高于使用0.225 mol/L的硫酸的原因是_________________________________。
② 回收重铬酸的原理如下图(右)所示。当硫酸浓度高于0.450 mol/L时,重铬酸的回收率没有明显变化,其原因是_______________________________。

(3)综上所述,沉淀BaCrO4并进一步回收重铬酸的效果与___________有关。

19. 详细信息
某小组同学利用原电池装置探究物质的性质。
资料显示:原电池装置中,负极反应物的还原性越强,或正极反应物的氧化性越强,原电池的电压越大。
(1)同学们利用下表中装置进行实验并记录。

装置

编号

电极A

溶液B

操作及现象


I


Fe

pH=2的
H2SO4

连接装置后,石墨表面产生无色气泡;电压表指针偏转



Cu

pH=2的
H2SO4

连接装置后,石墨表面无明显现象;电压表指针偏转,记录读数为a


①同学们认为实验I中铁主要发生了析氢腐蚀,其负极反应式是__________。
②针对实验Ⅱ现象:甲同学认为不可能发生析氢腐蚀,其理论判断依据是__________;
乙同学认为实验Ⅱ中应发生吸氧腐蚀,其正极的电极反应式是__________。
(2)同学们仍用上述装置并用Cu和石墨为电极继续实验,探究实验Ⅱ指针偏转原因及影响O2氧化性的因素。

编号

溶液B

操作及现象


经煮沸的pH=2的
H2SO4

溶液表面用煤油覆盖,连接装置后,电压表指针微微偏转,记录读数为b



pH=2的H2SO4

在石墨一侧缓慢通入O2并连接装置,电压表指针偏转,记录读数为c;取出电极,向溶液中加入数滴浓Na2SO4溶液混合后,插入电极,保持O2通入,电压表读数仍为c


V


pH=12的NaOH

在石墨一侧缓慢通入O2并连接装置,电压表指针偏转,记录读数为d


①丙同学比较实验II、Ⅲ、Ⅳ的电压表读数为:c>a>b,请解释原因是__________。
②丁同学对Ⅳ、V进行比较,其目的是探究__________对O2氧化性的影响。
③实验Ⅳ中加入Na2SO4溶液的目的是__________。
④为达到丁同学的目的,经讨论,同学们认为应改用下图装置对Ⅳ、V重复进行实验,其设计意图是__________;重复实验时,记录电压表读数依次为c'、d',且c'>d',由此得出的结论是__________。