1. | 详细信息 |
下列有关“DNA粗提取与鉴定”实验的叙述,正确的是( ) A.随NaCl溶液浓度增大,DNA的溶解度逐渐增大 B.新鲜的猪血细胞是用于DNA粗提取的理想材料 C.在酒精溶液中,某些蛋白质的溶解度大于DNA的溶解度 D.在50~60℃水浴中,DNA遇二苯胺试剂后即呈蓝色 |
2. | 详细信息 |
下列关于“DNA的粗提取”实验的叙述中,正确的是( ) A.常温下香蕉匀浆中有些酶会影响DNA的提取 B.洗涤剂能瓦解细胞膜并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度 C.向鸡血细胞悬液中加入蒸馏水后,用玻璃棒轻轻缓慢搅拌 D.使用鸡血细胞悬液为材料的操作中,两次加入2 mol/L的NaCl溶液,目的不同 |
3. | 详细信息 |
若选择的实验材料为植物细胞,破碎细胞时要加入一定量的洗涤剂和食盐.加入食盐的目的是( ) A.利于DNA的溶解 B.分离DNA和蛋白质 C.溶解细胞膜 D.溶解蛋白质 |
4. | 详细信息 |
“DNA的粗提取和鉴定”实验原理的叙述,正确的是( ) A.利用NaCl在不同浓度的DNA溶液中的溶解度不同 B.利用DNA不溶于酒精的性质,可除去细胞中溶于酒精的物质而得到较纯净的DNA C.DNA是大分子有机物,不溶于水而溶于某些有机溶剂 D.在沸水中,DNA遇二苯胺会出现紫色反应 |
5. | 详细信息 |
如图是“DNA粗提取与鉴定”实验中的两个操作步骤示意图,相关叙述正确的是( ) A.图1中溶液a是0.14 mol?L?1的NaCl溶液 B.图1所示操作的原理是DNA能溶于酒精,而蛋白质等杂质不溶 C.图2所示实验操作中有一处明显错误,可能导致试管2中蓝色变化不明显 D.图2试管1的作用是证明2 mol?L?1 NaCl溶液遇二苯胺出现蓝色 |
6. | 详细信息 | ||||||||||||
在DNA粗提取与鉴定实验中,将获得的含有DNA的黏稠物分别按下表处理3次,则DNA主要集中在标号( )
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7. | 详细信息 |
在DNA粗提取实验中,有两次DNA的沉淀析出,其依据的原因是( ) ①DNA在氧化钠的浓度为0.14mol/L时溶解度最低 ②DNA在95%的酒精中能沉淀析出. A.两次都是① B.两次都是② C.第一次是①,第二次是② D.第一次是②,第二次是① |
8. | 详细信息 | ||||||||
在DNA粗提取与鉴定实验中,将过滤获得的纱布上含有的DNA的黏稠物(含有较多杂质)分别处理如表:
上述操作过程正确的是( ) |
9. | 详细信息 |
由于实验材料用品所限,有时候需要设法替代,下列各项中正确的是( ) A.做DNA粗提取和鉴定实验时,可用新鲜猪血代替鸡血 B.做植物细胞质壁分离和复原实验时,可用15%的HCl溶液代替30%的蔗糖溶液 C.做还原糖的鉴定实验时,可用胡萝卜代替苹果 D.做叶绿体色素提取和分离实验时,可用丙酮代替无水乙醇 |
10. | 详细信息 |
向溶有DNA的2mol/L的NaCl溶液中不断加入蒸馏水,在这个过程中DNA和杂质蛋白质的溶解度变化情况分别是( ) A.减少、减少 B.增大、增大 C.先减小后增大、增大 D.减小、增大 |
11. | 详细信息 |
下列有关用鸡血进行DNA粗提取和鉴定实验的操作,错误的是( ) A.鸡血细胞中加入蒸馏水后,用玻璃棒搅拌 B.用蛋白酶纯化溶解于2mol/LNaCl溶液中的DNA C.在溶有DNA的滤液中加入体积分数为95%的冷酒精后,用玻璃棒轻缓搅拌 D.将卷在玻璃棒上的丝状物加入到4mL二苯胺试剂中,沸水浴加热,冷却后观察 |
12. | 详细信息 |
如图为DNA粗提取过程中的一些重要操作,请据图回答下列问题. (1)正确的操作顺序是 . (2)C、E步骤都加入蒸馏水,但其目的不同,分别是 和 . (3)A步骤中所用酒精必须经过 才能使用,该步骤的目的是 . |
13. | 详细信息 |
真核生物细胞内,大量DNA和蛋白质以及一些RNA等混杂在一起,难以分离.生物兴趣小组的同学为了获得纯度相对较高的DNA展开了实验探究. (1)分离各种物质的基本思路是根据DNA和其他物质理化性质的不同而采取一定的方法,如图是从各种物质之间 的差异角度开展研究: a、取鸡血细胞悬液10mL,加蒸馏水20mL,同时用玻璃棒 (填“轻轻搅拌”或填“快速搅拌”).过滤,取滤液,转移到塑料材质的大烧杯中. b、沿大烧杯内壁持续、缓慢地加入饱和硫酸铵溶液,用玻棒沿一个方向 (填“轻轻搅拌”或填“快速搅拌”),同时不断收集析出的物质. 如图是根据鸡血中几种物质的析出情况绘制的曲线,请据图分析: c、如果只要收集纤维蛋白,可采取的措施是 . d、先用饱和度40%的硫酸铵溶液析出绝大部分纤维蛋白和大部分球蛋白,再在饱和度约为 的硫酸铵溶液中析出DNA(既保证DNA提取量较大又避免其他杂质过多),与此同时析出的物质还有 . (2)如果要进一步去掉其他杂质,尽可能提高获得的DNA纯度,可采取的两种办法有:将DNA与球蛋白的混合物加入到 中,收集再次析出物;用 处理溶有DNA与蛋白质的溶液. |