2017-2018年高一人教版必修2生物课时练习：5.3 人类遗传病（江苏省启东中学）

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下列有关人类遗传病的说法正确的有几项（ ） ①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 ②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体 ③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症 ④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常． A. 二项 B. 三项 C. 四项 D. 五项

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下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是 A.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条 B.产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病 C.遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式 D.人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列

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大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是 A．该病是一种遗传病 B．患病基因多在有丝分裂时产生 C．患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同 D．Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系

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黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该 A. 在人群中随机抽样调查并统计 B. 在患者家系中调查并计算发病率 C. 先确定其遗传方式，再计算发病率 D. 先调查该基因的频率，再计算出发病率

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我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”，其科学依据是 A.近亲结婚者的后代必患遗传病 B.人类遗传病都是由隐性基因控制的 C.近亲结婚者的后代隐性遗传病的机会增多 D.近亲结婚者的后代发生基因突变的比例增高

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如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是 A. 多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加 B. 染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，可能的原因是多数染色体异常遗传病致死，患者在胎儿期即被淘汰 C. 图像表明遗传病患者并非都是一出生就发病 D. 调查人群中遗传病时，最好选择发病率高的多基因遗传病

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遗传咨询能在一定程度上预防遗传病发生，正确的咨询步骤是 ① 提出对策、方法和建议 ②了解家庭病史，诊断是否患有某种遗传病 ③ 推算后代的再发风险 ④ 判断遗传病的类型，分析传递方式 A. ①②③④ B. ①④②③ C. ②④③① D. ④②③①

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现代医学研究发现人类遗传病的种类多样,发病率呈上升趋势,严重威胁着我们的健康。下列相关叙述正确的是(　 　) A. 人类遗传病都是由基因突变引起的 B. 调查遗传病的发病率应在患者家族中进行 C. 遗传咨询、禁止近亲结婚等对遗传病的预防有重要意义 D. 人类基因组计划的实施对人类遗传病的诊断和治疗没有意义

9.	详细信息
某生物小组在对人类抗维生素D佝偻病的遗传情况进行调查时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2。下列对调查结果的解释正确的是 A．抗维生素D佝偻病是一种隐性遗传病 B．抗维生素D佝偻病是一种常染色体遗传病 C．被调查的母亲中杂合子占2／3 D．被调查的父亲中杂合子占2／3

10.	详细信息
人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）作为遗传标记，可对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。在减数分裂过程中，该遗传标记未发生正常分离的细胞是 A．初级精母细胞 B．初级卵母细胞 C．次级精母细胞 D．次级卵母细胞

11.	详细信息
如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断不可能得到的结论是 A. 同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 B. 同卵双胞胎的发病概率比异卵双胞胎高 C. 异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病 D. 同卵双胞胎中一方患病时，另一方不一定患病