2019人教版(2019)高中生物单元测试

下列关于生物变异与育种的叙述，正确的是

A．基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异

B．基因突变使DNA序列发生的变化，都能引起生物性状变异

C．弱小且高度不育的单倍体植株，进行加倍处理后可用于育种

D．多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子数加倍，有利于育种

为研究某种植物3种营养成分（A、B和C）含量的遗传机制，先采用CRISPR/

Cas9基因编辑技术，对野生型进行基因敲除突变实验，经分子鉴定获得3个突变植株（M1、M2、M3），其自交一代结果见下表，表中高或低指营养成分含量高或低。

下列叙述正确的是（）

A．从Ml自交一代中取纯合的（A高B低C低）植株，与M2基因型相同的植株杂交，理论上其杂交一代中只出现（A高B低C低）和（A低B低C高）两种表现型，且比例一定是1：1

B．从M2自交一代中取纯合的（A低B高C低）植株，与M3基因型相同的植株杂交，理论上其杂交一代中，纯合基因型个体数：杂合基因型个体数一定是1：1

C．M3在产生花粉的减数分裂过程中，某对同源染色体有一小段没有配对，说明其中一个同源染色体上一定是由于基因敲除缺失了一个片段

D．可从突变植株自交一代中取A高植株与B高植株杂交，从后代中选取A和B两种成分均高的植株，再与C高植株杂交，从杂交后代中能选到A、B和C三种成分均高的植株

一株同源四倍体玉米的基因型为Aaaa，其异常联会形成的部分配子也可受精形成子代。下列相关叙述正确的是

A．上图表示的过程发生在减数第一次分裂后期

B．自交后代会出现染色体数目变异的个体

C．该玉米单穗上的籽粒基因型相同

D．该植株花药培养加倍后的个体均为纯合子

下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II₂的致病基因位于1对染色体，II₃和II₆的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II₂不含II₃的致病基因，II₃不含II₂的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

A．II₃和II₆所患的是伴X染色体隐性遗传病

B．若II₂所患的是伴X染色体隐性遗传病,III₂不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C．若II₂所患的是常染色体隐性遗传病，III₂与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D．若II₂与II₃生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变异类型属于

A．基因突变                                                 B．基因重组

C．染色体结构变异                                       D．染色体数目变异

下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是(     )

A．该病是由于特定的染色体片段缺失造成的

B．该病是由于特定染色体的数目增加造成的

C．该病是由于染色体组数目成倍增加造成的

D．该病是由于染色体中增加某一片段引起的

经X 射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是

A．白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存

B．X 射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异

C．通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变

D．观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异

关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是（  ）

A．基因突变都会导致染色体结构变异

B．基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变

C．基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变

D．基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察

下列关于染色体组的说法，正确的是   

A．21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组

B．四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组

C．一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同

D．体细胞中含有3个染色体组的个体即为三倍体

在减数第一次分裂前的间期，因某些原因使果蝇II号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这说明果蝇发生了（    ）

A．染色体变异                                              B．基因重组

C．基因突变                                                  D．不能判断

将某马铃薯品种的花药进行离体培养获得幼苗,在幼苗细胞中发现了 12 对染色体, 能够确定此幼苗个体属于( )

A．单倍体                  B．二倍体                   C．四倍体                  D．多倍体

人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于

A．常染色体显性遗传                                   B．常染色体隐性遗传

C．伴X染色体显性遗传                                D．伴Y染色体遗传

下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述，正确的是   

A．基因型为ABCD的个体一定是单倍体

B．所有的单倍体都是高度不育的

C．秋水仙素诱导产生的个体一定是纯合的多倍体

D．多倍体一定能通过减数分裂产生正常配子

我国遗传科学家参与绘制了水稻（雌雄同株植物）基因组“精细图”，为水稻基因组计划做出了重要贡献。水稻体细胞有24条染色体，那么水稻基因组计划要研究的DNA分子数为    (    ）

A．25个                     B．24个                     C．13个                     D．12个

人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为

A．0                           B．1/2                         C．1/4                        D．1

下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（    ）

A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果

B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变

C．猫叫综合征是由染色体结构变异引起的

D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病

如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出的判断是（    ）

A．该病一定是显性遗传病

B．致病基因有可能在X染色体上

C．1肯定是纯合子，3、4是杂合子

D．3的致病基因不可能来自父亲

一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是

A．1/12                      B．1/8                        C．1/6                        D．1/3

下列有关生物变异的叙述正确的是

A．由于基因碱基序列改变出现的新性状一定能遗传给后代

B．基因重组不能产生新的基因，但肯定会表现出新的性状

C．染色体片段的缺失不一定会导致基因种类、数目的变化

D．非同源染色体间某片段的移接只能发生在减数分裂过程中

关于下列实例的分析正确的是

A．果蝇白眼性状的形成与基因突变有关

B．肺炎双球菌抗药性的自然变异来源于基因重组

C．由肠道病毒FJV71（RNA病毒）引起的手足口病，其易发生的变异是染色体变异

D．转基因四倍体与正常二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗是染色体结构变异

甲、乙为两种果蝇(2n),下图为这两种果蝇的各一个染色体组,下列叙述正确的是（   ）

A．甲、乙杂交产生的 F₁ 减数分裂都正常

B．甲发生染色体交叉互换形成了乙

C．甲、乙1 号染色体上的基因排列顺序相同

D．图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料

下列关于配子基因型异常发生时期的判断，正确的是（    ）

A．A                          B．B                           C．C                           D．D

如图是四种生物的体细胞示意图，甲、乙中的字母代表细胞中染色体上的基因，图丙、丁代表细胞中的染色体情况。下列相关说法，不正确的是  (　　)

A．图甲细胞一定处于有丝分裂后期              B．图乙所示生物可能是单倍体生物

C．图丙细胞中含有2个染色体组                  D．图甲、丁所示生物可能是多倍体生物

母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知，预防该病发生的主要措施是( )

A．孕前遗传咨询

B．禁止近亲结婚

C．提倡适龄生育

D．妊娠早期避免接触致畸剂

某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查，下列相关叙述正确的是    (    ）

A．调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查

B．调查白化病的发病率需在家族中调查

C．在家系调查时对已经去世的个体信息不做统计

D．白化病的发病率=患者人数／被调查的总人数×100%

如图四个精细胞，下列有关分析正确的是（    ）

A．①配子出现的原因是非姐妹染色单体交叉互换所致

B．A、a与B、b两对非等位基因在产生配子过程中，遵循 自由组合定律

C．④配子出现的原因是非同源染色体片段易位所致

D．①②④四个精细胞可能由同一个精原细胞产生

下列关于遗传变异的说法，错误的是（    ）

A．三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的卵细胞

B．染色体结构变异和基因突变都可使染色体上的DNA 分子碱基对排列顺序发生改变

C．基因型为AaBb的植物自交，且遵循自由组合定律，后代有三种表型，则子代中表型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16

D．八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后选育的，它的花药经离体培养得到的植株是可育的

在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如下图所示的细胞（图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常），以下分析合理的是

A．a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变

B．该细胞一定发生了染色体变异，一定没有发生基因自由组合

C．该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察Ⅱ

D．该细胞的变异均为可遗传变异，都可通过有性生殖传给后代

下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X^B、X^b表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：L^ML^M（M型）、L^NL^N（N型）、L^ML^N（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是

A．Ⅱ-3的基因型可能为L^ML^NX^BX^B

B．Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型

C．Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2

D．Ⅲ-1携带的X^b可能来自于I-3

A基因位于1号染色体上，影响减数分裂时染色体交换频率，a基因无此功能；B基因位于5号染色体上，使来自同一个花粉母细胞的4个花粉粒分离，b基因无此功能。用植株甲(AaBB)和植株乙（AAbb）作为亲本进行杂交实验，在F₂中获得所需植株丙（aabbb）。

（1）花粉母细胞减数分裂时，联会形成的________经________染色体分离、姐妹染色单体分开，最终复制后的遗传物质被平均分配到4个花粉粒细胞中。

（2）a基因是通过T-DNA插入到A基因中获得的，用PCR法确定T-DNA插入位置时，应从图1中选择的引物组合是__________。

（3）就上述两对等位基因而言，F₁中有______种基因型的植株。F₂中表现型为花粉粒不分离的植株所占比例应为_________________。

（4）杂交前，乙的1号染色体上整合了荧光蛋白基因C、R。两代后，丙获得C、R基因(图2)。带有C、R基因花粉粒能分别呈现蓝色、红色荧光。

①丙获得C、R基因是由于它的亲代中的____________在减数分裂形成配子时发生了染色体交换。

②丙的花粉母细胞进行减数分裂时，若染色体在C和R基因位点间只发生一次交换，则产生的4个花粉粒呈现出的颜色分别是_____________________________________________。

③本实验选用b基因纯合突变体是因为：利用花粉粒不分离的性状，便于判断染色体在在C和R基因位点间____________，进而计算出交换频率。通过比较丙和_______的交换频率，可确定A基因的功能。

小香猪背部皮毛颜色是由位于一对常染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）共同控制的，共有四种表现型：黑色（A_B_）、褐色（aaB_）、棕色（A_bb）和白色（aabb）。

（1）如图为一只黑色小香猪（AaBb）产生的一个初级精母细胞，1位点为A基因，2位点为a基因，某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或交叉互换。

①若是发生交叉互换，则该初级精母细胞产生的配子的基因型是________________________。

②若是发生基因突变，且为隐性突变，该初级精母细胞产生的配子的基因型是________或_________。

（2）某同学欲对上面的假设进行验证并预测实验结果，设计了如下实验：

实验方案：用该黑色小香猪（AaBb）与基因型为_______的雌性个体进行交配，观察子代的表现型。

结果预测：①如果子代_________________________________________________，则为发生了交叉互换。

②如果子代_______________________________________，则为基因发生了隐性突变。

鸡的芦花羽毛与非芦花羽毛是一对相对性状，若芦花羽毛为显性，非芦花羽毛为隐性，基因在染色体上的位置未知，控制这对相对性状的基因可用字母A、a表示。请回答问题：

(1)现有性成熟的纯种芦花羽毛和非芦花羽毛雌雄个体数只，请你设计实验判断控制这对相对性状的基因是位于常染色体上还是性染色体的同源区段上，还是性染色体的非同源区段上。(最多只设计两代杂交组合实验)

实验步骤：

①选取________________________

杂交得F₁，观察F₁中小鸡羽毛与性别的关系；

②从F₁中选出雌鸡与雄鸡杂交得到F₂；

③观察F₂中小鸡羽毛与性别的关系。

(2)预测实验结果：

①若__________________________________________________________，

则控制这对相对性状的基因位于性染色体的非同源区段上；

②若_____________________________________________________________，

则控制这对相对性状的基因位于常染色体上；

③若_______________________________________________________，

则控制这对相对性状的基因位于性染色体的同源区段上。

(3)用遗传图解分析预测实验结果①。 _____

甲磺酸乙酯（EMS）能使鸟嘌呤（G）的N位置上带有乙基而成为7 -乙基鸟嘌呤，这种鸟嘌呤不与胞嘧啶（C）配对而与胸腺嘧啶（T）配对，从而使DNA序列中G—C对转换成G—T对。育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型，常先将水稻种子用 EMS溶液浸泡，再在大田种植，通过选育可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。请回答下列问题：

（1）如图表示水稻一个基因片段的部分碱基序列。若用 EMS溶液浸泡处理水稻种子后，该DNA序列中所有鸟嘌呤（G）的N位置上均带有了乙基而成为7 -乙基鸟嘌呤。请绘出经过一次DNA复制后所形成的两个DNA分子（片段）的碱基序列    _____________________________ 。

（2）实验表明，某些水稻种子经甲磺酸乙酯（EMS）处理后，DNA序列中部分G—C碱基对转换成G—T碱基对，但性状没有发生改变，其可能的原因有    _____________________________（至少写出两点）。

（3）水稻矮秆是一种优良性状。某纯种高秆水稻种子经EMS溶液浸泡处理，种植后植株仍表现为高秆，但其自交后代中出现了一定数量的矮秆植株。请简述该矮秆植株形成的原因：______________________。

已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常，乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常），请根据题意回答问题。

（1）根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型：

甲夫妇：男：________：女：________。

乙夫妇：男：________；女：________。

（2）医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。

①假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是：

甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为______%。

乙夫妇：后代患血友病的风险率为________%。

②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。甲夫妇最好生一个________孩，乙夫妇最好生一个________孩。

（3）产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、基因诊断和________________、________________。

人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号和第9号染色体之间可以发生易位，如图甲所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化。后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现9号染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者；如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现9 号染色体的部分缺失），后代早期流产。图乙为由于发生第7号和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅱ-1染色体正常，Ⅰ-2、Ⅱ-2为图甲所示染色体易位的携带者。

（1）个体1 -2的7号或9号染色体上基因的________发生了改变。

（2）个体Ⅱ-2能够产生_________种配子。

（3）写出个体Ⅲ-1的7号和9号染色体组合：_______________________（用图甲中的字母表示）。

（4）早期流产导致胎儿不能成活，则Ⅱ-1与Ⅱ-2所生后代Ⅲ-3为7号和9号染色体易位携带者的概率是________。

（5）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行________，妊娠期间进行______________。