题目

一质点在x轴上做匀变速直线运动，其位置x随时间t变化的图象如图所示。关于该质点的运动情况，下列说法正确的是（ ）A.时刻速度为零 B.加速度大小为C.3s末的速度大小为7m/s D.0~4s内的平均速度大小为5m/s 答案：【答案】CD【解析】A． 位移-时间图线的切线斜率表示瞬时速度，则知t=0时刻速度不为零，故A错误；B． 设质点的初速度为v0，加速度为a，则，将t=1s，x=2m以及t=2s，x=6m代入解得v0=1m/s，a=2m/s2故B错误；C． 3s末的速度大小为 v3=v0+at3=1+2×3=7m/s故C正确；D． 质点在x轴上做匀加速直线运动，0～4s内的平均速度大研究表明遗传性耳聋的发生与基因GJB2、基因SI．C26A4，基因A1555G和基因POU3F4突变有关，其中A1555G突变基因携带者对氨基糖苷类抗生素极为敏感，小剂量使用就会导致听力丧失。回答下列问题：（1）SI．C26A4基因与突变后产生的基因，所含的脱氧核苷酸数目的关系是 （填“相等”、“不相等”或“相等或不相等”）。（2）GJB2突变基因和SLC26A4突变基因的遗传均属于隐性遗传，突变基因分别来自父亲和母亲，两者对耳聋的“贡献”相同，患者的同胞有50%的概率携带突变基因，由此可知该病的遗传方式属于 染色体上的隐性遗传，GJB2突变基因引起的耳聋患者要避免与 婚配，否则生育后代患耳聋的概率为百分之百。（3）由A1555G突变基因导致的耳聋家族中，夫妇中仅男性为携带者，其子女都不携带突变基因，但女性耳聋患者的所有子代都是携带者，该突变基因位于 。为避免该女性患者的子代中出现耳聋患者，您给出的建议是 。（4）POU3F4突变基因导致的耳聋家族系谱图如下，据此判断此病最可能为 染色体上 遗传病。