河南省新乡市2022届高三第三次模拟理科综合化学试题

河南省新乡市2022届高三第三次模拟理科综合化学试题
教材版本:化学
试卷分类:化学高考
试卷大小:1.0 MB
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发布时间:2024-05-01
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以下为试卷部分试题预览


1. 单选题
下列关于我国最新科技成果的化学解读错误的是(   )


科技成果

化学解读

A

首次发现烷基型产甲烷的古菌,原油有望高效转化成天然气

天然气、沼气、坑气的主要成分都是CH4 , 它们都是不可再生能源

B

纳米Cu2O表面改性控制CO2电化学还原制备C2H4和合成气

其他条件相同时,接触面积越大,反应速率越快

C

利用催化剂Ni2Al3实现原生生物质大分子高选择性转化成CH4

催化剂能降低反应的活化能,提高活化分子的百分数

D

锂电池或二次电池的研究引领全球清洁能源

锂电池能将化学能转化成电能

A . A B . B C . C D . D
2. 单选题
20世纪40年代,传统法合成己二酸工艺就已成熟,一直沿用至今。2020年我国科学家利用8种酶采用“一锅催化法”高效绿色合成了己二酸,其流程如图:

下列说法错误的是(   )

A . 温度越高,上述2种方法合成己二酸的速率越快 B . 传统法合成己二酸会产生大气污染物,原子利用率低 C . “一锅催化法”属于绿色化学工艺 D . 1mol己二酸与足量NaHCO3反应生成88gCO2
3. 单选题
碘仿(CHI3)是一种外用消毒剂。某实验小组通过电解KI和丙酮(CH3COCH3)来制备碘仿。制得的粗碘仿中含少量石墨粉,分离提纯碘仿的操作中,下列仪器没有用到的是(   )

已知几种物质的部分性质如表所示:

物质

熔点/℃

沸点/℃

溶解性

丙酮

-95

56

与水、乙醇互溶

碘仿

123

218

不溶于水,溶于热乙醇

A . B . C . D .
4. 单选题
为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是(   )

A . 工业上电解制备时,产生气体的分子数为3 B . 三硫化四磷( , 如图所示)中含有的极性键的数目为6 C . 标准状况下,22.4L氯气与足量烧碱溶液反应,转移的电子数为2 D . 与足量乙醇在一定条件下反应,生成的酯基的数目为2
5. 单选题
我国科学家研发出一种绿色锌碘单液流二次电池,工作原理如图所示。下列说法错误的是(   )

A . 放电时,聚烯烃多孔电极上发生氧化反应 B . 放电时,K+向多孔石墨电极迁移 C . 充电时,阳极反应式为2I--2e-=I2 D . 充电时,阴极净增65g时a区净增2mol离子
6. 单选题
我国科学家开发出一种离子液体(EMIES),该物质由原子序数依次增大的短周期元素X、Y、Z、R、W组成,结构如图所示,只有Y、Z、R位于同一周期,R、W原子的最外层电子数相等。下列说法正确的是(   )

A . 原子半径:Y>Z>R>W>X B . W的氧化物对应的水化物一定是强酸 C . EMIES中,Z、Y原子的最外层都达到8电子结构 D . 由X、Z、R三种元素组成的化合物只有两种
7. 单选题
已知:AgA、Ag2B都是难溶盐。室温下,向体积均为10mL、浓度均为0.1mol·L-1的NaA溶液、Na2B溶液中分别滴加0.1mol·L-1的AgNO3溶液,溶液中pX与AgNO3溶液体积的关系如图所示[已知:pX=—lgc(A)或—lgc(B2—)]。下列推断错误的是(   )

A . 室温下,Ksp(Ag2B)=4×10-3a B . 对应溶液中c(Ag+):e>f C . 室温下,溶解度:S(AgA)<S(Ag2B) D . 若c(AgNO3)变为0.05mol·L-1 , 则c点向e点移动
8. 综合题
铂钌催化剂是甲醇燃料电池的阳极催化剂。一种以钌矿石[主要含Ru(CO3)2 , 还含少量的FeO、MgO、RuO4、CaO、SiO2]为原料制备钌(Ru)的流程如图。回答下列问题:

  1. (1) Na2Fe4(SO4)6(OH)2中Fe的化合价为
  2. (2) “酸浸”时,Na2SO3的作用。“滤渣”的主要成分有SiO2(填化学式)。“酸浸”中钌的浸出率与浸出温度、pH的关系如图所示,“酸浸”的最佳条件是

  3. (3) “除铁”的离子方程式为。(提示:1molNaClO3参与反应,转移6mol电子)
  4. (4) 从“滤液2”中可提取一种化肥,其电子式为
  5. (5) “灼烧”时Ar的作用是
  6. (6) 某工厂用10t钌矿石[含8.84tRu(CO3)2、165kgRuO4],最终制得3636kgRu,则Ru的产率为。(保留三位有效数字)
9. 实验探究题
苯硫酚是一种局部麻醉剂。某小组拟制备苯硫酚并探究其性质,已知相关物质的部分信息如下表所示:

物质

化学式

相对分子质量

熔点/

沸点/

相对密度

溶解性

苯硫酚

110

169.5

1.07

难溶于水

苯磺酰氯

176.5

14.5

251

1.38

难溶于水

操作步骤:

①向三口烧瓶中加入冰和浓硫酸。

②再向三口烧瓶中慢慢加入苯磺酰氯,尽快地分次加入锌粉,继续反应 , 温度保持在左右,如图1。

③撤去水浴B,微热三口烧瓶,并保持一定的回流。反应平稳后,再加热

④将反应后的混合液进行水蒸气蒸馏,分出苯硫酚,如图2。

⑤加入氯化钙,经操作X得粗品。再进行蒸馏,收集馏分,得纯品

回答下列问题:

  1. (1) 仪器A的名称是
  2. (2) 已知:在水中加入盐,水的沸点会升高,凝固点会降低。水浴B应选择(填标号)。

    a.冰盐水浴       b.冷水浴       c.热水浴

  3. (3) 在水蒸气蒸馏中(如图2),导管1的作用是,冷凝管中冷却水从(填“a”或“b”,下同)口进、口出。
  4. (4) 步骤⑤中操作X是。蒸馏时,收集馏分时温度计的读数为
  5. (5) 本实验中,苯硫酚的产率约为(保留整数)
  6. (6) 取少量苯硫酚产品于酸性溶液中,振荡,溶液褪色,说明苯硫酚具有(填“氧化”或“还原”)性。
10. 综合题
氮氧化物治理是环境学家研究的热点之一。回答下列问题:
  1. (1) NH3还原法。

    研究发现NH3还原NO的反应历程如图1。下列说法正确的是____(填标号)。

    A . Fe3+能降低总反应的活化能,提高反应速率 B . 总反应为6NO+4NH3=5N2+6H2O C . 该反应历程中形成了非极性键和极性键
  2. (2) 已知有关反应如下:

    ①C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1=-393.5kJ·mol-1

    ②CO2(g)+C(s)=2CO(g) ΔH2=+172.5kJ·mol-1

    ③NO和CO反应的能量变化如图2所示。

    2NO(g)=N2(g)+O2(g) ΔH=kJ·mol-1

  3. (3) H2还原法。

    已知催化剂Rh表面H2催化还原NO的反应机理如表所示,其他条件一定时,决定H2的催化还原NO反应速率的基元反应为(填序号)。

    序号

    基元反应

    活化能Ea/(kJ·mol-1)

    H2(g)+Rh(s)+Rh(s)=H(s)+H(s)

    12.6

    2NO(g)+Rh(s)=2NO(s)

    0.0

    NO(s)+Rh(s)=N(s)+O(s)

    97.5

    H(s)+O(s)=OH(s)+Rh(s)

    83.7

    HO(s)+H(s)=H2O(s)+Rh(s)

    33.5

    H2O(s)=H2O(g)+Rh(s)

    45.0

    N(s)+N(s)=N2(s)+Rh(s)+Rh(s)

    120.9

    注明:N2(s)表示N2被吸附在Rh表面上。

  4. (4) CO还原法。

    一定温度下,在刚性密闭容器中充入1molNO(g)和1molCO(g)发生反应:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)。达到平衡后,再充入amolNO(g)和amolCO(g),NO的平衡转化率(“增大”、“减小”或“不变”,下同),气体总压强

  5. (5) 甲烷还原法。

    一定温度下,在2.0L刚性密闭容器中充入1molCH4和2molNO2 , 发生反应:CH4(g)+2NO2(g)CO2(g)+N2(g)+2H2O(g)。测得反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的变化如表所示。

    反应时间(t)/min

    0

    2

    4

    6

    8

    10

    p/(100kPa)

    4.80

    5.44

    5.76

    5.92

    6.00

    6.00

    达到平衡时,NO2的转化率为。若起始时加入3molCH4和2molNO2 , 则在该温度下的压强平衡常数Kp=(以分压表示的平衡常数为Kp , 分压=总压×物质的量分数)kPa。

  6. (6) 电解氧化吸收法。电解0.1mol·L-1的NaCl溶液时,溶液中相关成分的质量浓度与电流强度的变化关系如图3。当电流强度为4A时,吸收NO的主要反应的离子方程式为(NO最终转化为NO)