人教版生物必修2第二章第3节伴性遗传同步练习

人教版生物必修2第二章第3节伴性遗传同步练习
教材版本：生物学
试卷分类：生物高一下学期
试卷大小：1.0 MB
文件类型：.doc 或 .pdf 或 .zip
发布时间：2024-05-01
授权方式：免费下载
下载地址：点此下载

以下为试卷部分试题预览

---

1. 单选题
关于性染色体的不正确叙述是（   ） A . XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体 B . 生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 C . 性染色体上的基因在遗传时与性别相联系 D . XY型的生物体细胞如果含两条同型性染色体，可记作XX

2. 单选题
一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（   ） A . 祖父 B . 外祖母 C . 外祖父 D . 祖母

3. 单选题
血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（   ） A . 儿子、女儿全部正常 B . 儿子患病，女儿正常 C . 儿子正常，女儿患病 D . 儿子和女儿都有可能出现患者

4. 单选题
右图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是（   ） A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . X染色体显性遗传 D . Y染色体遗传

5. 单选题
视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合子，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为（   ） A . 25% B . 12.5% C . 75% D . 0

6. 单选题
在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中（   ） A . 联会紊乱 B . 同源染色体不分离 C . 姐妹染色单体不分离 D . 两条X染色体不分离

7. 单选题
狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗 色盲性状，据图判断，下列叙述中，不可能的是（   ） A . 此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传 B . 此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传 C . 此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传 D . 此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传

8. 单选题
下列有关人类遗传病的系谱图中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是（   ） A . B . C . D .

9. 单选题
下面是遗传病系谱图。若图中Ⅲ3与一有病女性婚配，则生育病孩的概率为（   ） A . 1/4 B . 1/6 C . 1/3 D . 1/8

10. 单选题
上面的遗传系谱最可能的遗传方式是（   ） A . 常染色体上显性遗传 B . 常染色体上隐性遗传 C . X染色体上显性遗传 D . X染色体上隐性遗传