①联氨分子的电子式为.
②实验室中可用次氯酸钠溶液与氨反应制备联氨,反应的化学方程式为.
氯碱工业是最基本的化学工业之一,离子膜电解法为目前普遍使用的生产方法,其生产流程如图1所示:
①第一次精制过程中所加除杂试剂顺序不合理的是
A.BaCl2、NaOH、Na2CO3、HCl B.BaCl2、Na2CO3、NaOH、HCl
C.NaOH、BaCl2、Na2CO3、HCl D.Na2CO3、BaCl2、NaOH、HCl
②一次精制后的食盐水仍会有少量的Ca2+、Mg2+ , 需要送入阳离子交换塔进行二次精制,若不经过二次精制,直接进入离子膜电解槽,这样会产生什么后果.
已知反应I为:NaCl + CO2 + NH3 + H2O = NaHCO3↓+ NH4Cl
① 为得到纯净的饱和NaCl溶液,进行了如下操作。请补全操作步骤:
a.向浓缩后的海水中加入过量的氢氧化钠溶液后,过滤;
b.向滤液中,过滤;
c.向滤液中,过滤;
d.向滤液中加入足量的稀盐酸;
e.加热煮沸一段时间,得到饱和NaCl溶液。
② 步骤c中反应的离子方程式是。
实验步骤:
I.食盐精制: 粗盐(含少量Ca2+、Mg2+、SO32-) 溶解,依次加入足量NaOH 溶液、溶 液、溶 液;过滤;加入盐酸调pH 至7。
II.转化: ① 将精制后的食盐溶液控制温度在30~35℃之间;不断搅拌,先后通入足量氨气和二氧化碳气体;保温,搅拌半小时;
②静置,过滤、洗涤、烘干,得到NaHCO3晶体。
III. 制纯碱: 将制得的NaHCO3放入坩埚中,在酒精灯上灼烧,冷却至室温,即得到纯碱。
已知各物质在不同温度下的溶解度见右表。
①B中应盛装。
②C装置中发生“转化”生成NaHCO3 的离子方程式是。
③“转化”过程中,温度控制在30~35℃之间的加热方式是;温度需控制在30~35℃之间的原因是。
下列分析正确的是()
已知:几种盐的溶解度
NaCl |
NH4HCO3 |
NaHCO3 |
NH4Cl |
|
溶解度(20℃,100gH2O时) |
36.0 |
21.7 |
9.6 |
37.2 |
②从平衡移动角度解释该反应发生的原因。
③操作①的名称是。
a.向m克纯碱样品中加入足量CaCl2溶液,测生成CaCO3的质量
b.向m克纯碱样品中加入足量稀H2SO4 , 干燥后测生成气体的体积
c.向m克纯碱样品中加入足量AgNO3溶液,测生成沉淀的质量
①a极为(填“正”或“负”)极。
②乙装置中电解饱和NaCl溶液的化学方程式为。
③下列说法正确的是。
A.甲装置可以实现化学能向电能转化
B.甲装置中Na+透过阳离子交换膜向a极移动
C.乙装置中c极一侧流出的是淡盐水
④结合化学用语解释d极区产生NaOH的原因:。
⑤实际生产中,阳离子交换膜的损伤会造成OH-迁移至阳极区,从而在电解池阳极能检测到O2 , 产生O2的电极反应式为。下列生产措施有利于提高Cl2产量、降低阳极O2含量的是。
A.定期检查并更换阳离子交换膜
B.向阳极区加入适量盐酸
C.使用Cl-浓度高的精制饱和食盐水为原料
下列说法不正确的是( )
已知:pH升高时,易歧化为和。
a.主要在阴极室产生
b.在电极上放电,可能产生
c.阳离子交换膜破损导致向阳极室迁移,可能产生
①加入的目的是消耗水样中残留的和。若测定中未加入 , 则测得的水样中的浓度将(填“偏大”“偏小”或“不受影响”)。
②滴定至终点时消耗酸性溶液,水样中的计算式为。
①反应的离子方程式为。
②处理时,盐酸可能的作用是:
i.提高 , 使氧化性提高或还原性提高;
ii.提高 , 。
③用如图装置验证i,请补全操作和现象:闭合K,至指针读数稳定后,。
a.可循环使用
b.副产物可用作肥料
c.溶液B中一定含有、、
①检验用该纯碱样品配制的溶液中含有的方法是。
②向m g纯碱样品中加入足量的溶液,沉淀经过滤、洗涤、干燥,称其质量为b g。则该纯碱样品的纯度(质量分数)为(用m、b 来表示)。
已知NaHCO3在低温下溶解度较小。
反应I的化学方程式为。
检验装置B气密性的方法是:塞紧带长颈漏斗的三孔橡胶塞,夹紧两侧弹簧夹后,从漏斗注入一定量的水,使漏斗内的水面高于瓶内的水面,停止加水后,若,说明装置不漏气。