①增加Fe的量,其正反应速率的变化是(填增大、不变、减小,以下相同)
②将容器的体积缩小一半,其正反应速率.
③保持体积不变,充入N2使体系压强增大,其正反应速率.
④保持压强不变,充入N2使容器的体积增大,其正反应速率.
①A在5min末的浓度是.②v(B)=. ③x=.
试管 | 温度 | 过氧化氢浓度 | 催化剂 |
A | 室温(25℃) | 12% | 有 |
B | 水浴加热(50℃) | 4% | 无 |
C | 水浴加热( 50℃) | 12% | 有 |
D | 室温(25℃) | 4% | 无 |
①X、Y、Z的物质的量之比为1∶2∶2 ②X、Y、Z的浓度不再发生变化 ③容器中的压强不再发生变化 ④单位时间内生成n mol Z,同时生成2n mol Y
下列判断正确的是( )
温度/℃ | 300 | 500 | 700 | 900 |
平衡常数 |
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回答下列问题:
①平衡时气体的总物质的量为mol。
②N的转化率为 %。
③若保持温度不变,再向容器中充入0.25molM和0.25molN,平衡将 (填“正向”逆向”或“不”)移动。
①生成物W在4~6min内的平均反应速率 (W)= mol·L-1·min-1。
②第8min时改变的反应条件可能是 (填标号)。
A.增大压强 B.减小压强 C.升高温度 D.降低温度
③若反应在第8min时,改变了反应的温度,则反应在第12min时,反应体系的温度为(填范围或数值)。
实验编号 | 温度/℃ | 起始时物质的量/mol | 平衡时物质的量/mol | |
n(X) | n(Y) | n(M) | ||
① | 700 | 0.40 | 0.10 | 0.090 |
② | 800 | 0.10 | 0.40 | 0.080 |
③ | 800 | 0.20 | 0.30 | a |
④ | 900 | 0.10 | 0.15 | b |
下列说法错误的是( )
反应时间/min | n(CO)/mol | n(H2O)/mol |
0 | 1.20 | 0.60 |
t1 | 0.80 | |
t2 | 0.20 |
Ⅱ.2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH2=-221.0kJ·mol-1
Ⅲ.N2(g)+O2(g)=2NO(g)ΔH3=+180.5kJ·mol-1
利用高效催化剂处理汽车尾气中的NO和CO,发生反应:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)。
①该反应正反应的活化能为EakJ·mol-1 , 则逆反应的活化能为 kJ·mol-1。
②该反应在下能自发进行(填“高温”或“低温”)。
③在2L恒容密闭容器中加入3molCO和2molNO,测得NO的转化率与温度(T)、时间(t)间的变化关系如图所示:则T2温度下,0~5min内用CO表示的平均反应速率v(CO)= ;T1温度下,上述反应的平衡常数K=L·mol-1;若在T1温度下,向平衡后的容器中再加入4molN2和amolNO,使平衡向右移动,则a的取值范围是。
①若为绝热容器,下列表示该反应达到平衡状态的是(填字母)。
A.混合气体的密度保持不变
B.混合气体的压强保持不变
C.NO和N2的消耗速率之比为1:2
D.混合气体中c(NO)=c(N2)
②若为恒温容器,经相同时间测得不同温度下NO的转化率随温度的变化如图所示:由图可知最高转化率B点对应温度为440℃,则A、B、C三点中点可能是对应温度下的平衡转化率;高于440℃时,NO的转化率降低的原因可能是平衡常数变小(即温度升高导致平衡逆向移动),也可能是。
Ⅰ.TiCl4(g)+O2(g) TiO2(s)+2Cl2(g) ΔH1=-178.4 kJ•mol-1
Ⅱ.2C(s)+O2(g) 2CO(g) ΔH2=-219.9 kJ•mol -1
请回答下列问题:
①0~4 min 内,用 Cl2 表示的反应速率 v(Cl2)=。
②TiCl4的平衡转化率 α=。
③下列措施,既能加快反应速率又能增大TiCl4平衡转化率的是(填选项字母)。
A.缩小容器容积 B.加入催化剂 C.分离出部分TiO2 D.增大 O2 浓度 E.降低温度
④ t℃时,向10 L恒容密闭容器中充入4 mol TiCl4和一定量O2的混合气体,发生反应Ⅰ,两种气体的平衡转化率(α)与起始的物质的量之比 的关系如图所示:
能表示TiCl4平衡转化率的曲线为(填“L1”或 “L2”);M 点的坐标为。
① 用物质 A 表示的反应的平均速率为 0.3 mol·(L·s)-1
② 用物质 B 表示的反应的平均速率为 0.6 mol·(L·s)-1
③ 2 s 时物质 A 的转化率为30%
④ 2 s 时物质 B 的浓度为0.7 mol·L-1
其中正确的是( )
请回答:
实验方案 | 反应温度/℃ | X的水溶液 | 稀盐酸 | |||
a | 25 | 5 | 0.1 | 10 | 0.2 | 5 |
b | 25 | 5 | 0.2 | 5 | 0.4 | 10 |
c | 35 | 5 | 0.1 | 10 | 0.2 | V |
①表格中实验方案c的V=。
②设计实验方案a和b的目的是。
吸附后,能量状态最高的是(填序号)。
主反应:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g) ΔH1
副反应:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) ΔH2
根据盖斯定律可得:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g) ΔH3 , 则ΔH3=(用含ΔH1、ΔH2的式子表示)。
①从起始至对应A、B、C三点的平均反应速率由小到大的顺序为。
②V2O5的质量分数对该催化剂活性的影响是。
某温度下的平衡状态D点,若同时采取缩小容器体积和降低温度,重新达到平衡状态时,可能到达图中A~G 点中的点;当压强为20MPa、温度为T2时的平衡常数Kp=MPa-1 (用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数;保留2位有效数字)。