第2节 醇和酚 知识点题库

下列有关甲苯的描述中,能说明侧链对苯环性质产生影响的是(   )
A . 甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 B . 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色 C . 甲苯硝化反应后生成三硝基甲苯 D . 甲苯能与H2发生加成反应
苯环结构中不存在碳碳单、双键交替出现的结构,下列可以作为证据的事实是(   )

①苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色  ②苯不能使溴水因发生化学反应而褪色 

③苯在加热和有催化剂存在的条件下能生成环己烷  ④苯中碳碳键长完全相等 

⑤邻二氯苯只有一种  ⑥间二氯苯只有一种.

A . ①②④⑤ B . ①②③④⑥ C . ①⑤ D . ①②
下列说法正确的是(  )
A . 含有羟基的有机物称为醇 B . 能发生银镜反应的有机物都是醛 C . 苯酚俗称石炭酸,酸性比碳酸强 D . 含较多饱和脂肪酸成分的甘油酯一般呈固态
下列关于苯的说法正确的是(  )
A . 一定条件下能与液溴发生取代反应 B . 能与溴水反应而褪色 C . 苯存在单双建交替结构 D . 苯不能发生加成反应
书写下列方程式:向澄清的苯酚钠浓溶液中通入CO2气体
下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是(   )
A . Al具有良好延展性和抗腐蚀性,可制成铝箔包装物品 B . 浓硫酸具有脱水性,可用于干燥NH3、SO2 C . 明矾易溶于水,可用作净水剂 D . 苯酚具有强氧化性,可加入药皂起到杀菌消毒的作用
乙醇是一种常用的工业燃料,燃料乙醇的生产过程可由下图表示:

  1. (1) 粉碎玉米的目的是
  2. (2) 生产过程中检验玉米中是否完全水解的方法是
  3. (3) 请写出“发酵”过程中反应的化学方程式;发酵产生的CO2纯度可达到99%,能回收利用,请举出它的两项用途:
  4. (4) 操作a的名称是,检验乙醇中是否含有水可以用试剂
  5. (5) 根据上述生产过程,用5吨含淀粉70%的玉米,假设淀粉水解的百分率为85%,发酵过程的转化率为60%,则最终可以制得无水乙醇kg(小数点后保留一位有效数字)。
气体A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志,D是食醋中的主要成分。A能发生以下转化:

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  1. (1) A的结构简式为:;①的反应类型是
  2. (2) E是(写结构简式)
  3. (3) 写出相应转化过程的反应化学方程式。

    ②:;③:

有机化合物E( )是工业上合成一种锅炉防腐剂的中间体,合成路线如下:

已知:

①R1CHO+R2CH2COOH R1CH=C(R2)COOH+H2O(R1、R2为烃基或其它有机原子团)

②RCH=C(COOH)2 RCH=CHCOOH+CO2

③CH3CH=CH2+Cl2 ClCH2CH=CH2+HCl

回答下列问题:

  1. (1) 有机物A的名称为。1 mol有机物C与足量 反应,能产生标准状下44.8 L ,写出C的结构简式:
  2. (2) 有机物B中含有的官能团的名称为。比B多一个“ ”原子团的同系物M,满足下列条件的同分异构体有种,其中核磁共振氢谱为5组峰的结构简式为。①与氯化铁溶液混合成紫色;②能发生银镜反应
  3. (3) 有机物D能发生的化学反应有_________(填写选项字母)。
    A . 加成反应 B . 水解反应 C . 氧化反应 D . 消去反应
  4. (4) 写出反应①的化学方程式:
  5. (5) 根据题目信息,以丙烯为原料(其他无机试剂任选),设计制备化合物C的合成路线:
局部麻醉药普鲁卡因E(结构简式为 )的三条合成路线如下图所示(部分反应试剂和条件已省略):

完成下列填空:

  1. (1) 比A多一个碳原子,且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是
  2. (2) 写出反应试剂和反应条件。反应①;③
  3. (3) 设计反应②的目的是
  4. (4) B的结构简式为;C的名称是
  5. (5) 写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式

    ①芳香族化合物   ②能发生水解反应   ③有3种不同环境的氢原子

    1 mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗mol NaOH。

  6. (6) 普鲁卡因的三条合成路线中,第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想,理由是
下列由实验得出的结论正确的是(    )

实验

结论

A

将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明

生成的1,2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳

B

乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体

乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性

C

用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除

乙酸的酸性大于碳酸的酸性

D

甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红

生成的氯甲烷具有酸性

A . A   B . B   C . C   D . D
某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题:
  1. (1) 烃A的分子式为
  2. (2) 若烃A为链烃,分子中所有的碳原子在同一平面上,该分子的一氯取代物只有一种。则A的结构简式为。若A不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一种,则A的结构简式为。若烃B的相对分子质量比烃A小6,且B为最简单芳香族化合物,写出B与浓硝酸,浓硫酸混合共热的化学方程式
由CH2=CH2→CH3CH2Cl→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH的转化过程中,经过的反应为(  )
A . 加成→消去→氧化→取代 B . 消去→取代→氧化→加成 C . 加成→取代→消去→氧化 D . 加成→取代→氧化→氧化
已知:有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平.现以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图1所示.

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  1. (1) A分子中官能团的名称是,D中官能团的名称是;反应①的反应类型是反应.
  2. (2) 反应②的化学方程式是,反应④的化学方程式是
  3. (3) E是常见的高分子材料,合成E的化学方程式是
  4. (4) 某同学用如图2所示的实验装置制取少量乙酸乙酯.实验结束后,试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体.

    ①实验开始时,试管甲中的导管不伸入液面下的目的是

    ②上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母)

    A.中和乙酸和乙醇

    B.中和乙酸并吸收部分乙醇

    C.加速酯的生成,提高其产率

    D.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分层析出

实验室以环己醇为原料,用如图所示装置制备环己烯(夹持和加热仪器已略去)

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已知:环己醇、环己烯的密度、沸点及在水中的溶解性等数据如下表所示:

相对分子质量

密度/(g·cm-3)

沸点/℃

溶解性

环己醇

100

0.961 8

161

可溶于水

环己烯

82

0.8102

83

难溶于水

回答下列问题:

  1. (1) 仪器B的名称是
  2. (2) 在仪器A中加入30.0g环己醇和2小片碎瓷片,加入碎瓷片的目的是 ,冷却搅动下,慢慢滴加适量浓硫酸,按如图所示装置连接好仪器,向仪器B的(填“c”或“d”)口通入冷却水后,开始缓慢加热仪器A。控制馏出物的温度不超过90 ℃,目的是
  3. (3) 由环己醇制备环己烯反应的化学方程式为 ,实验中最容易发生的有机副反应的化学方程式为
  4. (4) 反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5% 碳酸钠溶液和蒸馏水洗涤,产物应该从分液漏斗的(填“上口倒出”或“下口流出”) 分离后加入无水氯化钙颗粒,目的是
  5. (5) 静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过蒸馏得到12.3g纯净的环己烯,本实验中环己烯的产率为%
下列实验方案中,能达到相应实验目的的是(   )

选项

A

B

C

D

目的

证明乙醇发生消去反应

实验室制取硝基苯

实验室制备乙酸乙酯

实验室制备溴苯

实验方案

A . A   B . B   C . C   D . D
无色内酯形式酚酞(简称无色酚酞)是常用的酸碱指示剂。其结构简式如图所示,下列有关该物质的说法正确的是(   )

A . 分子式为 B . 所含的含氧官能团的名称为羰基、醚键、羟基 C . 该物质与 发生加成反应时,最多消耗 D . 向酸性废水中滴入几滴无色酚酞,废水呈红色
4-羟基戊酸( )在浓硫酸存在时加热,可得到分子式为 的有机物,该有机物不可能是(   )
A . B . C . D .
环己二烯类物质乙是稳定的有机合成试剂,下列说法错误的是(    )

          

A . 甲乙两物质均能使高锰酸钾溶液褪色,生成物不同 B . 乙难溶于水易溶于乙醇 C . 甲生成乙是还原反应且甲乙都可以发生加成反应 D . 甲中所有碳原子均共面,乙中所有氢原子一定共面
下列有关有机物的说法正确的是(   )
A . 某有机物的1H核磁共振谱中特征峰的数目就是氢原子数 B . 用酸性KMnO4溶液直接检验乙醇与浓硫酸反应是否得到乙烯 C . 用燃烧的方法可鉴别甲烷与乙炔 D . 将苯逐滴滴入浓硝酸和稀硫酸的混合液中,并用沸水浴加热制取硝基苯