(1)已知:2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H=﹣196.6kJ•mol﹣1
2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)△H=﹣113.0kJ•mol﹣1
则反应NO2(g)+SO2(g)═SO3(g)+NO(g)△H= kJ•mol﹣1。
一定条件下,将NO2与SO2以体积比1:2置于恒温恒容的密闭容器中发生上述反应,下列能说明反应达到平衡状态的有 。
a.体系密度保持不变
b.混合气体颜色保持不变
c.SO3和NO的体积比保持不变
d.每消耗1mol SO3的同时生成1mol NO2
测得上述反应平衡时NO2与SO2体积比为1:5,则平衡常数K= 。
(2)CO可用于合成甲醇,反应方程式为CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g).CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示.实际生产条件控制在250℃、1.3×104kPa左右,选择此压强的理由是 。
(3)如图是一种用NH3脱除烟气中NO的原理。
①该脱硝原理中,NO最终转化为H2O和 (填化学式)。
②当消耗1mol NH3和0.5molO2时,除去的NO在标准状况下的体积为 L。
(4)NO直接催化分解(生成N2和O2)也是一种脱硝途径.在不同条件下,NO的分解产物不同.在高压下,NO在40℃下分解生成两种化合物,体系中各组分物质的量随时间变化曲线如右图所示,写出NO分解的化学方程式 。
X | Y | W | |
起始状态(mol) | 2 | 1 | 0 |
平衡状态(mol) | 1 | 0.5 | 1.5 |
下列有关说法正确的是( )
温度/℃ | 1000 | 1150 | 1300 |
平衡常数 | 42.9 | 50.7 | 64.0 |
请回答下列问题:
2H2(g) + O2(g) = 2H2O(l) ΔH = -571.6 kJ/mol
4NH3(g) + 5O2(g) = 4NO(g) +6H2O(l) ΔH = -1164.4 kJ/mol
则 N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) ΔH = kJ/mol
N2 | H2 | NH3 | |
投料Ⅰ | 1.0 mol/L | 3.0 mol /L | 0 |
投料Ⅱ | 0.5 mol/L | 1.5 mol/L | 1.0 mol/L |
①按投料Ⅰ进行反应,测得达到化学平衡状态时H2的转化率为40%,则该温度下合成氨反应的平衡常数K=(只需代入数据,不用计算结果)
②按投料Ⅱ进行反应,起始时反应进行的方向为(填“正向”或“逆向”)
下列说法正确的是( )
①混合气体的压强不再变化 ②混合气体的密度不再变化 ③X的百分含量不再变化
④混合气体的平均相对分子质量不再变化 ⑤ (X) : (Y)=3:1
下列有关说法错误的是( )
①下列说法正确的是(填标号)。
a.相同条件下,的碱性比强
b.当时,一定达到了化学平衡状态
c.A点和C点化学平衡常数的关系是:
d.温度一定时,达平衡后再充入氨气,的体积分数减小
②气相平衡中用组分的平衡分压代替物质的量浓度也可以表示平衡常数(记作Kp),已知在T1℃时体系的压强初始压强为a Pa,则B点的Kp= Pa(用含a表示且保留2位有效数字)。
①M为电源的极,电解过程中阳极产生的离子迁移到达阴极并在阴极析出高纯镓。请写出电解过程的阴极的电极反应。
②电解过程中需控制合适的电压,电压太高会导致阴极电解效率下降,其可能的原因是。若外电路通过0.25mol e-时,阴极得到3.5g的镓。则该电解装置的电解效率(生成目标产物消耗的电子数/转移的电子总数)
①
②
③。
①实际生产选择图中A点的反应条件,不选择B、C点的理由分别是。
②在温度T℃下,向某恒容密闭容器中充入 、 和 ,起始时压强为p,进行反应 。平衡时, 转化率为80%,则平衡时 分压为(用含p的代数式表示,下同),平衡常数 (以分压代替浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
①为使电池持续工作,电解质溶液中的(填离子符号)从(填“甲”或“乙”,下同)室通过离子交换膜移向室。
②起始时,稀硫酸中含 和 ,当甲电极消耗 时,甲、乙两室中 与 的总物质的量之比为。(两电极的产物均留在溶液中,忽略水的电离)
I.CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g) ΔH1=-90.7kJ·mol-l
II.2CH3OH(g)⇌CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH2=-24.5kJ·mol-1
回答下列问题:
温度/K | 400 | 450 | 500 | 550 | 600 | 650 | 700 |
CO转化率 | 22% | 28% | 32% | 40% | 61% | 50% | 18% |
①0~20min内,用CH3OH表示的平均反应速率v(CH3OH)=mol·L-1·min-1;T℃下反应的平衡常数K=。若其他条件不变,向该平衡体系中再充入1molCH3OH和1molCH3OCH3 , 则平衡向(填“正”或“逆”)反应方向移动。
②实验测得该反应:v正=k正c2(CH3OH),v逆=k逆c(CH3OCH3)·c(H2O),k正、k逆为速率常数。若改变温度为Tˊ℃,测得平衡时k正= , 则TˊT(填“大于”或“小于”),判断的理由为。