请回答下列问题:
①该晶体的化学式为:.
②已知Z和Y的电负性分别为1.9和3.0,则Y与Z形成的化合物属于(填“离子”、“共价”)化合物.
③已知该晶体的密度为ρg•cm﹣3 , 阿伏加德罗常数为NA , 则该晶体中Z原子和Y原子之间的最短距离为: cm(只写计算式)(Z原子位于体对角线上).
①Ti的基态原子有种能量不同的电子;
②BH4﹣的空间构型是 (用文字描述).
①C60晶体易溶于苯、CS2 , 说明C60是 分子(选填:“极性”、“非极性”);
②C60分子结构如图1所示,则C60分子中含有σ键数目为.
①MgH2遇水就能释放H2 , 该反应的化学方程式为;
②已知该晶体的密度a g/cm﹣3 , 则该晶胞的体积为 cm3(用a、NA表示).
请回答下列问题:
①X的第一电离能在同族元素中最小
②常温下,Y的氢化物分子间存在氢键
③XY3﹣中X的杂化轨道类型为sp3杂化
④W属于d区的元素
①H3BO3是一元弱酸,写出它在水中的电离方程式(与氨类似);
②根据结构判断下列说法正确的是;
a.硼酸晶体有滑腻感,可作润滑剂
b.H3BO3分子的稳定性与氢键有关
c.含1 mol H3BO3的晶体中有3 mol氢键
d.H3BO3分子中硼原子最外层为8e-稳定结构
①该功能陶瓷的化学式为;
②第一电离能介于B、N之间的第二周期元素有种。
r+/r- | 配位数 | 实例 |
0.225~0.414 | 4 | ZnS |
0.414~0.732 | 6 | NaCl |
0.732~1.0 | 8 | CsCl |
>1.0 | 12 | CsF |
①NH3的沸点比PH3高,其原因是;NH3分子中键角比PH3分子中键角大,其原因是。
②氮原子间可形成氮氮双键或氮氮叁键,而磷原子之间难以形成双键或叁键。从原子结构角度分析,原因是。
①B2A2中的所有原子都满足8电子稳定结构
②每个B2A2分子中σ键和π键数目比为1:1
③B2A2是含极性键和非极性键的非极性分子
④B2A2中心原子的杂化类型为sp杂化
①离子键 ②共价键 ③氢键 ④配位键 ⑤金属键
每个 周围最近且等距离的 有个。
在金刚石晶体中,C原子所连接的最小环为六元环,每个C原子连接个六元环。
a.碳的电子式是 ,可知碳原子最外层有4个单电子
b.12 g石墨烯含共价键数为NA
c.从石墨剥离得石墨烯需克服共价键
d.石墨烯中含有多中心的大π键
请解释[Zn(NH3)6]2+离子中H-N-H键角变为109.50的原因是。
该物质晶体的类型是。大π键可用符号 表示,其中m、n分别代表参与形成大π键的原子数和电子数。则EMIM+离子中的大π键应表示为。
①科学家合成了一种阳离子为“N5n+”其结构是对称的,5个N排成“V”形,每个N原子的最外层都达到8电子稳定结构、且含有2个氮氮三键;此后又合成了一种含有“N5n+”化学式为“N8”的离子晶体,N8中阴离子的空间构型为,写出一种与其互为等电子体的分子(填化学式)。
②Ga和As两种元素电负性相差不大,能形成化合物GaAs。GaAs的熔点为1238℃,其晶胞结构如图所示。
已知GaAs与GaN具有相同的晶胞结构,则二者晶体的类型均为,GaAs的熔点(填“高于”或“低于”)GaN,其理由是。若Ga和As的原子半径分别为rGa和rAs , 则GaAs晶胞中原子的体积占晶胞体积的百分率为(列出计算式即可)。
元素 |
Fe |
Cu |
第一电离能 | 759 | 756 |
第二电离能 | 1561 | 1958 |
大于 的主要原因是。
A. B. C. D.
①CO分子作为配体时,碳原子和氧原子均能够提供孤电子对。CO与钴形成配位化合物时,提供孤电子对的为原子(填元素名称)。
②高氯酸六氨合钴(II)的结构为。其外界离子的空间构型为;下列对[Co(NH3)6]2+的中心原子采取的杂化类型判断合理的是(填标号)。
A.sp3 B.sp3d C.sp3d2 D.dsp2
①写出一种与N2O互为等电子体的阴离子的化学式:。
②CH3OH与水任意比互溶,其原因除与水分子的极性相似外,还有。
①甲图所示的堆积方式中,每个晶胞中实际占有的钴原子数为;乙图所示的堆积方式中,晶胞的原子空间利用率为。
②已知:NA为阿伏加德罗常数的值,钴原子半径为r pm。甲图中正六棱柱的高为hpm,则该晶胞的密度为g·cm-3(用含r、h、NA的式子表示,列出计算式即可)。