自然条件下,哺乳动物不发生孤雌生殖.2014年3月,云南农大科研团队把猪卵母细胞进行人为的孤雌激活处理,使其发育成胚胎,移植到代孕母猪体内,获得世界上第一批成活的孤雌生殖克隆猪.这种克隆猪不同于核移植获得的克隆猪,现将两种技术进行比较.
(1)图中过程①②③④是获得孤雌生殖克隆猪的技术流程,那么获得核移植克隆猪的技术流程是过程 (填序号).
(2)孤雌生殖克隆猪仍然是二倍体生物,但由于缺失方亲本基因,导致其生长发育中出现多种问题,给研究者提供了很好的材料.
(3)孤雌激活处理其实质是要激活卵母细胞 , 使其发育成早期胚胎,得到克隆猪.
(4)体细胞核移植技术中也会用到卵母细胞,需要选择时期的卵母细胞,并用微型吸管吸出 .
(5)早期胚胎移植时,必需移植到同种, 的其他雌性动物子宫中,才可能移植成功.
(6)可以从良种不同的克隆猪中提取mRNA进行研究,也可通过方法得到多种cDNA,并通过 技术扩增产物.
(1)科学家从患者的膀胱上取下一小块活细胞样本,将其中的肌肉细胞和膀胱上皮细胞分别置于不同的培养皿中培养.在培养之前,需用 处理以分散细胞,细胞在培养皿中的培养过程属于 代培养.与植物组织培养的培养基相比,其培养基的主要不同点是含有 .
(2)约一周后将培养皿中培养的细胞放在由胶原质制成的“支架”上继续培养,再过7周左右,原先的数万个细胞已经繁殖到15亿个左右,布满“支架”,膀胱上皮在内,肌肉在外,形成“新膀胱”.细胞数目大量增加,其增殖方式是 ;由这些细胞再形成肌肉和膀胱上皮的过程中要经过
(3)医生将“新膀胱”移植到患者膀胱的上面,这样新器官会继续生长并与老器官“重组”取代老器官中丧失功能的部分.新器官与老器官的“重组” (填“是”或“不是”)基因重组;“新膀胱”移植后, (填“会”或“不会”)引起免疫排斥反应.
(4)除上述方法外,还可将患者的体细胞核移入去核的 中,利用体细胞 技术,形成相应组织、器官用于疾病的治疗.
基本程序:①获取目的基因→②基因表达载体的构建→③将目的基因导入受体细胞→④目的基因的检测与鉴定.其中①和②的操作中需要用的相同的工具酶作用于键.利用PCR技术扩增目的基因的过程中,目的基因受热形成单链并与引物结合,在酶的作用下延伸形成DNA.
实验目的:
①将雌雄各40只兔子随机均分为甲、乙、丙、丁四组,分别饲养。
②
③在相同的饲养条件下饲养较长时间。
④
实验材料:人肝癌细胞(HepG2),培养液, 0.02% 二甲亚砜溶液,用 0.02% 二甲亚砜溶解的0.5 μg/mL、1 μg/mL、1.5μg/mL的丹参酮溶液,培养瓶,CO2培养箱等。
实验步骤:
①将等量的人肝癌细胞(HepG2)悬液,分别接种于若干含有的培养瓶中;将培养瓶放于培养24 h,静置、去掉(填“上清液”或“沉淀物”);
②给药组分别加入适量且等量的用 0.02% 二甲亚砜溶解的0.5 μg/mL、1 μg/mL、1.5 μg/mL的丹参酮溶液,对照组加入。
③培养 72 h,每 24 h 用细胞计数仪检测癌细胞数。
④。
( 1 )请完善上述实验步骤中的相关内容。
( 2 )该实验的自变量。
( 3 )设对照组的癌细胞增殖率为100%,经计算得到各给药组的癌细胞增殖率如表:
丹参酮对HepG2细胞增殖率的影响/%
组别 |
培养时间/h |
|||
24 |
48 |
72 |
||
对照组 |
100 |
100 |
100 |
|
给药组 μg/mL |
0.5 |
78 |
62 |
48 |
1.0 |
68 |
26 |
21 |
|
1.5 |
48 |
12 |
5 |
请将表中前48小时的数据转化为相应给药组细胞增殖率随时间变化的柱形图。
( 4 )顺铂(DDP)是一种DNA损伤药物,也是目前临床上多种癌症化疗的首选药物。若要探究丹参酮联合顺铂对HepG2细胞生长的影响,应还需设置给药组才能得出结论。
分除无机盐和有机盐类外,还需添加 等营养成分以及血清等物质。移植后的胚胎能在受体子宫中存活,这与受体对移入子宫的外来胚胎基本上不发生 有关。
①图中筛选1利用DNA合成途径不同的特点配制的HAT培养基含有多种成分,其中添加的具有筛选杂交瘤细胞的作用。骨髓瘤细胞及其互相融合细胞不能在HAT培养基上增殖,其原因是。
②图中筛选2的操作包括和,进行多次筛选,筛选所依据的基本原理是,筛选的目的是。