第5章遗传信息的改变知识点题库

下列说法正确的是

A . 突变能改变核苷酸序列，不能改变基因在染色体上的位置 B . 进化过程中，隔离的实质是种群间的基因不能自由交流 C . 在静息状态下，神经细胞没有离子的进出 D . T细胞受损可能导致各种免疫功能的丧失

下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（）

①都是由于遗传物质改变引起的

②都是由一对等位基因控制的

③都是先天性疾病

④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加

⑤线粒体基因异常不会导致遗传病

⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病

A . ① B . ①③⑥ C . ①②③⑥ D . ①②③④⑤⑥

如图是一个家系中甲、乙两种疾病的遗传系谱图．已知这两种疾病分别受一对等位基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于不同对的同源染色体上．下列相关叙述错误的是（）

A . 甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传 B . 若II₁染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的可能是其父亲或者母亲 C . 若II₃与II₄结婚，生出一个正常男孩的概率为

D . 若I₃和I₄再生一个孩子，则该孩子两病兼患的概率为

某女士怀上了异卵双胞胎，他们夫妇均是半乳糖血症（人类的一种单基因隐性遗传病）的基因携带者．请你帮助预测，该女士孕育的双胞胎是一男一女的概率和至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率分别是（）

A . $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ B . $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ C . $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ D . $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$

玉米（2N=20）是重要的粮食作物之一．请分析回答下列有关遗传学问题：

（1）某玉米品种2号染色体上的基因S，s和M，m各控制一对相对性状，基因S在编码蛋白质时，控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图1所示．已知起始密码子为AUG或GUG．
①基因S发生转录时，作为模板链的是图1中的链．若基因S的b链中箭头所指碱基对G/C缺失，则该处对应的密码子将改变为．
②某基因型为SsMm的植株自花传粉，后代出现了4种表现型，在此过程中出现的变异的类型属于，其原因是在减数分裂过程中发生了．
（2）玉米的高杆易倒伏（H）对矮秆抗倒伏（h）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上．上图2表示利用品种甲（HHRR）和乙（h hrr）通过三种育种方法（Ⅰ～Ⅲ）培育优良品种（hhRR）的过程．
①利用方法工培育优良品种时，获得hR植株常用的方法为，这种植株由于，须经诱导染色体加倍后才能用于生产实践．图2所示的三种方法（Ⅰ～Ⅲ）中，最难获得优良品种（hhRR）的是方法，其原因是．
②用方法Ⅱ培育优良品种时，先将基因型为HhRr的植株自交获得子代（F₂），F₂代植株中自交会发生性状分离的基因型共有种，这些植株在全部 F₂代中的比例为．若将F₂代的全部高秆抗病植株去除雄蕊，用F₂代矮秆抗病植株的花粉随机授粉，则杂交所得子代中的纯合矮秆抗病植株占．

单倍体育种与常规的杂交育种相比，主要优点是（　　）

A . 获得纯种显性后代 B . 缩短育种年限 C . 无需对植物进行栽培 D . 产量明显提高

造成人类遗传病的原因有多种．在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：

（1） 21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的．A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其的原始生殖细胞减数分裂异常造成的．
（2）猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病．某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于（填“父亲”或“母亲”）．
（3）原发性高血压属于基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高．
（4）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患，不可能患．这两种病的遗传方式都属于单基因遗传．

下列关于生物体基因突变的叙述中，不正确的是（　　）

A . 基因突变是生物变异的根本来源 B . 基因突变可由物理、化学或生物因素诱发 C . 发生在DNA中的突变一定导致基因结构上的改变 D . 发生在植物体的基因突变，可通过无性繁殖传递

杂交育种所依据的遗传学原理是（　　）

A . 基因重组 B . 基因突变 C . 染色体结构变异 D . 染色体数目变异

某研究性实验小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题．下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（　　）

A . 多指症，在学校内随机抽样调查 B . 红绿色盲，在患者家系中调查 C . 苯丙酮尿症，在市中心随机抽样调查 D . 青少年型糖尿病，在患者家系中调查

以下关于遗传与变异的说法错误的是（　　）

A . 孟德尔遗传定律适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核基因的遗传 B . 高茎豌豆（Dd）自交后代出现矮茎豌豆是因为发生了基因重组 C . 基因突变一定会导致基因结构发生改变，但却不一定引起生物性状的改变 D . 染色体变异可导致基因的种类、数目、位置发生变化

下列关于染色体组的叙述中，错误的是（）

A . 雄果蝇的精子中所含的一组非同源染色体构成一个染色体组 B . 六倍体普通小麦的配子直接发育成的个体中含有三个染色体组，叫做三倍体 C . 正常情况下，一个染色体组中不含有等位基因 D . 由受精卵发育而来，体细胞中含有两个染色体组的个体叫做二倍体

两个亲本的基因型分别为AAbb和aaBB，这两对基因按自由组合定律遗传,要培育出基因型为aabb的新品种，最简便的方法是（）

A . 单倍体育种 B . 杂交育种 C . 人工诱变育种 D . 基因工程育种

小麦的高秆（H）对矮杆（h）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制两对性状的基因分别位于两对同源染色体上，如图表示利用品种甲（HHRR）和乙（hhrr）通过三种育种方法（Ⅰ～Ⅲ）培育优良品种（hhRR）的过程。下列关于这三种方法的分析，正确的是（）

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A . 方法Ⅰ培育该品种时，可用秋水仙素处理萌发的种子 B . 方法Ⅱ一般要连续自交多代且加以筛选才能获得该品种 C . 方法Ⅲ进行的是人工诱变，所以能定向得到所需品种 D . 三种育种方法的原理都包括染色体变异

下列疾病中不属于遗传病的是（）

A . 流感 B . 唇裂 C . 白化病 D . 21-三体综合征

某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不合理的是（　　）

A . 调查某遗传病的遗传方式，可以选择在人群中随机调查 B . 调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据 C . 为了更加科学、准确地调查某遗传病在人群中的发病率，应尽可能扩大取样范围 D . 若调查结果是男女患病比例相近，且家系中发病率较高，则可能是常染色体显性遗传

图所示为某雄性动物细胞内一对同源染色体及等位基因，下列说法正确的是（）

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A . 此细胞为次级精母细胞 B . 在此细胞中发生了交叉互换现象 C . 图中含有4条脱氧核苷酸链 D . A与a的分离仅发生在减数第一次分裂

一只母猪所生育的多只小猪性状差异很大，这种变异主要来自（）

A . 基因突变 B . 基因重组 C . 环境影响 D . 染色体变异

下图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图（设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。请回答有关问题：

（1）图中甲病的遗传方式为遗传，甲病在遗传的过程中遵循了基因的定律，乙病的遗传方式为染色体性遗传。
（2）个体5和个体7可能的基因型分别是、。
（3）若个体3和个体4再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为。
（4）个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的。
（5）若个体8和个体9结婚，则生下一个患甲病小孩的概率是，生一个正常孩子的概率为。

图中①、②和③为三个精原细胞，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（）

A . ①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会 B . ②经减数分裂形成的配子有一半正常 C . ③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型配子 D . ①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到

第5章 遗传信息的改变 知识点题库

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