第四节人类遗传病的检测和预防知识点题库

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是（）

A . 甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传 B . Ⅱ﹣3的致病基因均来自于Ⅰ﹣2 C . Ⅱ﹣2有一种基因型，Ⅲ﹣8基因型有四种可能 D . 若Ⅲ﹣4与Ⅲ﹣5结婚，生育一患两种病孩子的概率是 $\text{[math]}$

如图为某单基因遗传病的系谱图，请据图回答（显、隐性基因分别用A、a表示）

（1）该遗传病的遗传方式为染色体上性遗传．
（2） Ⅰ﹣2的基因型为．
（3）若Ⅱ一2携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ一2的基因型为　，Ⅲ﹣2与Ⅲ﹣4个体基因型相同的概率是　　．
（4）若Ⅱ﹣2不携带该遗士病的致病基因，且Ⅲ﹣4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，则Ⅲ﹣4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是

如图是人类某一单基因遗传病系谱图，已知II₁号个体的家族没有该病的致病基因，则Ⅲ₁携带该致病基因的概率为（）

A . $\text{[math]}$ B . $\text{[math]}$ C . 0 D . $\text{[math]}$

人的ABO血型受基因I^A ， I^B ， i控制，ABO血型又有非分泌型和分泌型（唾液中有相关物质）之分，这一性状受基因E和e控制．如图为某家庭的血型遗传系谱图，其中5不携带非分泌型基因，1，3，6为O型，5，7为A型，4为B型．下列相关叙述错误的是（）

A . AB型血的红细胞表面有A抗原和B抗原 B . 分泌型血型的遗传方式是伴X染色体显性遗传 C . Ⅰ₂的基因型是I^BiX^EX^E或I^BiX^EX^e D . Ⅱ₄与Ⅱ₅再生一个AB型男孩的概率为 $\text{[math]}$

如图某家庭红绿色盲遗传图解，图中除黑色代表红绿色盲患者之外，其他人的色觉都正常，相关基因用B、b表示．据图回答下列问题：

（1）红绿色盲属于X染色体上的（“显”或“隐”）性遗传病．
（2）图中Ⅱ1的基因型是（“X^BY”或：“X^bY”），Ⅱ2的基因型是（“X^BX^B”“X^BX^b”），Ⅲ3产生的精子有两种，即和．
（3） Ⅲ2是红绿色盲携带者的可能性是．

某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），图为其系谱图．现已查明Ⅱ﹣6不携带致病基因．

（1）丙种遗传病的致病基因位于染色体上；理由是．
（2）写出下列两个体的基因型：Ⅲ﹣8 ， Ⅲ﹣9 ．
（3）若Ⅲ﹣8和Ⅲ﹣9婚配，子女中患丙或丁一种遗传病的概率为；同时患有两种病的概率为．

下列有关实验和生物学研究方法的叙述中，正确的是（　　）

A . 调查人群中某遗传病的发病率时，选择在群体中发病率较高的单基因遗传病 B . 孟德尔以果蝇为研究材料，通过杂交实验证明了基因位于染色体上 C . 在观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，漂洗的目的是洗去多余的染液 D . 可以用H₂O₂酶催化H₂O₂分解的实验来探究温度对酶活性的影响

某患者得了一种常染体显性遗传病，其父母均为患者．该病显性纯合致死，其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为多少（　　）

A . 1 B . $\text{[math]}$ C . $\text{[math]}$ D . $\text{[math]}$

如图为具有甲种遗传病和乙种遗传病的家庭系谱图，其中一种遗传病基因只位于X染色体上．下列说法错误的是（　　）

A . 甲病的遗传方式为常染色体显性遗传 B . Ⅲ₃的乙病致病基因一定来自他的外祖母 C . Ⅲ₄和正常男性结婚，生出患乙病男孩概率为 $\text{[math]}$ D . 若Ⅳ₆是女孩，则其患甲病的概率为 $\text{[math]}$

如图为某单基因遗传病的系谱图，图中黑色表示该病的患者．在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，下列分析正确的是（　　）

A . 该病为常染色体隐性遗传病 B . 可调查更多患病家族推测其发病率 C . Ⅱ﹣2一定是该病致病基因的携带者 D . 通过染色体检查，确定胎儿是否患该病

下列有关遗传病及预防的叙述，错误的是（）

A . 单基因遗传病多属罕见病 B . 青少年型糖尿病属于多基因遗传病 C . 遗传咨询是优生的措施之一 D . 凡是细胞里的遗传物质发生了改变的都称遗传病

如图是白化病遗传系谱图，图中III2如与有病的女性结婚，生育有病男孩的机率是( )

A . 1/4 B . 1/3 C . 1/8 D . 1/6

某A家族中有一种伴X染色体隐性遗传病（甲病），B家族中有一种常染色体显性遗传病（乙病），该致病基因只在男性中表达，下列说法正确的是（）

A．题干中

A . B两家族的后代中都有男性和女性患者 B . 患甲病的男性与一个甲病基因携带者的女性婚配，生一个女儿不患甲病的概率为1/4 C . 患乙病的男性（杂合子）与一个完全正常不含致病基因）的女性婚配，生一个患乙病后代的概率为1/4 D . 若一正常的杂合女性和一个只患乙病的纯合男性婚配，则女儿患乙病的概率为1/2

下列关于遗传病的叙述，正确的是（）

A . 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 B . 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 C . 仅染色体异常而引起的疾病是遗传病 D . 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

受困于野外的人，因长时间不能进食时，机体会动用大量脂肪分解供能，之后还会利用蛋白质供能。脂肪分解后会生成酮体，当人体内的酮体浓度超过肝外组织所能利用的限度后，血液中酮体堆积，就会导致人体患酮血症。下列相关叙述，错误的是（）

A . 酮血症患者与苯丙酮尿症患者的患病机理相同 B . 患酮血症患者尿液中氮含量也可能会增加 C . 特殊情况下，脂肪和蛋白质也是人体供应能量的物质 D . 胰岛B细胞受损可能导致酮血症发生

下列有关遗传病及诊断措施的叙述，错误的是（　　）

A . 只有伴X隐性遗传病才常出现隔代遗传现象 B . B超检查可以在个体水平上检查胎儿的发育状况 C . 多基因遗传病容易受环境因素的影响，所以不容易调查遗传方式 D . 没有致病基因的个体也可能患遗传病

关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

A . 先天性愚型是一种常见的单基因遗传病 B . 调查高度近视的遗传方式要在人群中随机调查 C . 人类遗传病是由基因结构改变而引起的疾病 D . 通过遗传咨询和产前诊断等手段可以对遗传病进行监测和预防

人类9号染色体上的3个复等位基因（I^A、I^B和i）决定ABO血型，血型与基因型的对应关系如下表。

血型	A	B	C	D
基因型	I^AI^A ， I^Ai	I^BI^B ， I^Bi	I^AI^B	ii

9号染色体上另有一种可导致尿黑酸病的隐性基因d，下图是尿黑酸病家谱图，黑色表示患病个体，图中也给出了各成员的血型。

不考虑基因突变与染色体变异，请回答下列问题：

（1）尿黑酸病与血型的遗传（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。
（2）一般来说，细胞内不能同时具有I^A、I^B和i3个基因，不能同时具有3个复等位基因的原因是。
（3） 3号和4号个体的基因型分别是、，6号个体患病的原因可能是3号个体减数分裂过程中发生。
（4） 3号和4号个体再生育一个孩子，血型为的个体患尿黑酸病的机会最少。

下列遗传病属于多基因遗传病的是（　　）

A . 家族性心肌病 B . 蚕豆病 C . 精神分裂症 D . 葛莱弗德氏综合征

下列关于人类遗传病的相关表述，正确的是（）

A . 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 B . 抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，男性的发病率高于女性 C . 调查遗传病的遗传方式，应在人群中进行调查 D . 白化病是常染色体上的隐性遗传病，人群中男性发病率与女性发病率基本相同

第四节 人类遗传病的检测和预防 知识点题库

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