养基是常用的一种培养基,能为外植体细胞提供大量元素、微量元素和有机物。在配置好的该培养基中添加的生长素和细胞分裂素是的关键性激素。
花粉植株A植株B.
(1)在传统发酵技术中,果醋的制作往往在果酒制作基础上进行,请用相关反应式表示:
(2)腐乳制作主要菌种是它能产生 两种酶将水豆腐中两种主要大分子有机物分解成人体能吸收的具鲜味的小分子有机物.
(3)分析下面培养基的配方:NaNO3、KH2PO4、NaH2PO4、MgSO4•7H2O、KCl、H2O.若此培养基用于培养分解尿素的细菌,则应除去上述 成分,并加 入物质.该培养基能否培养月季花药,为什么?
(4)提取胡萝卜素的过程中,萃取加热时需安装冷凝回流装置,其目的是 .胡萝卜素粗品鉴定的方法是
组别 | 实验目的 | 实验材料 | 材料特点 |
A | 动物细胞核移植 | 卵(母)细胞 | 细胞体积大,细胞质能有效调控核内基因表达 |
B | 体细胞诱变育种 | 愈伤组织细胞 | 分裂能力强,易诱发突变 |
C | 植物体细胞杂交育种 | 花粉粒 | 易于获取,易于培养 |
D | 烧伤患者皮肤细胞移植 | 自体皮肤生发层细胞 | 分裂能力强,且不会引起免疫排斥 |
病毒感染类型 | 茎尖大小/mm | 病毒保存率/% |
PLRV | 0.5 | 0(0/20) |
1.5 | 35(7/20) |
注 括号内数字表示检测阳性样本量/检测总样本量
表不同光质处理对白芨组培苗形态指标的影响
处理 |
株高(cm) |
球茎直径(mm) |
单株鲜重(g) |
单株干重(mg) |
CK |
11.43 |
5.75 |
0.66 |
57.15 |
1R1B |
11.60 |
4.60 |
0.89 |
67.65 |
2R1B |
11.26 |
4.95 |
0.79 |
62.36 |
3R1B |
10.90 |
6.01 |
0.76 |
51.39 |
4R1B |
9.19 |
5.67 |
0.70 |
51.04 |
2R1B1G |
12.54 |
6.01 |
0.86 |
65.04 |
2R1B2G |
12.37 |
5.95 |
0.56 |
45.13 |
注:CK为对照,1R1B表示红光:蓝光=1:1,2R1B1G表示红光:篮光:绿光=2:1:1。
本实验是以为对照。表1结果表明,在红蓝光处理组中提高光的比例有利于白芨培苗单株干重的积累。
①培养基灭菌过程中影响高压蒸汽灭菌效果的因素有温度、压力、时间,以及,若对含葡萄糖的培养基进行灭菌,通常设置的压力要求是。
②果蔬破碎后的果浆比较黏稠,压榨取汁非常困难且出汁率很低。生产上用的果胶酶能催化果胶完全降解为,破坏了果胶的黏着性及稳定悬浮微粒的特性,有效降低黏度、改善压榨性能,提高出汁率,同时有利于后续的澄清、过滤和浓缩工序。果胶酶可来自等微生物。由于酶在水溶液中不稳定,因此常将酶固定在某种介质上制成。
③利用自然生长的植物幼苗进行组织培养时,需先将材料在中浸泡一定时间,再用5%次氯酸钠溶液浸泡以达到的目的。然后将幼苗带芽切段置于。
A.LB培养基 B.MS培养基+NAA/6-BA=1:10 C.MS培养基+NAA/6-BA=10:1 D.MS培养基+NAA/6-BA=1:1)上可长成丛状苗。
④经过炼苗的幼苗移栽到实验室外前需要洗苗,目的是洗掉根部的琼脂,以免琼脂发霉引起烂根,洗苗时通常用(自来水、无菌水)。
⑤非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)获取通常是从动物体中取出样品→经胰蛋白酶酶解,消化组织中的,获得单个的细胞悬浮液,转入特殊培养液中进行,并经连续培养形成发生了转化的细胞系,此时Vero细胞通常为核型。
⑥为提高Vero细胞的克隆形成率,通常采取的措施除了选择适宜的培养液,还需往培养液中添加、,并用支持生长,将细胞培养瓶放在CO2恒温培养箱中培养。
⑦将新冠病毒接种于Vero细胞培养得到大量病毒株,并经β-丙内酯处理得到灭活疫苗,推测β-丙内酯灭活的成分是,疫苗的有效成分是。
兰花组织培养阶段 | 阶段I | 阶段II | 阶段III |
诱导形成愈伤组织 | 诱导形成幼芽 | 诱导生根 | |
细胞分裂素浓度(μmol/L) | m1 | m2 | m3 |
生长素浓度(μmol/L) | n1 | n2 | n3 |
①诱导韭菜和兰花原生质体融合的方法主要有、、离心和震荡等。杂种原生质体在培养过程中,只有重新形成后,才可进行有丝分裂,多次分裂形成的小细胞团可通过或器官发生的途径再生植株。
②操作后虽得到了“韭菜——兰花”植株,但未能实现预想中的“繁殖容易,香气浓郁”,可能的原因是。