第五节 基因与性状的关系 知识点题库

有关基因与酶关系的叙述正确的是:

A . 每个基因都控制合成一种酶 B . 酶的遗传信息在信使RNA的碱基序列中 C . 基因的转录、翻译都需要酶 D . 同一生物体不同细胞的基因和酶是相同的
囊性纤维病发病的直接原因是Cl不能有效运出肺等组织细胞,而根本原因是CFTR基因发生突变,导致运输Cl的CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。错误的一项是(   )

A . 病人肺组织细胞膜的通透性发生改变 B . CFTR基因突变的原因可能是CFTR基因所在的染色体与其他染色体交换了部分片段 C . CFTR基因通过控制蛋白质分子结构直接控制生物性状 D . 通过基因诊断可判断某人是否患有囊性纤维病

种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制.基因B控制蓝色物质的合成,基因Y控制黄色物质的合成,bbyy个体显白色,其遗传机理如图所示.请据图回答:

(1)据图①②分析,基因对生物性状的控制途径之一是 

(2)若已知酶Y的氨基酸排列顺序, (能/不能)确定基因Y真正转录的mRNA的碱基排列顺序,理由是 

(3)若将多对纯合蓝色雌鸟和纯合黄色雄鸟杂交,再让子一代雌雄交配,则F2中的表现型及其比例为 .

(4)欲在一个繁殖季节内鉴定某蓝色雄性个体的基因型,则应选择 雌性个体与之杂交,若出现 后代,则该蓝色亲本为杂合子.

白化病和苯丙酮尿症都是酶缺陷引起的遗传病,如图表示人体内白化病和苯丙酮尿症的形成过程.回答下列问题:

  1. (1) 苯丙酮尿症属于(填“单”或“多”)基因遗传病,患者的体细胞中缺少合成酶(填数字)的正常基因,从而不能合成酪氨酸,只能按照另一途径形成丙苯酮酸.
  2. (2) 若苯丙酮酸尿症患者能正常合成酶2,会同时表现出白化病吗?.(注:酪氨酸为非必需氨基酸)试结合所学知识加以解释:
下列关于基因、蛋白质和性状的叙述中,正确的是(    )
A . 基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用调控生物性状 B . 生物的性状只受基因决定 C . 生物体的性状完全由基因控制 D . 基因与性状之间是一一对应的关系
如图为基因与性状的关系示意图,请根据图示判断下列选项,其中错误的是(  )

A . 单个基因可以影响和控制多个性状 B . 多个基因可以影响和控制一个性状 C . 染色体上的所有基因都能表现出相应的性状 D . 图中的产物可以是酶、激素或者抗体
白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病,前者不能由酪氨酸合成黑色素,后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸,排出的尿液因含尿黑酸,遇空气后氧化变黑.下图表示人体内与之相关的系列生化过程.

请根据以上材料回答:

  1. (1) 图中的酶A能催化苯丙氨酸转变成酪氨酸,而不能催化β﹣羟苯丙氨酸转变成尿黑酸,这是由于
  2. (2) 酶B是在皮肤细胞内合成的,与它的合成、运输及加工关系最密切的细胞器有
  3. (3) 引起白化病产生的根本原因是,由此例可知,基因是如何控制生物性状的
  4. (4) 由上图可见:若控制酶A合成的基因发生了变异,会引起多个性状改变;黑尿症与图中几个基因都有代谢联系.这说明
下列有关基因、蛋白质、性状三者之间相互关系的叙述,正确的是(    )
A . 每个基因都能控制合成一种酶 B . 基因的复制、表达都有蛋白质的参与 C . 催化黑色素合成的酪氨酸酶存在于正常人的所有体细胞中 D . 豌豆种子中编码淀粉分支酶的基因插入一段DNA序列后,会使淀粉的含量上升
某鼠的自然种群中,体色有三种:黄色、黑色、灰色。其生化反应原理如下图所示,其中基因B 能抑制基因b 的表达。纯合aa 的个体由于缺乏酶1, 使黄色素在鼠体内积累过多而导致50%的个体死亡。下列相关问题叙述,不正确的是(     )

A . 若让一只黄色雌鼠与一只灰色雄鼠交配,F1全为黑色鼠,由此可推知双亲的基因型为aaBB和AAbb B . 从题意可知,体色黄色鼠有3种基因型 C . 两只黑色鼠交配,后代只有黄色和黑色,且比例为1:6,则这两只黑色鼠其中一只基因型一定是AaBb D . 若上述A中双亲产生的多只F1成年雌、雄鼠自由交配,则F2代个体表现型及其比例应表示为黄:黑:灰=2:9:3
如图所示为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因a控制,色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略),据图以下说法正确的是(  )

A . 图中E细胞和F细胞的DNA数目都是23条,含有1个染色体组 B . 从理论分析,图中H为男性的概率是50% C . 该对夫妇所生子女中,患病概率为 D . H个体和G个体的性别可以相同也可以不同
下图为人体内基因对性状的控制过程,分析可知 (   )

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A . 基因1和基因2可出现在人体内的同一个细胞中 B . 图中①过程需RNA聚合酶的催化,②过程需tRNA的催化 C . ④⑤过程形成的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同 D . 过程①②④⑤体现基因通过控制蛋白质的结构直接控制人体的全部性状
果蝇的日活动周期由基因per控制,野生型基因per+和突变基因perS、perL分别控制果蝇的日活动周期为24小时、19小时和29小时,突变基因perO则导致果蝇活动完全没有节律性。
  1. (1) 突变型果蝇具有不同的日活动周期,说明基因突变具有的特点。已知per+控制合成的蛋白质由1200个氨基酸组成,而perO控制合成的蛋白质仅由约400个氨基酸组成,试推测原因:
  2. (2) per基因除了能影响果蝇的日活动周期外,还能影响雄果蝇的求偶鸣叫节律。从基因与性状的关系分析,说明
  3. (3) 科学家发现,哺乳动物也存在调节日活动周期的per基因。请结合生活实际推测日活

    动规律(是/不是)完全受基因调控,并说明理由

报春花的花色白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制,两对等位基因独立遗传,显性基因A控制以白色素为前体物质合成黄色锦葵色素的代谢过程,但当显性基因B存在时可抑制其表达(如图),现选择AABB和aabb两个品种进行杂交,得到F1 , F1自交得F2。下列叙述错误的是(  )

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A . F1的表现型是白色 B . F2中的白色个体的基因型有6种 C . 黄色植株的基因型是AAbb或Aabb D . F2中黄色∶白色的比例是3∶13
如图表示遗传信息在细胞中的传递过程,①~④为分子。据图回答:

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  1. (1) 在细胞核内,由分子①形成分子②的过程叫作,催化该过程的酶是(填“RNA聚合酶”或“DNA聚合酶”),②表示的分子是。它的一段碱基序列为—AUGGCU—,则其对应的DNA模板链的碱基序列是
  2. (2) 在核糖体上由分子②形成分子④的过程叫作,该过程所需的原料是,在核糖体上原料通过的方式形成多肽,在此过程中转运原料时需要(填序号)的参与。图中亮氨酸的密码子是
  3. (3) 由图可知,基因对性状的控制主要是通过基因控制合成来实现的。
下列关于表观遗传的叙述,错误的是(   )
A . DNA甲基化可以导致表观遗传现象的发生 B . 表观遗传可以发生于整个生命活动中 C . 表观遗传是指遗传信息发生改变导致表型发生改变的现象 D . DNA的甲基化会影响基因的表达
细胞囊性纤维化(CF)是一种与CFTR基因有密切关系的常染色体隐性遗传病。是一种遗传性外分泌腺疾病,主要影响胃肠道和呼吸系统,通常具有慢性梗阻性肺部病变、胰腺外分泌功能不良和汗液电解质异常升高的特征。CF致病机理如下图所示。请分析回答下列问题:

  1. (1) CFTR基因的本质是,CFTR基因的特异性是指。CFTR基因对性状的控制方式是
  2. (2) 图中由CFTR基因到合成CFTR蛋白的过程称为,其中过程①②分别指的是,过程③是的过程。
  3. (3) 与正常的CFTR基因相比,异常的CFTR基因的结构发生的变化是,这一过程称为,除此之外,可遗传的变异还包括
亨廷顿舞蹈症是由位于人类4号染色体上的HTT基因控制的一种遗传病。研究发现,HTT基因编码huntington蛋白,该基因在正常人和患者体内均存在,只是基因中碱基序列(CAG)n的重复次数不同,(CAG)n重复的次数越多,发病年龄越早。患者体内的huntington蛋白中重复谷氨酰胺的数量大大增加,最终导致神经元变性和死亡。下图为某亨廷顿舞蹈症家系图。回答下列问题:

  1. (1) 亨廷顿舞蹈症致病基因形成的具体原因是。该病的致病机理表明基因与性状之间的关系是
  2. (2) 亨廷顿舞蹈症的遗传方式是,判断依据是
  3. (3) 调查发现:Ⅱ611、Ⅳ9 , 的发病年龄依次为41岁、30岁、20岁,I2、Ⅱ2、Ⅲ2的发病年龄依次为45岁、43岁、40岁。这种现象出现的原因可能是
  4. (4) 2019年10月31日,我国科研团队找到了4种小分子物质,称之为“分子胶水”。“分子胶水”可与患者体内异常的huntington蛋白结合,并显著降低其含量,而不会与正常的huntington蛋白结合。“分子胶水”具有该结合特性的原因很可能是
羊瘙痒病是感染性蛋白粒子PrPSc引起的。某些羊体内存在蛋白质PrPc , 但不发病。当羊感染了PrPSc后,PrPSc将PrPc不断地转变为PrPSc , 导致PrPSc积累,从而发病。把患瘙痒病的羊组织匀浆接种到小鼠后,小鼠也会发病。下列分析合理的是(    )
A . 动物体内的PrPSc可全部被蛋白酶水解 B . 患病羊体内存在指导PrPSc合成的基因 C . 产物PrPSc对PrPc转变为PrPSc 具有反馈抑制作用 D . 给PrPc基因敲除小鼠接种PrPSc , 小鼠不会发病
科研人员以纯种绿色白菜甲(2n=20)为材料,通过诱变培育出一全株黄化的白菜突变体乙。为阐明突变体具体的生理和遗传特性,科研人员做了以下实验:

  1. (1) 根据A、B、C杂交实验结果F2的数据分析,请描述控制白菜叶绿色与黄化的基因的数量与位置关系:。可利用F1的测交实验对上述关系进行验证,请写出测交实验过程:
  2. (2) A、B两组F2中的绿色白菜中杂合个体所占的比例为,从基因控制性状的角度分析,黄化白菜占1/16的原因最可能的是
  3. (3) 将A、B两组的F2中的绿色白菜自交,后代不发生性状分离的F2称为株系1,后代发生性状分离且分离比与F2一致的称为株系2,株系1与株系2的比例为
  4. (4) 野生型白菜开黄花(由显性基因D控制),研究人员用诱变育种方法筛选出开白花的隐性突变体系(由隐性基因d控制),等位基因D、d可能位于6或7号染色体上。他们同时还筛选出部分三体白菜,其在外观上能与普通白菜可区分。已知三体白菜(2n+1)减数分裂形成的n+1型雄配子不能成活,而雌配子育性正常。现有正常野生型白菜a、突变体白菜b、7号染色体三体野生型白菜c、7号染色体三体突变型白菜e种子供选用(均为纯合子),请设计杂交实验并预测实验结果,从而定位D、d基因是在6号染色体还是7号染色体上。(注:三体产生配子时,假设三条互为同源的染色体其中任意两条随机联会,然后分离,多出的一条随机分配到细胞的一极。已知染色体数异常的配子中雄配子不能参与受精作用,其他配子均能参与受精作用。)
研究发现,由于缺失SCD-1基因的小鼠无法表达出SCD-1酶,因此其对高卡路里、高脂肪饮食产生免疫力,对糖尿病也有一定抵抗力。下列有关叙述错误的是(    )
A . SCD-1基因的遗传信息储存在脱氧核苷酸的排列顺序中 B . SCD-1基因通过控制SCD-1酶的合成来控制相应的性状 C . SCD-1酶缺失可能使小鼠具有更好的胰岛素敏感性 D . SCD-1酶缺失是导致小鼠性状发生改变的根本原因