第六节 性染色体上的基因传递与性别相关联 知识点题库

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如下图)。由此可以推测(  )

A . Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因 B . Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,男性患病率不一定等于女性 C . Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性 D . Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性
视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病,若一对夫妇均为杂合子,生了一个患病的男孩,如果再生一胎,是正常男孩的几率为(   )


A . 25% B . 12.5% C . 75% D . 0
上面的遗传系谱最可能的遗传方式是(   )


A . 常染色体上显性遗传 B . 常染色体上隐性遗传 C . X染色体上显性遗传 D . X染色体上隐性遗传
猪(2n=38)的性别决定方式为XY型.某地发现一个罕见的睾丸雌性化的猪两性畸形家系.当地居民反映,性畸形猪兼具雌性和雄性的外生殖器,但不具生殖能力,同时发现生长速度比较快,适于肉猪饲养.研究者对家系中的4头母猪的多胎产仔情况进行了统计,数据见表:

亲代母猪编号

F1情况

正常公猪(头)

正常母猪(头)

性畸形猪(头)

1(育6胎)

16

32

15

2(育4胎)

13

22

11

3(育6胎)

18

30

15

4(育7胎)

14

33

16

合计

61

117

57

为确认性畸形性状的变异来源,研究者进行了如下研究和分析:

  1. (1) 选取处于的性畸形猪体细胞,进行染色体核型分析,发现其染色体数量和结构均正常,且具有两条的性染色体,结合上表数据分析确定该变异性状是由染色体上的隐性突变基因控制的.
  2. (2) 让表中F1的雌雄个体随机交配,则理论上,F2中性畸形猪所占的比例约为,F2的性畸形猪体细胞中的染色体至少有条来自亲代母猪.请用遗传图解表示F1杂交产生性畸形猪的过程.(控制该相对性状的基因用T和t表示)
  3. (3) 研究者进一步对性畸形猪血液中激素水平的检测,发现其雄性激素水平与正常猪无显著差异,由此推断该突变基因影响了雄性激素的靶细胞上的形成,导致进入靶细胞内的雄性激素无法激活相关基因的,而不能产生相应的生理作用.
果蝇是XY型性别决定的二倍体生物.在基因型为AaXBY果蝇产生的精子中,发现有基因组成为AaXBXB、AaXB、aXBXB的异常精子.下列相关叙述错误的是(  )
A . 细胞分裂与精子的形成过程受基因的控制 B . AaXBXB精子的形成过程体现了生物膜的流动性 C . AaXB精子的产生是基因突变或染色体变异的结果 D . aXBXB精子的形成是减数第二次分裂异常导致的
货币状掌跖角化病是一种遗传病,患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始,随年龄增长患处损伤逐步加重;手掌发病多见于手工劳动者.如图为某家族中该病的遗传系谱,有关叙述不正确的是(  )

A . 由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病 B . Ⅳ代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传 C . 家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传特点 D . 此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果
家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是(  )

A . ③①②④ B . ②④①③ C . ①④②③ D . ①④③②
果蝇是常用的遗传学研究的试验材料,请回答以下有关果蝇的问题

  

  1. (1) 现有一黑腹果蝇体细胞的染色体组成如上图所示,该细胞中有对同源染色体。该黑腹果蝇的性别为性果蝇,判断的依据是
  2. (2) 已知果蝇的黑身、灰身由一对等位基因(B、b)控制。黑身雌果蝇甲与灰身雄果蝇乙杂交,F1全为灰身果蝇, F1随机交配,F2雌雄果蝇中,表现型比均为灰身:黑身=3:1。

    果蝇体色性状中为显性。F1的后代重新出现黑身的现象叫做;F2的灰身果蝇中,杂合子占

一对表现型正常的夫妻,夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代,则理论上(   )
A . 女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为 1 B . 儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为 1/2 C . 女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为 1/2 D . 儿子正常,女儿中患红绿色盲的概率为 1/2
调查发现,人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子,女性无此症。下列叙述正确的是(      )
A . 该症属于伴X染色体遗传 B . 外耳道多毛症基因位于常染色体上 C . 患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因 D . 患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2
小鼠(性别决定方式为 XY 型)的弯曲尾 与正常尾是一对相对性状(相关基因用 A、a 表示),黄毛与灰毛是另一对相对性状(相 关基因用 B、b 表示,且在某一性别中存在致死现象)。现有一对黄毛弯曲尾和黄毛正常尾个体交配得到的 F1 代,比例如表所示(不考虑基因突变)。

黄毛弯曲尾

黄毛正常尾

灰毛弯曲尾

灰毛正常尾

雌鼠

2/7

0

1/7

0

雄鼠

0

3/7

0

1/7

  1. (1) 由实验结果推测,黄毛是性状,控制尾形的基因位于染色体上,亲本的基因型是
  2. (2) 取 F1 代的黄毛弯曲尾(甲)和黄毛正常尾(乙)个体自由交配得 F2 代,则 F2 中共有种基因型,与甲基因型相同的个体占
  3. (3) 若F1代中偶然出现一只弯曲尾雄鼠,请解释原因:(填“父本”或“母本”)在减数分裂过程中产生了基因型为的配子。
某昆虫(XY 型性别决定)的体色和眼色分别由等位基因 A(a)和 B(b)控制,其中 有一对基因位于性染色体上,现有多只黑身红眼雄昆虫与多只相同基因型的黄身红眼雌昆虫随 机交配(假定每对昆虫子代数目相同),F1 全为黄身,其中雄性全为红眼,雌性红眼:白眼=5:1,让 F1 中红眼雌雄个体随机交配,F2 的表现型及比例如下表。(不考虑突变)

性别

黄身红眼

黄身白眼

黑身红眼

黑身白眼

雌性

51/160

9/160

17/160

3/160

雄性

60/160

 

20/160

 

  1. (1) 该昆虫的红眼和白眼中,显性性状是,眼色基因位于染色体上。
  2. (2) 亲本中的雄昆虫基因型及其比例为。设计测交实验来验证 亲本雌昆虫的基因型,并用遗传图解表示。 
  3. (3) F2 中的黄身红眼雌昆虫有种基因型,其中双杂合子所占比例是
已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型,偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅(A)对残翅(a)为显性,红眼(B)对白眼(b)为显性。现有两组杂交实验结果如下:

请回答下列问题:

  1. (1) 设计实验①与实验②的主要目的是验证
  2. (2) 理论上预期实验①的F2基因型共有种,其中雌性个体中表现上图甲性状的概率为,雄性个体中表现上图乙性状的概率为
  3. (3) 实验②F1中出现了1只例外的白眼雌蝇,请分析:

    Ⅰ.若该蝇是基因突变导致的,则该蝇的基因型为

    Ⅱ.若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的,则该蝇产生的配子为

    Ⅲ.检验该蝇产生的原因可用表现型为的果蝇与其杂交。

下图是两个家庭的红绿色盲遗传系谱图,7号和VII号的红绿色盲基因分别来自(   )

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A . 1号和I号 B . 2号和II号 C . 4号和III号 D . 4号和IV号
果蝇因为体型小、易饲养、繁殖快等优点常作为遗传学研究的实验材料。回答问题:
  1. (1) 1910年摩尔根发现果蝇白眼性状的遗传规律,其使用的科学研究方法是
  2. (2) 果蝇的体色有灰身(E)、黑身(e)之分,翅型有长翅(F)、残翅(f)之分。现用两种纯合果蝇杂交,F2出现4种类型且比例为5∶3∶3∶1,已知果蝇有一种精子不具有受精能力。则不具有受精能力精子的基因组成是。F2灰身长翅果蝇中两对基因均杂合的比例为
  3. (3) 果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1全为红眼。则亲代雌果蝇的基因型为,若将F1雌雄果蝇随机交配,所得F2粉红眼果蝇中雌雄比例为,在F2红眼雌果蝇中杂合子占的比例为
  4. (4) 遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失的现象叫缺失,若一对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子,若仅一条染色体发生缺失而另一条正常叫缺失杂合子。缺失杂合子的生活力降低但能存活,缺失纯合子导致个体胚胎期死亡。现有一红眼雄果蝇XAY与一白眼雌果蝇XaXa杂交,子代中出现一只白眼雌果蝇。请用最简答的方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的,还是由于基因突变引起的?
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(   )
A . XY 型性别决定的生物,Y 染色体都比 X 染色体短小 B . 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C . 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 D . 含X染色体的配子一定是雌配子,含Y染色体的配子一定是雄配子
下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述,正确的是(     )
A . 男性患者的后代中,子女各有1/2患病 B . 女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常 C . 表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因 D . 患者中女性多于男性,患者的双亲中至少有一方是患者
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(  )
A . 性染色体上的基因都与性别决定有关 B . 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C . 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D . 母亲红绿色盲其儿子不一定色盲
有一对夫妇,丈夫表现正常,他们生育的3个儿子中,1个患有血友病(相关基因为H、h),1个患有红绿色盲(相关基因为E、e),1个表现正常。若上述结果是同源染色体间发生了交叉 互换所致,则该对夫妇的基因型可能是(  )
A . HhXEY、HhXEXe B . EeXHY EeXHXh C . XHEYe、XHE Xbe D . XHEY、XHeXbE
下列遗传系谱图中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲遗传病,另一种遗传病在人群中的发病率为1/10000。下列叙述正确的是(   )

A . 2同时携带有甲乙两种遗传病的致病基因,Ⅰ4不携带致病基因 B . 7和Ⅱ8个体再生一孩子患病的概率为5/8 C . 11与人群中正常女性结婚,生育的孩子患甲病的概率为2/303 D . 10和Ⅲ11双胞胎的产生可能是受精卵第一次卵裂时产生的两个细胞分开各自发育成完整个体