第三节性染色体与伴性遗传知识点题库

正常情况下，人类女性卵细胞中常染色体的数目和性染色体为

A . 44，XX B . 44，XY C . 22，X D . 22，Y

已知普通小麦是异源六倍体，含42条染色体。下列有关普通小麦染色体组成的叙述中，错误的是（）

A . 它的单倍体植株高度不育 B . 它的每个染色体组含7条染色体 C . 它的单倍体植株的体细胞含21条染色体 D . 经花药离体培养形成的植株，体细胞含有三个染色体组，为三倍体

萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”的类比推理，从而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系（　　）

A . 基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个 B . 非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合 C . 作为遗传物质的DNA，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的 D . 基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定

如图为甲种遗传病（基因为A，a）和乙种遗传病（基因为B，b）的家系图．其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上．请回答以下问题（概率用分数表示）．

（1）甲种遗传病的遗传方式为．
（2）乙种遗传病的遗传方式为．
（3） Ⅲ﹣2的基因型及其概率为．
（4）由于Ⅲ﹣3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ﹣2在结婚前找专家进行遗传咨询．专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ ；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是；因此建议．

由未受精的卵细胞直接发育而来的生物个体是（）

A . 单倍体 B . 二倍体 C . 三倍体 D . 四倍体

XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是（）

A . 含X的精子：含Y的精子=1：1 B . 雌配子：雄紀子=1：1 C . 含X的配子：含Y的配子=1：1 D . 含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1：1

抗维生素D佝偻病由X染色体上一显性基因控制，下列关于该病的叙述错误的是（）

A . 该疾病属于罕见病，且女性患者多于男性患者 B . 该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病 C . 一对患该病夫妇产下一正常子代的概率是1/4 D . 男性患者能产生不携带致病基因的配子

已知果蝇的直毛和非直毛是由一对等位基因控制的一对相对性状。但实验室只有从自然界捕获的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只和非直毛雌、雄果蝇各一只，以这四只果蝇为材料进行实验。下列推断正确的是（）

A . 取两只相同性状的雌雄果蝇进行杂交，根据子代的表现型可判定这对相对性状的显隐性及基因在染色体上的位置 B . 取两只不同性状的雌雄果蝇进行杂交，根据子代的表现型可判定这对相对性状的显隐性及基因在染色体上的位置 C . 若基因仅位于X染色体上，任取两只不同性状的雌雄果蝇进行杂交，根据子代的表现型可判定这对相对性状的显隐性 D . 若基因位于常染色体上，任取两只不同性状的雌雄果蝇进行杂交，根据子代的表现型可判定这对相对性状的显隐性

下列关于性染色体及性染色体上基因遗传的说法，正确的是（）

A . 所有的真核生物都含有性染色体 B . 位于性染色体上的基因，遗传上都能表现出伴性遗传 C . 男性的色盲基因只能遗传给他的儿子，体现出交叉遗传的特点 D . 鸟类在形成配子时，Z和W两条性染色体能自由组合

果蝇的灰体和黑体受等位基因B, b控制，截刚毛和正常刚毛受等位基因D, d 控制，两对基因独立遗传。为研究体色与刚毛性状的遗传，进行了如下实验。请回答：

图片_x0020_100015

（1）黑体是性状，控制刚毛性状遗传的基因位于染色体上。组合二中的亲本果蝇的基因型为。
（2）截刚毛雄果蝇体细胞中最多有个截刚毛基因。
（3）请写出组合一亲本雄果蝇与组合二亲本雌果蝇杂交产生后代的遗传图解。
（4）组合一中的F₁果蝇群体中，d的基因频率是。让组合一F₁雌雄果蝇随机交配，后代灰体正常刚毛雌果蝇的基因型有种，其中BbX^DX^d占的比例为

科学家尝试通过转基因工程，把一名女性血友病患者的造血细胞进行改造，如成功治疗后，那么，她后来所生的儿子中最可能（　　）

A . 一半正常 B . 全部有病 C . 全部正常 D . 不能确定

科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的此雌、雄果蝇进行杂交实验，在特定的实验环境下培养子代，结果如下图所示（控制果蝇眼形的基因用A、a表示，控制果蝇翅形的基因用B、b表示）。请回答下列问题：

（1）图中果蝇的翅形性状和眼形性状中的隐性性状是，子代（F）圆眼长翅雄果蝇中杂合子的比例为。
子代（F₁）雌果蝇的性状表现与雄果蝇不同的原因可能是。
（2）在自由交配的果蝇种群中，存在由一对等位基因控制的3种体色，分别为深色（DD）、中间色（Dd）、浅色（dd），由于各种原因，它们成年存活的概率分别为60%、60%、20%。若第一代种群中只有中间色个体，不考虑其他因素的影响，第二代种群成年个体中d基因的频率为，第二代种群成年个体中中间色个体所占的比例为。
（3）研究者在果蝇的野生型种群中发现了朱砂眼隐性突变体一朱砂眼a（h₁h₁）和朱砂眼b（h₂h₂），现要通过一次杂交实验判断朱砂眼a和b是否由同一对等位基因控制，请你写出简单的实验思路并预测结果及结论。

鸡的性别决定方式为ZW型，Z、W染色体存在同源区(Ⅱ)和非同源区 (Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。鸡的羽毛有斑纹和无斑纹是一对相对性状，无斑纹由仅位于I区段的隐性基因a控制。回答下列问题:

（1）若某性状是由位于Ⅱ区段的一对等位基因控制，则该种群中雌鸡的基因型有 (只考虑该性状)种，该性状(填“有”或“没有”)与性别相关联的特点。
（2）若基因型Z^AW属于纯合子，用杂合的有斑纹鸡与无斑纹鸡杂交，杂交亲本的基因型为。
（3）假设鸡的羽色黄色(B)对白色(b)为显性，这对基因所在的染色体是未知的。现有纯合黄色和纯合白色雌、雄鸡若干只，请用上述鸡为材料设计一个杂交实验，验证基因B/b是位于常染色体上还是位于Z染色体的Ⅰ区段上(要求只进行一次杂交实验，写出实验思路、预期结果及结论)。

人类体细胞中共有23对染色体，下列有关叙述错误的是（）

A . 在精子形成过程中，X、Y染色体会发生联会行为 B . 男性的性染色体可能来自其祖父、外祖母或外祖父 C . 女性体内来自祖母的染色体条数最少1条，最多22条 D . 一男子将其X染色体传给他的孙女的概率为0

美国遗传学家萨顿用蝗虫细胞作材料，提出“萨顿假说”。雄蝗虫体细胞内染色体数为2N=23条，雌蝗虫体细胞内染色体数为2N=24条，这是因为蝗虫的性别决定方式属于XO型，O代表缺少一条性染色体。控制蝗虫体色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色体上，控制其复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体上，且基因b会导致精子死亡。下列有关叙述错误的是（　　）

A . 蝗虫群体中不会存在复眼异常的雌性个体 B . 萨顿运用类比推理的方法，提出了基因在染色体上的假说 C . 杂合复眼正常雌蝗虫和复眼异常雄蝗虫交配，后代中出现复眼正常蝗虫的概率为1/2 D . 基因型为AAX^BX^B和aaX^bO的个体交配，后代雌性个体都表现为褐色复眼正常

黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象（染色体缺小某一片段，“-”表示）。缺刻红眼雌果蝇（X^RX^-）与白眼雄果蝇（X^rY）杂交得F₁ ， F₁雌雄个体杂交得F₂。已知F₁中雌雄个体数量比例为2：1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析合理的是( )

A . X^-与X^r结合的子代会死亡 B . F₁白眼的基因型为X^rX^r C . F₂中红眼个体的比例为1/2 D . F₂中雌雄个体数量比为4：3

雌性哺乳动物在胚胎发育早期，休细胞中的X染色体中有一条随机失活，部分基因不表达，玳瑁猫即是典型的例子。其毛色常表现为黄色和黑色（B/b基因控制）随机嵌合。下列叙述不正确的是（）

A . 玳瑁猫一般是雌猫，雄猫很罕见 B . 玳瑁猫皮肤不同毛色的区域，毛色基因的表达情况不同 C . 玳瑁雌猫的子代雄猫中黄色和黑色两种毛色大约各占一半 D . 玳瑁雄猫的产生是由于初级卵母细胞减数第一次分裂时同源染色体未分离造成的

下列说法正确的是：（　　）

①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的

②XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合子，基因型为XY；雌性个体为纯合子，基因型为XX

③人体色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B

④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的

⑤男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的儿子，代与代之间出现了明显的间隔现象

⑥色盲患者一般男性多于女性

⑦伴Y遗传的基因没有显隐性

A . ③⑤⑥⑦ B . ①③⑤⑦ C . ①②④⑦ D . ②③⑤⑥

某XY型性别决定的二倍体植物的花色由基因A、a控制，叶型由基因B、b控制，两对基因独立遗传，且均表现为完全显性。现让两株黄花宽叶植株进行杂交，所得F₁中各表现型及比例如下表所示（已知子代个体数量足够多）。回答下列问题：

	黄花窄叶	黄花宽叶	白花窄叶	白花宽叶
雄株	1/8	1/8	1/8	1/8
雌株	0	1/4	0	1/4

（1）花色的显性性状是。亲本雌株的基因型为。
（2）为了研究F₁分离比异常的原因，研究者对亲本雄株的花粉进行离体培养，再使其染色体数目加倍，结果获得的雌株全是白花宽叶，说明含有基因的花粉致死。
（3）选取F₁中宽叶雄株与亲本雌株进行杂交，F₂中黄花宽叶雄株占。选取F₁中黄花窄叶雄株与F₁中黄花宽叶雌株进行杂交，F₂中白花窄叶雌株占。
（4）若对F₁中黄花宽叶雄株进行测交，所得子代中白花宽叶雌株所占的比例为。

人体内的X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体有一部分同源，但也有一部分是不同源的，如图1所示。请分析回答下列问题：

（1）已知某种遗传病是由位于图1的B区段的隐性基因控制的，则该病的女性患者和正常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是。
（2）如果一对等位基因A/a位于X、Y染色体的同源区段，理论上，人群中相关的基因型有种。
（3）某男性遗传病患者与一个正常女性结婚，医生告诫他们只能生男孩，则该遗传病最可能为（填“显性”或“隐性”）遗传病，致病基因位于图中的区段。
（4）图2是一个家族血友病的遗传系谱图，已知人类血友病基因（h）位于图1的B区段。Ⅱ₂的基因型
为，如果Ⅱ₂与一个正常男性结婚，则其所生孩子不患血友病的概率是。

第三节 性染色体与伴性遗传 知识点题库

第三节性染色体与伴性遗传知识点题库