第三节 基因治疗和人类基因组计划 知识点题库
基因治疗是指 （ ）
A . 把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中。达到治疗疾病的目的
B . 对有缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的
C . 运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变回复正常
D . 运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的
2003年在中国大地上最惨烈的事件就是“非典”侵袭、肆虐着人体的健康，我国科学工作者利用基因工程迅速研制出“非典”诊断盒,其作用机理是 （ ）
A . 治疗“非典”利用的是抗原—抗体反应
B . 诊断“非典”利用的是DNA分子杂交原理
C . 诊断“非典”利用的是抗原—抗体反应
D . 治疗“非典”利用的是DNA分子杂交原理
基因治疗是指 （ ）
A . 用专一性强的单克隆抗体消灭有基因缺陷的细胞
B . 把健康的外源基因导入到有基因缺陷的细胞中
C . 运用人工诱变，使缺陷基因突变为正常基因
D . 将限制酶注入细胞，把细胞中有缺陷的基因切除
我国于1999年9月加入了人类基因组计划，所测基因序列占全部序列的 （ ）
A . 10%
B . 5%
C . 3%
D . 1%
下列属于分子水平上取得的生物学成果是（ ）
A . 克隆羊多莉
B . 杂交水稻
C . 人类基因组草图
D . 试管婴儿
下列属于分子水平上取得的生物学成果是（ ）
A . 克隆羊多莉
B . 人类基因组草图
C . 杂交水稻
D . 组织培养生产花卉
下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（ ）
A . 该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防
B . 该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
C . 该计划的实验不可能产生种族歧视，侵犯个人隐私等负面影响
D . 该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程
对某男性遗传病患者进行全基因组DNA测序，最合适的材料来源是（ ）
A . 精子
B . 红细胞
C . 外周血淋巴细胞
D . 神经细胞
包含人类基因组所研究的全部碱基对的细胞是（ ）
A . 男性体细胞
B . 男性精子
C . 女性体细胞
D . 女性卵细胞
下列有关人类基因组计划及其意义的叙述错误的是（ ）
A . 人类基因组计划简称HGP
B . 人类基因组计划需要测定23条染色体的全部DNA序列
C . 人类基因组计划可以帮助认识人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，对于疾病的诊治和预防有重要意义
D . 人类将有可能根据个人遗传信息的构成特点，进行更加个人化的治疗方法
人类基因组计划测定了人体的24条染色体，这24条染色体是（ ）
A . 24对同源染色体的各一条
B . 随机抽取24条染色体
C . 全部的常染色体
D . 22对常染色体的各一条和X、Y染色体
果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔生理学或医学奖”．近百年来，果蝇被应用于遗传学研究的各个方面，而且它是在人类基因组计划之前被测序的一种生物．请回答下列有关问题．
-
（1） 对果蝇基因进行研究，应测序 条染色体，它们是 ．
-
（2） 将果蝇的一个细胞放入13N标记的脱氧核苷酸培养液中，在第二次细胞分裂的中期，发现一条染色单体中只有一条脱氧核苷酸链有放射性，则其姐妹染色单体有 条链含有放射性．
对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（ ）
A . 甲图中每对基因的遗传都遵循基因的自由组合定律
B . 乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条
C . 丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病
D . 由丁图可知，该生物基因组测序需要测定5条染色体上的DNA序列
“人类基因组计划”的主要工作是测定基因组的整体序列，其序列是指（ ）
A . DNA的碱基排列顺序
B . mRNA的碱基排列顺序
C . tRNA的碱基排列顺序
D . 蛋白质的氨基酸的排列顺序
“人类基因组计划”测定了人类基因组的全部DNA序列。下列说法中，不正确的是（ ）
A . 测定了人类基因组碱基对序列
B . 人类基因组图谱可能带来遗传歧视
C . 可对所有难以治愈的疾病进行基因诊断
D . 人类基因组图谱可能有助于揭示人种的差异。
人类基因组计划的任务之一是测定人类基因组的（ ）
A . 全部DNA 序列
B . 全部单糖种类
C . 全部氨基酸种类
D . 全部RNA 序列
老年痴呆症患者的脑血管中有一种特殊的β－淀粉样蛋白体，它的逐渐积累可能导致神经元损伤和免疫功能下降，某些基因的突变会导致β－淀粉样蛋白体的产生和积累。下列技术不能用于老年痴呆症治疗的是（ ）
A . 基因治疗技术
B . 胚胎干细胞技术
C . 单克隆抗体技术
D . 胚胎移植技术
2014年11月一个经单细胞基因组测序进行遗传病筛查的试管婴儿出生。该婴儿的母亲患有常染色体单基因显性遗传病，而其外祖父和父亲均表现正常。科研人员对分离得到的第一极体进行了基因组扩增，并完成了测序，从而推测出与该极体来自同一初级卵母细胞的卵细胞不含致病基因，最终通过试管婴儿技术获得了健康婴儿。下列相关分析错误的是（ ）
A . 在自然生育条件下，该夫妇的孩子的患病概率是50%
B . 单细胞基因组测序无需提取大量细胞的DNA来进行
C . 完成了基因组测序的极体中含有该遗传病的致病基因
D . 上述基因组测序中测定了24条染色体上的DNA序列
使用特定的DNA作“探针”，通过DNA杂交技术而确定死者的身份。常用的DNA“探针”是指：（ ）
A . 某一个完整的目的基因
B . 目的基因片段的特定DNA
C . 与目的基因相同的特定双链DNA
D . 与目的基因互补的特定单链DNA
微卫星分子标记，又被称为短串联重复序列或简单重复序列，是广泛分布于真核生物核基因组中的简单重复非编码序列，由2—6个核苷酸组成的串联重复片段构成，例如：
DNA单链序列①“TTTAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCA…”
DNA单链序列②“AAAGACTGACTGACTGACTGACTGACTGACT…”
由于重复单位的重复次数在个体间呈高度变异性并且数量丰富，因此是普遍使用的DNA分子标记。下列叙述正确的是（ ）
A . DNA单链序列①②的重复序列分别为“AGCA”和“GACT”
B . 微卫星分子标记的基因不遵循孟德尔遗传定律
C . 微卫星分子标记可用于亲子鉴定和刑侦领域
D . 由于重复单位的重复次数不同，微卫星分子标记编码的蛋白质在不同个体之间差异很大
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