物质 | TiO2 | MgO | SiO2 | CaO | Al2O3 |
质量百分含量/% | 51.00 | 12.52 | 5.39 | 4.00 | 19.34 |
通过下列工艺流程可以实现元素Ti、Al、 Si的回收利用,并得到纳米二氧化钛和分子筛。
请回答下列问题:
a.TiO2
b.MgO
c.SiO2
d.CaO
+6Na2SiO3+8H2O=Na8Al6Si6O24(OH)2·2H2O+
根据成分表中数据,计算10kg固体废料,理论上应再加入Na2SiO3物质的量的计算式是n(Na2SiO3)=mol (摩尔质量/g/mol:SiO2 60 Al2O3 102)。
已知:i. Fe3O4(s)+CO(g) 3FeO(s)+CO2(g);△H1=+19.3 kJ·mol-1
ii. 3FeO(s)+H2O(g) Fe3O4(s)+H2(g);△H2=-57.2 kJ·mol-1
iii. C(s)+CO2(g) 2CO(g);△H3=+172.4 k]·mol-1
铁氧化物循环裂解水制氢气总反应的热化学方程式是。
a.保持温度不变,压缩容器
b.保持体积不变,升高温度
c.保持体积不变,加少量碳粉
d.保持体积不变,增大CO浓度
①650℃时,该反应达平衡后吸收的热量是。
②T℃时,若向平衡体系中再充入一定量按V(CO2)︰V(CO)=5︰4的混合气体,平衡(填“正向”、“逆向”或“不”)移动。
③925℃时,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp为。[气体分压(p分)=气体总压(p总)×体积分数,用某物质的平衡分压代替物质的量浓度也可以表示化学平衡常数,记作Kp]
在除污过程中,纳米零价铁中的Fe为原电池的极(填“正”或“负”),写出C2HCl3在其表面转化为乙烷的电极反应式为。
实验 | 温度/℃ | 起始时物质的量/mol | 平衡时物质的量/mol | |
n(X) | n(Y) | n(M) | ||
① | 700 | 0.40 | 0.10 | 0.090 |
② | 800 | 0.10 | 0.40 | 0.080 |
③ | 800 | 0.20 | 0.30 | a |
④ | 900 | 0.10 | 0.15 | b |
下列说法中错误的是( )
温度/K | 压强/(105Pa) | ||||
1.01 | 5.07 | 10.1 | 25.3 | 50.7 | |
673 | 99.2 | 99.6 | 99.7 | 99.8 | 99.9 |
723 | 97.5 | 98.9 | 99.2 | 99.5 | 99.6 |
773 | 93.5 | 96.9 | 97.8 | 98.6 | 99.0 |
①在催化剂A的作用下,经过相同时间,测得脱氮率随反应温度的变化情况如图2所示,据图可知,在相同的时间内,300℃之前,温度升高脱氮率逐渐增大,300℃之后温度升高脱氮率逐渐减小(催化剂均末失效),写出300℃之后脱氮率减小的原因是。
②其他条件相同时,请在图中补充在催化剂B作用下脱氮率随温度变化的曲线。
①x的取值范围为。
②反应后溶液中n(NO2-)︰n(NO3-)=。(用含x的代数式表示)
a.体系压强不再改变 b.H2的浓度不再改变 c.气体的密度不随时间改变 d.单位时间内消耗 H2和 CO2的物质的量之比为 3∶1
①降低温度,平衡向方向移动。
②在 700 K、起始投料比 n(H2)/n(CO2)=1.5 时,H2的转化率为。
③在 500 K、起始投料比n(H2)/n(CO2)=2 时, 达到平衡后 H2的浓度为a mol·L-1 , 则达到平衡时 CH3CH2OH 的浓度为。
CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH=-90.1 kJ·mol-1
2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH=-24.5 kJ·mol-1
已知:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH=-41.0 kJ·mol-1 , 则2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)的ΔH=,有利于提高该反应中CO2平衡转化率的条件是(填标号)。
A.高温低压 B.高温高压
C.低温低压 D.低温高压
t/min |
0 |
6.5 |
13.0 |
26.5 |
52.6 |
∞ |
p总/kPa |
50.0 |
55.0 |
65.0 |
83.2 |
103.8 |
125.0 |
①由表中数据计算:0~6.5 min内的平均反应速率v(CH3OCH3)=,反应达平衡时,二甲醚的分解率为,该温度下平衡常数K=。
②若升高温度,CH3OCH3的浓度增大,则该反应为(填“放热”或“吸热”)反应,要缩短达到平衡的时间,可采取的措施有、。
①若用 、 和 分别表示N2、H2和NH3 , 则在固体催化剂表面合成氨的过程可用下图表示,其中能量状态最低的是(填字母序号);
②在三个体积均为1 L的恒容密闭容器中,分别加入n1 mol N2和n2 mol H2发生上述反应,实验时c(N2)随时间(t)的变化如图所示。与实验b相比,实验a、实验c分别改变的实验条件可能为、(分别仅改变一个条件)。
①此反应化学平衡常数的表达式为。
②一定温度下,将一定量的Fe2O3(s)和CH4(g)置于恒容密闭容器中反应,能说明反应达到平衡状态的是。
A.混合气体的密度不再改变 B.铁的物质的量不再改变
C.CO和H2的浓度之比为1:2 D.v正(CO)=2v逆(H2)
③一定温度下,向体积为2 L的密闭容器中加入0.2 mol Fe2O3(s)和0.6 mol CH4(g)进行上述反应,反应起始时压强为p,反应进行至5 min时达到平衡状态,测得此时容器的压强是起始压强的 倍。5 min内用Fe2O3(s)表示的平均反应速率为 ;该温度下反应的分压平衡常数Kp=(用含p的式子表示;已知:气体分压 气体总压 气体体积分数)。
| 0 | 2 | 5 | 10 | 15 |
| 2 | 0.75 | 0.5 | 0.25 | 0.25 |
a.容器内的平均相对分子质量保持不变 b.容器内压强保持不变
c. 的消耗速率与 的生成速率之比为3:1 d. 的比值保持不变
A.甲醇氧气燃料电池 B.锌锰电池 C.镍镉电池 D.铅蓄电池
铅蓄电池是最常见的二次电池,放电时的化学方程式为: 。该蓄电池放电时,正极电极反应方程式为。
Cl2(g)⇌Cl2(aq) K1=c(Cl2)/p
Cl2(aq) + H2O(l)⇌H+ (aq)+Cl- (aq) + HClO(aq) K2
其中p为Cl2(g)的平衡压强,c(Cl2)为Cl2在水溶液中的平衡浓度。
①Cl2(g)⇌Cl2(aq)的焓变ΔH10。(填”>”、“=”或“<”)
②平衡常数K2的表达式为K2=。
③氯气在水中的溶解度(以物质的量浓度表示)为c,则c=。(用平衡压强p和上述平衡常数表示,忽略HClO的电离)
I.TiO2(s)+2Cl2(g)⇌TiCl4(g)+O2(g) ΔHI=181 mol·L-1 , KI=-3.4×10-29
II.2C(s)+O2(g)⇌2CO(g) ΔHII= - 221 mol·L-1 , KII=1.2×1048
结合数据说明氯化过程中加碳的理由 。
该方法的主反应:CH3OH(g) CO(g)+2H2(g) △H1>0此反应能自发进行的原因是。
该方法的部分反应如下:
主反应:CH3OH(g)+H2O(g) CO2(g)+3H2(g) △H2=+49kJ•mol-1
副反应:H2(g)+CO2(g) CO(g)+H2O(g) △H3=-41kJ·mol-1
①相同条件下,甲醇水蒸气重整制氢法与甲醇裂解制氢法相比较,从经济效益和绿色化学角度分析,前者先进之处在于。
②在某催化剂的作用下,在相同时间内,不同温度下测得CH3OH的转化率、CO的生成率与温度的变化关系如图2所示。
随着温度的升高,CH3OH实际反应转化率不断接近平衡状态转化率的原因是(填字母)。
A.主反应的活化能降低
B.主反应的反应速率增大
C.CH3OH的平衡转化率降低
随着温度的升高,CO的实际反应生成率没有不断接近平衡状态生成率的原因是。为提高CH3OH的转化率且使副反应不向正反应方向进行,可采取的措施有(任写一条)。
H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) ΔH=-57.3kJ/mol
则:HF(aq)+NaOH(aq) =NaF(aq) +H2O(l)的ΔH=。
若固定隔板于“5”处,当右侧容器内反应2HF(g)⇌(HF)2(g)达到平衡状态时,右侧容器内压强为P1;松开隔板,隔板移至“6”处并达到新的平衡,此时右侧容器内压强为P2 , 则P1P2(填“大于”“小于”或“等于”)。该温度下,2HF(g)⇌(HF)2(g) 反应的平衡常数KP=kPa-1(KP为以分压表示的平衡常数,计算结果保留2位有效数字)。
图中,氢氟酸溶液在稀释初期的pH上升特别快,据此判断,(HF)2与HF的酸性相比,较强的是。