利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构知识点题库

某气态烃在密闭容器内与氧气混合完全燃烧，如果燃烧前后容器内（温度高于100℃）压强保持不变，该烃可能是（）

A . C₂H₆ B . CH₄ C . C₃H₈ D . C₃H₆

（1）某含碳、氢、氧三种元素的未知物A，经燃烧分析知其碳的质量分数为60%，氧的质量分数为26.7%，则其实验式为　C₃H₈O　；

（2）物质A相对于相同状况下的氢气的密度是30，则A的分子式为，可能的结构式有种；

（3）A的红外光谱图上发现有O﹣H键、C﹣H键和C﹣O键的振动吸收，则A的结构简式可能为（有几种写几种）　；

（4）A的核磁共振氢谱有三个吸收峰，峰面积之比为1：1：6，则A的名称是　。

充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等．则 X的分子式是（）

A . C₁₀H₁₄ B . C₁₁H₁₆ C . C₁₂H₁₈ D . C₁₃H₂₀

标准状况下，某气态有机物密度为3.125g/L，则该有机物的最简式可能是（）

A . CH B . CH₂ C . CH₃ D . CH₂O

研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式．有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取．纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水．为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

实验步骤	解释或实验结论
（i）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H₂的45倍．	试通过计算填空：（i）A的相对分子质量为．
（ii）将此9.0gA在足量纯O₂充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g．	（ii）A的分子式为．]
（iii）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO₃粉末反应，生成2.24LCO₂（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH₂（标准状况）．	（iii）用结构简式表示A中含有的官能团．
（iv）A的核磁共振氢谱如图：	（iv）A中含有种氢原子．综上所述，A的结构简式为．

多数有机物都可以燃烧而发生氧化反应，下列有机物完全燃烧时，生成的CO₂与H₂O的物质的量相等的是（）

A . 甲烷 B . 乙烯 C . 苯 D . 乙醇

根据题意填空：

（1）现有三组混合液：①乙酸乙酯和乙酸钠溶液 ②乙醇和丁醇 ③溴化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是．
①分液、萃取、蒸馏 ②萃取、蒸馏、分液 ③分液、蒸馏、萃取 ④蒸馏、萃取、分液
（2）鉴别己烷、己烯、甲苯、溴乙烷、乙酸溶液和乙醇6种无色液体，可选用的最佳试剂组合是

A . 酸性KMnO₄溶液、溴水 B . 金属钠、溴水、石蕊试液 C . 石蕊试液、溴水 D . 酸性KMnO₄溶液、石蕊试液
（3）分子式为C₃H₆O₂的二元混合物，如果在核磁共振氢谱上观察到氢原子给出的峰有两种情况．第一种情况峰给出的强度为1：1；第二种情况峰给出的强度为3：2：1．由此推断混合物的组成可能是（写结构简式）．
如图是一种分子式为C₃H₆O₂的有机物的红外光谱谱图，则该有机物的结构简式为：
（4）经测定，某有机物含碳77.8%、氢7.4%、氧14.8%；又测得此有机物的蒸气对相同条件下同体积的氢气质量比为54：1，求此有机物的分子式．若此有机物苯环上的一溴代物只有二种，试写出它的可能结构简式．

大脑的生长发育与不饱和脂肪酸密切相关，深海鱼油中提取的“DHA”就是一种不饱和程度很高的脂肪酸，称为“脑黄金”，它的分子中含有6个碳碳双键，名称为二十六碳六烯酸，其化学式为（）

A . C₂₅H₄₁COOH B . C₂₅H₃₉COOH C . C₂₆H₄₁COOH D . C₂₆H₄₃COOH

在一定质量的烧瓶中盛10g 11.6%的某醛溶液，然后与足量的银氨溶液充分混合放在热水浴中加热，安全反应后，倒去瓶中液体，仔细洗净、烘干后，烧瓶质量增加4.32g，通过计算，该醛为( )

A . 甲醛 B . 苯甲醛 C . 丙醛 D . 乙醛

下列化学用语正确的是（）

A . 乙酸的实验式：C₂H₄O₂ B . 蔗糖的分子式：C₁₂H₂₂O₁₁ C . 一氯甲烷的电子式：

D . TNT的结构简式：

有机物M的合成路线如下图所示：

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已知：①A是含一个支链的烃；

②R-CH=CH₂ 图片_x0020_2091624353 R-CH₂CH₂OH。

请回答下列问题：

（1）有机物A的系统命名为。
（2） F中官能团的名称为：；F与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：。
（3） D+G→ M的反应方程式为。
（4） X是G的同系物，且相对分子质量比G小14，X有多种同分异构体。X中满足与FeCl₃溶液反应显紫色，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积比为1：1：2：6的结构简式为。
（5）参照M的合成路线，设计一条由丙烯为起始原料制备丙酸丙酯的合成路线无机试剂任选)。

为解决污染、变废为宝，我国科研人员研究在新型纳米催化剂Na-Fe₃O₄和HMCM-22的表面将CO₂转化为烷烃，其过程如图。

图片_x0020_100013

下列说法中，错误的是（）

A . 最终产物X、Y属于同系物 B . 产物X名称为“2-甲基丁烷”或“异戊烷” C . 反应I、II、III均有副产物H₂O产生 D . 产物X、Y的核磁共振氢谱图上均有4组峰

H是胃炎药溴丙胺太林的合成中间体，其合成路线如图：

已知： $\text{[math]}$ 。回答下列问题：

（1） A的名称为；D的分子式为。
（2） B→D的反应类型为。
（3） F在核磁共振氢谱中有个峰。
（4） F→G反应的化学方程式为
（5） B的同分异构中满足下列条件的有种(不考虑立体异构)；任意写出其中的两种同分异构体的结构简式：。
①遇 $\text{[math]}$ 溶液显紫色 ②能发生银镜反应
（6）设计由邻二甲苯( )为原料合成的路线(其他无机试剂任选)：。

丁苯酞是我国自主研发的用于治疗急性缺血性脑卒中的新药。合成丁苯酞(J)的一种路线如图：

已知：

回答下列问题。

（1） A的名称是。
（2） D→E的化学方程式为。
（3） G的化学式为。
（4） $\text{[math]}$ ，写出一种满足下列条件的X的同分异构体的结构简式：。
ⅰ.能发生银镜反应；ⅱ.能与氯化铁溶液发生显色反应；ⅲ.核磁共振氢谱有五组吸收峰
（5）设计以甲烷和苯甲醛为原料合成的路线图。(其它试剂任选)

有机物I是一种医药中间体、工业原材料，其合成路线如图：

图片_x0020_137449880

回答下列问题：

（1） A为芳香烃，相对分子质量为78， A的化学名称为反应①的反应类型为。
（2） C的核磁共振氢谱显示有4组峰，C的结构简式为。
（3） ③的反应条件是。
（4）写出步骤⑦的化学方程式。
（5）符合下列条件的F的同分异构体有种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为五组峰，且峰面积之比为1： 2： 2： 2： 3的结构简式为。
a.遇FeCl₃溶液显紫色

b.能与Br₂的CCl₄溶液发生加成反应
（6）参照有机物I的上述合成路线，以A和乙烯为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。

新型芳香族化合物I在消灭或抑制植物生长方面具有很高的选择性，其合成路线如下：

已知：R₁CHO+R₂NH₂ $\text{[math]}$ R₁CH=N-R₂

回答下列问题：

（1） F的化学名称为，由A生成B的反应类型为。
（2）由G生成H的化学方程式为。
（3） D的结构简式为，测定E分子中的官能团的仪器名称为。
（4） H中所含官能团的名称为。
（5） J为A的同分异构体，J遇氯化铁溶液显紫色，J能发生银镜反应。J的苯环上含有4个取代基的同分异构体中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为。 (有几种，写几种)。
（6）参照上述合成路线，设计由和为原料制备的合成路线：(无机试剂任选)。

有机化合物M是制备聚酯材料的重要中间体，其结构简式如图所示。下列关于M的说法正确的是（）

A . 所含官能团为羰基 B . 核磁共振氢谱有3个峰 C . M的同分异构体中属于芳香醛的还有9种 D . 能发生取代、加成、氧化、还原等反应

对某未知有机物进行质谱和核磁共振氢谱分析，结果如图所示。下列说法错误的是（）

A . 该物质的相对分子质量为46 B . 该物质的结构简式有可能是 $\text{[math]}$ C . 该物质的分子中存在3种不同类型的氢原子 D . 该物质的分子中不同类型的氢原子个数之比为3：2：1

为测定某有机化合物A的结构，通过实验得出以下数据：

①将有机化合物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得生成 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ ；

②利用质谱仪测定出有机化合物A的相对分子质量为46；

③将4.6g该有机物与足量的金属钠反应，测得在标准状况下产生的氢气为1.12L；

下列有关A说法正确的是（）

A . A的一种同分异构体的结构简式： $\text{[math]}$ B . 46gA的分子结构中含有的C-H键数目为6N_A C . A与乙二酸可以通过缩聚反应生成高分子化合物 D . A中碳原子与氢原子的个数比是1：3，无法确定A中是否含有氧原子

完成下列填空

（1）按系统命名法写出下列物质的名称：
①；
②。
（2）写出下列物质的结构简式：
①3，3-二甲基-1-戊炔；
②聚苯乙烯。
（3）根据给出的信息书写结构简式：
①某烷烃的结构简式为CH₃CH(CH₃)CH(C₂H₅)₂ ，烷烃A与该烷烃是同分异构体，且不能由任何烯烃催化加氢得到，则A的结构简式为。
②某芳香烃的质谱确定其相对分子质量为106，核磁共振氢谱图如下：
该烃分子的结构简式为。

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