苯的同系物及其性质 知识点题库

现有下列4种有机物:①甲苯、②乙醛、③溴乙烷、④氨基乙酸.请回答:

(1)能发生消去反应的是   (填序号).

(2)能发生银镜反应的是   (填序号).

(3)既能与酸反应又能与碱反应的是  (填序号).

(4)写出①生产TNT的化学方程式: 

在苯的同系物中,加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡后溶液褪色,下列解释正确的是(  )

A . 苯的同系物中碳原子数比苯分子中碳原子数多 B . 苯环被KMnO4所氧化而破坏 C . 侧链受苯环的影响而易被氧化 D . 苯环和侧链相互影响,同时被氧化
下列变化中发生取代反应的是(   )
A . 苯与溴水混合,水层褪色 B . 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 C . 甲苯制三硝基甲苯 D . 苯和氯气在一定条件下生成六氯环己烷
甲苯氧化法制备苯甲酸的反应原理如下:

实验时将一定量的甲苯和KMnO4溶液置于图1装置中,在100℃时,反应一段时间,再停止反应,并按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯.

  1. (1) 实验室中实现操作Ⅰ所需的玻璃仪器有、烧杯;操作Ⅱ的名称为
  2. (2) 如果滤液呈紫色,要先加亚硫酸氢钾,然后再加入浓盐酸酸化,若无此操作会出现的危害是
  3. (3) 在操作Ⅲ中,抽滤前需快速冷却溶液,其原因是;如图2所示抽滤完毕,应先断开橡皮管.
  4. (4) 纯度测定:称取1.220g产品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,进行滴定,消耗KOH物质的量为2.4×103 mol.产品中苯甲酸质量分数为
下列关于 的说法正确的是(     )
A . 所有原子可能都在同一平面上 B . 最多只可能有9个碳原子在同一平面 C . 有7个碳原子可能在同一直线 D . 只可能有5个碳原子在同一直线
有机物A的分子式为C11H16 , 它不能因反应而使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色,经测定数据表明,分子中除含苯环外不再含有其他环状结构,且苯环上只有一个侧链,符合此条件的烃的结构有(    )
A . 5种    B . 6种    C . 7种    D . 8种
下列说法中,正确的是()
A . 甲苯可以与液溴混合后加入铁粉生成 B . 实验室制备乙烯时,温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下 C . 向溴乙烷中加入NaOH溶液加热,充分反应,再加入AgNO3溶液,产生淡黄色沉淀,证明溴乙烷中含有溴元素 D . 制备新制Cu(OH)2悬浊液时,将4~6滴2%的NaOH溶液滴入2mL2%的CuSO4溶液中,边滴边振荡
工业上由乙苯生产苯乙烯的反应如下,有关说法正确的是(   )

A . 该反应的类型为取代反应 B . 可用溴水鉴别乙苯和苯乙烯 C . 乙苯的同分异构体共有三种 D . 乙苯和苯乙烯均属于苯的同系物
苯酚是一种重要的化工原料,可用来制取酚醛塑料(电木)、合成纤维(锦纶)、医药、染料、农药等。工业上可用如下途径制取苯酚。

请回答下列问题:

  1. (1) 反应①的化学方程式为
  2. (2) 反应②中,每生成1molC6H5ONa,需要NaOHmol。
  3. (3) 在C6H5ONa溶液中通入CO2发生反应的化学方程式为
  4. (4) 有机物X(C7H8O)与C6H5OH 互为同系物,任写一种X可能的结构简式
  5. (5) 已知醇Y与X互为同分异构体,且Y有如下的转化关系。

    Y+D A

    ①Y和D反应生成A的化学方程式为

    ②有机物甲与D“结构相似,分子组成比D多2个碳原子”,且分子中除了饱和烃基与D不同外,其余部分都与D相同,请写出甲可能的结构简式:

图中A、B、C分别是三种有机物的结构模型:

图片_x0020_1487560821

请回答下列问题:

  1. (1) A、B两种模型分别是有机物的模型和模型.
  2. (2) C及其同系物的分子式符合通式(用n表示),有机物C具有的结构或性质是(填字母).

    a.是碳碳双键和碳碳单键交替的结构     b.有毒、不溶于水、密度比水小

    c.能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色              d.一定条件下能与氢气或氧气反应

  3. (3) 分子性质是由分子的结构决定的,通过对下图分子结构的观察来推测它的性质: 图片_x0020_1231147318 ,此有机物中含有的官能团(填名称),苯基部分可发生反应和反应(填反应类型)
2-苯基丙烯酸(俗名阿托酸)是一种重要的医药中间体、材料中间体,可用下列方法合成。首先,由A制得E,过程如下:

已知:i.CH3CH2Br+NaCN CH3CH2CN+NaBr

ii.CH3CH2CN CH3CH2COOH

  1. (1) 烃A的名称是。D的同分异构体中,能发生银镜反应的芳香族化合物有多种,任写一种该类同分异构体的结构简式。写出反应④的化学方程式

    又已知,iii:R—CH2—COOCH2R’+HCOOCH2R” +R”—CH2OH

    然后,通过下列路线可得最终产品:

  2. (2) 检验F是否完全转化为G的试剂是。反应⑤的化学方程式是
  3. (3) 路线二与路线一相比不太理想,理由是
  4. (4) 设计并完善以下合成流程图

    (合成路线常用的表示方式为:A B…… 目标产物)

下列反应只能得到一种有机物的是(   )
A . 在铁粉催化下, 甲苯与液溴反应 B . 丙烯与HCl发生反应 C . 乙苯与酸性高锰酸钾溶液反应 D . 甲苯在光照条件下与Cl2 反应
关于化合物苯乙烯, 图片_x0020_100004 下列说法正确的是(   )
A . 不能使溴水褪色 B . 可以发生加成聚合、氧化、取代反应 C . 易溶于水和甲苯 D . 分子中所有碳原子不可能共平面。
下列关于有机化合物的叙述正确的是(   )
A . 已知氟利昂­12的结构式为 ,该分子是平面形分子 B . 1mol苹果酸[HOOCCH(OH)CH2COOH]可与3molNaHCO3发生反应 C . 用甲苯分别制取TNT、邻溴甲苯所涉及的反应均为取代反应 D . 的一氯代物共有5种(不考虑立体异构)
溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置及有关数据中如图:

图片_x0020_100043

溴苯

密度/(g•cm-3)

0.88

3.10

1.50

沸点/℃

80

59

156

水中溶解性

微溶

微溶

微溶

按下列合成步骤回答问题:

  1. (1) 在装置a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在装置b中小心加入4.0mL液溴。向装置a中滴入几滴液溴,有白雾产生。继续滴加至液溴滴完。装置c的名称为
  2. (2) 液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:

    ①向a中加入10mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;

    ②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是

    ③设计实验,验证苯与液溴发生取代反应:在c,d中增加装有(填化学式)的洗气瓶;取d中溶液于小试管中

  3. (3) 经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为,要进一步提纯,下列操作中必须的是(填字母代号)。

    A.重结晶     B.过滤      C.蒸馏     D.萃取

  4. (4) 在该实验中,a的容积最适合的是___(填字母代号)。
    A . 25mL B . 50mL C . 250mL D . 500mL
实验室制备溴苯的实验步骤如图:

图片_x0020_100002

步骤1:在a中加入15mL苯和少量铁屑,再将b中4.0mL液溴慢慢加入到a中,充分反应。

步骤2:向a中加入10mL水,然后过滤。

步骤3:滤液依次用10m水、8mL10%稀NaOH溶液、10mL水洗涤。

步骤4:向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤,得到粗产品,然后蒸馏得到溴苯。

下列说法错误的是(   )

A . 步骤1“慢慢加入”的原因是防止反应剧烈放热使反应物挥发而降低产率 B . 步骤2操作的目的是除去未反应的铁屑 C . 步骤3用NaOH溶液洗涤主要是为了除去HBr D . 步骤4加入少量无水氯化钙的目的是为了除水,蒸馏的目的是为了除苯
下列说法错误的是(   )
A . 可利用 溶液水解法制备氢氧化铁胶体 B . 的“喷泉实验”说明 能大量、快速地溶于水 C . 氯仿( )与HF反应生成的 有两种不同结构 D . 甲基与苯环直接相连时可活化苯环,使苯环上的氢原子易被取代
乙苯( )与 在光照条件下发生一氯取代,生成两种一取代物的速率如下图Ⅰ,反应基本历程如下图Ⅱ.下列说法错误的是(   )

A . 反应②③的 ,且焓变 大小关系为:②<③ B . 由乙苯制备 所需的活化能小于制备 C . 产生一氯取代物的过程中有极性键和非极性键的断裂和形成 D . 反应过程中,有可能会产生 等副产物
“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒的潜在用药,化合物Q(如图所示)是合成它的中间体,化合物Q分子中含有手性碳原子(连有四个不同原子或四个不同基团的碳原子)的数目为(   )

A . 4 B . 5 C . 6 D . 7
下列关于有机物性质的说法正确的是(   )
A . 乙烷、乙烯、乙炔都能跟溴水发生反应 B . 相同质量的乙烷和乙烯完全燃烧,乙烷耗氧量多 C . 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是侧链对苯环的影响,苯环被氧化 D . 新戊烷上氢原子发生氯代时,二氯代物只有1种