遗传的基本规律知识点题库

下列各组中，属于相对性状的是（）

A . 棉花的短绒与长绒 B . 猫的短毛与狗的长毛 C . 番茄的圆果和红果 D . 人的双眼皮与大眼睛

某二倍体植物具有高茎和矮茎之分，某实验小组以这种植物为实验材料进行杂交实验，结果如下表：

（1）实验小组对该性状的遗传提出两种假说。
假说一：植物的株高由三个遗传因子（A、a₁和a₂）控制，当a₁和a₂同时存在时，表现为矮茎，其他情况均为高茎，A相对于a₁和a₂为显性。如果该假说成立，第1组中子代性状分离比高茎∶矮茎为；则第2组中双亲的遗传因子组成为和。
（2）假说二：植物的株高由三个遗传因子（A⁺、A、a）控制，其中A决定高茎，A⁺和a都决定矮茎，三个基因的显隐关系为A⁺相对于A、a为显性，A相对于a为显性，则第2组的双亲遗传因子组成分别是和。
（3）为进一步探究两种假说的合理性，第2组同学将F₁中的矮茎植株自交得F2，并统计F₂中株高和数量。若F₂中，则支持假说一。若F₂中，则支持假说二。
（4）该植物高茎与矮茎性状的遗传遵循定律。
（5）以上同学们探索牵牛花花色遗传方式的思路在科学研究中被称为法
（6）在孟德尔的关于两对相对性状的豌豆杂交实验中，以黄色圆粒为父本，绿色皱粒为母本进行杂交，收获的种子的相关表现型为，如果把F₂代中所有的黄色子叶豌豆去除，让剩下的豌豆自然生长，则理论上F₃代中绿色皱粒豌豆的比例为。

苦瓜植株中含有一对等位基因D和d，其中D基因纯合的植株不能产生卵细胞，而d基因纯合的植株花粉不能正常发育，杂合子植株完全正常。现有基因型为Dd的苦瓜植株若干做亲本，下列有关叙述，错误的是（）

A . 如果从亲代起至F₂代，每代均自交，则F₂植株中d基因的频率为1/2 B . 如果从亲代起至F₂代，每代均自交，则已植株中正常植株所占比例为1/2 C . 如果从亲代起至F₂代，每代均自由交配，则F₂植株中D基因的频率为1/2 D . 如果从亲代起至F₂代，每代均自由交配，则F₂植株中正常植株所占比例为1/2

某植物的花色有紫色、红色和白色三种类型，下表为该植物纯合亲本间杂交实验的结果，请分析回答：

组	亲本	F₁	F₂
1	白花×红花	紫花	紫花：红花：白花=9：3：4
2	紫花×红花	紫花	紫花：红花=3：1
3	紫花×白花	紫花	紫花：红花：白花=9：3：4

（1）该性状是由对独立遗传的等位基因决定的，且只有在种显性基因同时存在时才能开花。
（2）若表中红花亲本的基因型为aaBB，则第1组实验中白花亲本的基因型为，F₂表现为白花的个体中，与白花亲本基因型相同的占；若第1组和第3组的白花亲本之间进行杂交，后代的表现型应为。
（3）若第3组实验的F₁与某纯合白花品种杂交，请简要分析杂交后代可能出现的表现型比例及相对应的该白花品种可能的基因型：
①如果杂交后代紫花与白花之比为1：1，则该白花品种的基因型是；
②如果，则该白花品种的基因型是aabb。

基因型为AaBbCc的个体与基因型为AaBBCc的个体杂交(三对基因独立遗传)，产生的后代表现型的种类是(　　)

A . 4种 B . 9种 C . 8种 D . 18种

基因型为 Aa的植物体产生的雌雄配子的数量是（）

A . 雄配子a：雄配子A＝1：1 B . 雄配子A：雌配子a＝1：1 C . 雄配子：雌配子＝3：1 D . 雌配子：雄配子＝1：1

如图为某二倍体动物精巢内的细胞，字母表示染色体上所携带的基因，请填空

（1）若该细胞为精原细胞，则该生物性别决定方式为型, 精巢内精细胞的基因型有种。
（2）若该细胞为精细胞，与该细胞同时产生的配子正常的为个,该生物正常体细胞染色体数目最多时为条；若该细胞为精原细胞，用³²P标记该动物造血干细胞的所有DNA分子,再将这些细胞转入不含³²P的培养液中培养，让其多次分裂。若已知一个细胞的染色体总条数和被³²P标记染色体条数分别为8和2条，则推测这个细胞最早出现在第次分裂的分裂期。

下列关于性染色体的叙述，正确的是（）

A . 含X染色体的配子是雌配子 B . 真核生物都有性染色体和常染色体 C . 性染色体上的基因没有其相应的等位基因 D . 控制外耳道多毛症的基因会随着Y染色体的传递而遗传

已知某基因型为AaBb的植物个体经减数分裂产生4种配子，其比Ab:aB:AB:ab=3:3:1:1。该植物进行自交，其后代出现的双显性纯合体的比例为（）

A . 1/16 B . 1/8 C . 1/64 D . 3/64

如图所示杂合子的测交后代出现性状分离比为1∶1∶1∶1的是（）

A .

B .

C .

D .

玉米的紫粒和黄粒是一对相对性状。某一品系X为黄粒玉米，若自花传粉，后代全为黄粒；若接受另一品系Y紫粒玉米的花粉，后代既有黄粒，也有紫粒。下列有关分析正确的是（）

A . 紫粒是显性性状 B . 黄粒是显性性状 C . 品系X是杂合子 D . 品系Y是纯合子

血友病是一种X染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们( )

A . “你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” B . “你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” C . “女方是该致病基因的携带者，你们的孩子患该病的概率为1/4” D . “根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/8”

下列关于基因、蛋白质与性状的关系的叙述，正确的是（）

A . 生物的性状完全由基因控制 B . 基因与性状呈线性关系，即一种性状由一个基因控制 C . 基因上的密码子与氨基酸具有一一对应的关系 D . 基因控制性状都是通过控制蛋白质合成来实现的

观察南瓜果实的颜色遗传图解，据图回答问题：

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（1）果实的黄色和白色是一对相对性状吗？。判断的依据是。
（2）果实的颜色中属于显性性状的是，判断依据是。
（3） F₁中出现黄果和白果，属于性状分离吗？。判断依据是。

以下关于伴性遗传在实践中应用的说法错误的是（　　）

A . 若从眼睛颜色上直接区分子代的雌雄，可以选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配 B . 若判断红眼和白眼的显隐关系，选择红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，可能无法判断 C . 母亲为伴X染色体隐性遗传病患者，应选择生男孩 D . 父亲为伴X染色体显性遗传病患者，应选择生男孩

果蝇体细胞中有四对同源染色体，其中三对为常染色体，一对为性染色体（XY型）。已知果蝇的长翅对残翅为完全显性，由一对等位基因（A、a）控制，刚毛对截毛为完全显性，由另一对等位基因（B，b）控制。现有足够数量的纯合长翅刚毛品系和纯合残翅截毛品系的雌﹑雄果蝇若干。根据要求回答下列问题：

（1）若已知刚毛和截毛这对相对性状由性染色体上的基因控制，那么（填“能”或“不能”）仅位于Y染色体上，请说明理由：。
（2）选择截毛雌果蝇与纯合刚毛雄果蝇杂交，观察子代的表现型，探究B，b基因是位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上。若子代雌雄果蝇均为刚毛，则B、b基因位于；若子代雌果蝇均为刚毛，雄果蝇均为截毛，则B，b基因位于。
（3）若两对基因均位于常染色体上，现要确定两对基因是否位于一对同源染色体上（不考虑交叉互换）。请写出实验方案并预测实验结果。

在海南省五指山热带雨林中发现一种XY型被子植物，该植物的宽叶和窄叶是一对相对性状，热带植物研究所做了两组重复实验，结果如下表。下列相关叙述正确的是（）

杂交实验组合	亲本(P)		F₁		F₂
杂交实验组合	♀	♂	♀	♂	♀	♂
实验一	宽叶	窄叶	宽叶	宽叶	1/2宽叶	1/4宽叶1/4窄叶
实验二	窄叶	宽叶	宽叶	宽叶	1/4宽叶1/4窄叶	1/2宽叶

A . 窄叶性状的遗传属于伴X染色体隐性遗传 B . 窄叶基因位于X、Y染色体的同源区，属于显性基因 C . 两个杂交组合的亲本都是纯合子，雄性F₁的基因型相同 D . 就宽叶和窄叶这对基因而言，该种群共有7种基因型

研究发现，果蝇(2n=8)的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，当基因A、B同时存在时表现为红眼，基因A不存在而B存在时表现为粉眼，其余情况表现为白眼。研究人员让两只果蝇杂交来研究果蝇眼色的遗传机制，实验及结果如图所示。回答下列问题：

（1）若基因B、b位于常染色体上，根据杂交实验.可推测出基因A、a位于 (填“X" 或“常")染色体上，原因是。若基因A.a位于常染色体上，根据杂交实验，不能推测出基因B、b位于X或常染色体上，原因是。
（2）研究发现，基因B.b位于X染色体上。让F₁雌雄果蝇随机交配，F₂的表现型及比例是_。
（3）果蝇体内另有一对位于常染色体上且与基因A、a独立遗传的基因D、d，当基因d纯合时会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F₁雌雄果蝇随机交配，F₂雌雄比例为3： 5，只有红眼和白眼果蝇出现。由(2)及以上信息推测，亲代雄蝇的基因型是，F₂雄性不育果蝇的基因型可能是。

家兔的白毛与灰毛由一对等位基因（A，a）控制，长耳与短耳由另一对等位基因（B，b）控制，两对基因独立遗传，控制耳长的基因无致死现象。现从家兔中选择多只表型相同的雌兔和雄兔，进行随机交配，F₁的表型及比例如下图所示。

请回答：

（1）家兔的长耳与短耳是一对相对性状，其中隐性性状是。控制毛色的A和a基因位于，控制这对性状的基因遗传遵循定律。
（2）亲代雌兔的基因型为，其比例为，F₁白毛长耳雄兔中纯合子占的比例为。
（3） F₁白毛长耳雌雄兔随机交配，F₂中灰毛长耳雄兔所占的比例为。
（4）请用遗传图解表示对F₁中杂合的灰毛长耳雌兔进行测交得到子代的过程。

下列说法正确的是：（　　）

①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的

②XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合子，基因型为XY；雌性个体为纯合子，基因型为XX

③人体色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B

④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的

⑤男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的儿子，代与代之间出现了明显的间隔现象

⑥色盲患者一般男性多于女性

⑦伴Y遗传的基因没有显隐性

A . ③⑤⑥⑦ B . ①③⑤⑦ C . ①②④⑦ D . ②③⑤⑥

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