基因突变的类型 知识点

基因突变:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变。
基因结构中碱基对的替换、增添、缺失对生物性状的影响大小
类型 影响范围 对氨基酸序列的影响
替换 可改变1个氨基酸或不改变,也可使翻译提前终止
增添 插入位置前不影响,影响插入位置后的序列
缺失 缺失位置前不影响,影响缺失位置后的序列
增添或缺
失3个碱基
增添或缺失位置增加或缺失一个氨基酸对应的序列

 

基因突变的类型 知识点题库

人类能遗传的基因突变,常发生在

A . 减数第二次分裂 B . 四分体时期 C . 减数第一次分裂的间期 D . 有丝分裂间期
据研究,抗青霉素葡萄球菌是一种突变型。将未接触过青霉素的葡萄球菌接种到含青霉素的培养基上,结果有极少数存活下来。存活下来的葡萄球菌在相同培养基中经多代培养后,对青霉素的抗性明显增强。原因是(  )

A . 青霉素在葡萄球菌内的增加提高了葡萄球菌对青霉素的抗性 B . 青霉素的选择作用提高了葡萄球菌抗青霉素基因的频率 C . 葡萄球菌的定向突变提高了抗青霉素基因的频率 D . 葡萄球菌抗青霉素基因是在使用青霉素后产生的

右图①②③④分别表示不同的变异类型,其中图③中的基因2由基因1变异而来。有关说法正确的是

A . 图①表示易位,发生在减数分裂的四分体时期 B . 图②表示交叉互换, 不会发生在细菌细胞中 C . 图③中的变异属于染色体结构变异 D . 图④中的变异属于染色体结构畸变中的缺失或重复
造成白化病的根本原因是(  )

A . 缺少酪氨酸 B . 缺少能控制合成酪氨酸的基因 C . 缺少黑色素 D . 缺少控制合成酪氨酸酶的基因
下列有关基因重组的叙述中,正确的是(  ) 

A . 基因型为Aa的个体自交,因基因重组而导致子代性状分离 B . 基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a,这属于基因重组 C . YyRr自交后代出现不同于亲本的新类型及基因工程、肺炎双球菌的转化等过程中都发生了基因重组 D . 造成同卵双生姐妹间性状差异的主要原因是基因重组
下列是某同学关于真核生物基因的叙述:其中正确的是(    )

①携带遗传信息;

②能转运氨基酸;

③能与核糖体结合;

④能转录产生RNA;

⑤每三个相邻的碱基组成一个反密码子;

⑥可能发生碱基对的增添、缺失或替换

A . ①③⑤ B . ①④⑥ C . ②③⑥ D . ②④⑤
下列关于基因突变的叙述,错误的是(    )
A . 基因突变对生物的生存往往是有害的 B . 发生在体细胞中的突变,一般是不能传递给后代的 C . 物理因素和化学因素不能提高基因突变的频率 D . 基因突变发生的时期越迟,生物体表现突变的部分就越少
某个婴儿不能消化乳类,经检查发现他的乳糖酶分子有一个氨基酸改变而导致乳糖酶失活,发生这种现象的根本原因是(    )
A . 婴儿缺乏吸收某种氨基酸的能力 B . 婴儿不能摄取足够的乳糖酶 C . 乳糖酶基因有一个碱基对被替换 D . 乳糖酶基因有一个碱基对缺失
夜来香在自然界中存在二倍体和四倍体两种类型,其株型的平铺型与斜生型分别由3号染色体上的一对等位基因A、a控制,现有二倍体平铺型植株甲和四倍体平铺型植株乙,其细胞中3号染色体如图1所示,请分析回答:

  1. (1) 平铺型植株甲的变异类型属于,若含有异常染色体的雌配子50%死亡,植株甲自交后代表现型及比例为,若以植株甲为材料,想尽快得到可稳定遗传的平铺型植株,应选用的育种方法为
  2. (2) 若植株乙的四条3号染色体在减数分裂过程中可以随机均等移向细胞两极,以植株乙为父本与二倍体斜生型植株杂交,后代表现型及比例为
  3. (3) 研究发现某野生型二倍体植株3号染色体上有一个基因发生突变,若正常基因与突变基因编码的蛋白质分别表示为Ⅰ、Ⅱ,其氨基酸序列如图2所示:

    据图推测,产生Ⅱ的原因是基因中发生了,进一步研究发现,Ⅱ的相对分子质量明显大于Ⅰ,出现此现象的原因可能是

进行无性生殖的生物,可遗传的变异来源于(  )
A . 基因重组、基因突变 B . 基因突变、基因重组、染色体变异 C . 染色体变异、基因突变 D . 基因重组、染色体变异
下列有关生物变异的说法,正确的是(     )
A . DNA中碱基对的替换、缺失、增添一定会引起基因突变 B . 交叉互换和易位均发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间 C . 基因重组和染色体数目变异均不会引起基因中碱基序列的改变 D . 秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促使染色体复制,导致染色体数目加倍
在一段能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列中,如果其中部替换了1个核苷酸对,则不可能出现的后果是(     )
A . 没有蛋白质产物 B . 翻译的蛋白质结构不发生改变 C . 所控制合成的蛋白质减少了多个氨基酸 D . 翻译的蛋白质所决定的性状会发生改变
山羊的低繁和高繁为一对相对性状,由位于常染色体上的一对等位基因H、K决定。现有一个数量足够大的自然种群,存在低繁和高繁两种表现型的雌、雄个体若干。回答下列问题。
  1. (1) 已知构成H、K两个基因中的碱基对数相同,则形成这两个基因间差异的原因是
  2. (2) 若利用杂交的方法确定自然种群中高繁、低繁性状的显、隐性,最简便的方法为
  3. (3) 现已确定高繁为显性性状,由基因H决定,则高繁个体的基因型可能为。山羊的有角(A)和无角(a)为另一对相对性状,其中杂合子在雄性中表现为有角,在雌性中表现为无角。现有纯种的高繁有角山羊与纯种的低繁无角山羊雌雄若干,现判断基因H、K与基因A、a在染色体上的位置关系,实验思路为。若子代结果为,则说明基因H、K与基因A、a分别位于两对同源染色体上。
镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病,患者的血红蛋白β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替,导致功能异常。请回答下列问题:
  1. (1) 异常血红蛋白的氨基酸序列改变的根本原因是编码血红蛋白基因的序列发生改变。
  2. (2) 将正常的血红蛋白基因导入患者的骨髓造血干细胞中,可以合成正常的血红蛋白达到治疗的目的,此操作(填“属于”或“不属于”)蛋白质工程。
  3. (3) 用基因工程方法制备血红蛋白时,可先提取早期红细胞中的,以其作为模板,在酶的作用下反转录合成cDNA;cDNA与载体需在限制酶和酶的作用下,拼接构建基因表达载体,用(方法)导入受体菌后进行表达。若要在体外获得大量反转录产物,常采用技术。
  4. (4) 检查受体菌是否已合成血红蛋白,可从受体菌中提取,用相应的抗体进行杂交,若出现,则表明该受体菌已合成血红蛋白。
下列关于遗传和变异的叙述,正确的是(  )
A . 单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病 B . 大肠杆菌可遗传变异的来源为基因突变、基因重组和染色体变异 C . 囊性纤维病、镰刀型细胞贫血症都是由于基因中碱基对的替换引起的疾病 D . 基因突变改变基因结构,染色体结构变异会改变染色体上的基因数目或排列顺序
肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病,以心肌细胞内蛋白质合成增加和细胞体积增大为主要特征,受多个显性基因的影响。研究发现,基因型不同,临床表现不同,下表表示3种显性致病基因及其所在位置以及控制合成的蛋白质和患者的临床表现。回答下列问题:

基因

基因所在染色体

控制合成的蛋白质

临床表现

A

第14号

β肌球蛋白重链

轻度至重度,发病早

B

第11号

肌球蛋白结合蛋白

轻度至重度,发病晚

C

第1号

肌钙蛋白T2

心肌轻度肥厚,易猝死

  1. (1) 基因型为AaBbcc和AabbCC的夫妇所生育的后代,出现的临床表现至少有种,出现多种基因型的遗传学原因是。若该夫妇所生育的一双儿女的基因型都是AaBbCc,但其临床表现的症状却有差别,该现象可能属于
  2. (2) 60%~70%的肥厚型心肌病为家族性的,其致病基因最初可能来源于隐性基因的,该变异的特点有。如果该种变异既无害又无益,也不会导致新性状出现,就属于
  3. (3) 已知基因A含有2000个碱基对,其中一条单链上A:C:T:G=1:2:3:4。该基因连续复制3次至少需要个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸。
人们发现,在细胞内存在一种防止异常蛋白产生的质量监控机制。该机制可降解异常mRNA,确保翻译过程在正确的终止密码子处终止翻译。下图是SURF(一种复合蛋白)识别并降解含有提前终止密码子的异常mRNA的过程,UAG为终止密码子。下列叙述错误的是(  )

A . SURF蛋白复合物可以发挥类似于RNA酶的作用 B . 上述监控机制有助于防止人类染色体异常遗传病 C . 图中异常mRNA的形成可能是基因中碱基对替换造成的 D . 该监控机制反映出细胞具有保护自身正常运转的能力
果蝇的正常翅和卷翅是一对相对性状,由一对等位基因控制(相关基因用A,a表示)。将卷翅雌性果蝇与正常翅雄性果蝇交配,F1表现为卷翅:正常翅=1:1,将F1中的卷翅个体相互交配,F2表现为卷翅:正常翅=2:1。回答下列问题(不考虑XY染色体同源区段遗传)。
  1. (1) 根据实验结果判断,卷翅为性性状。卷翅个体相互交配,后代出现卷翅和正常翅的现象称为。 
  2. (2) F2表现为卷翅:正常翅=2:1的原因是。根据题干信息,判断卷翅基因应位于染色体上,原因是。 
  3. (3) 研究发现,一些卷翅果蝇体内还存在一个显性突变基因B(表现为星状眼,等位基因为b),该基因纯合致死,与卷翅基因分别位于一对同源染色体的两条染色体上,这样的果蝇品系称为平衡致死品系。 

     ①平衡致死品系的雌雄个体相互交配,后代的基因型是。 

     ②该品系可用于检测出常染色体上未知基因突变的类型,确定突变基因与可见性状的关系及其所在的染色体,技术路线如下图。在F1挑选卷翅雄果蝇与该品系的雌果蝇作单对交配,子代分开饲养,之后各自在F2中选取卷翅的雌雄个体相互交配。若有些杂交组合在F3代的表现型及比例为,说明该染色体发生了隐性突变。 

     

水稻种植在我国约有7000年的历史,如今已经成为我国重要作物。提高水分利用效率对于旱作水稻的生产有重要意义。科学家从拟南芥中获取功能基因HARDY(HRD),并将其转入水稻中过量表达,提高了水稻的水分利用效率。回答下列问题:

  1. (1) 科学家在获取拟南芥HRD基因过程中,采用了增强子(一段能增强与其相连基因转录的DNA序列)作为筛选工具。增强子插入到启动子上游可促进基因转录。但若增强子插入基因内部,会获得基因失活型突变株,该变异的类型是
  2. (2) 提取拟南芥总RNA,经反转录过程获得总cDNA,利用PCR技术选择性扩增HRD基因的cDNA.以上过程依次需要用到两种工具酶。
  3. (3) 将HRD的cDNA插入到Ti质粒的上构建重组载体,利用农杆菌侵染水稻细胞并将HRD的cDNA整合到水稻细胞染色体上。通常重组Ti质粒中除了目的基因外,还必需包括
  4. (4) 在干旱条件下,野生型(WT)和HRD增强表达的转基因水稻植株A、B(HRDA、HRDB)的根生物量(根系干重)及叶片蒸腾速率的测定结果如图所示。据图分析转基因水稻耐旱能力增强的原因包括
下列关于生物变异与进化的叙述,错误的是(       )
A . 基因突变产生新的等位基因,可能使种群的基因频率改变 B . 狮和虎交配获得的狮虎兽属于二倍体,说明狮和虎属于同一个物种 C . 有性生殖的出现加快了生物进化的速度 D . 在生物进化的过程中,捕食者的存在有利于增加物种多样性