染色体结构的变异 知识点

染色体结构的变异 知识点题库

以下情况,属于染色体变异的是(    )
①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条
②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换
③染色体数目增加或减少
④花药离体培养后长成的植株
⑤非同源染色体之间自由组合
⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失
⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失

A . ④⑤⑥ B . ③④⑤⑦ C . ①③④⑤⑦ D . ①③④⑦

急性早幼粒细胞白血病是最凶险的一种白血病,发病机理如下图所示,2010年度国家最高科学技术奖获得者王振义院士发明的“诱导分化疗法”联合应用维甲酸和三氧化二砷治疗该病。维甲酸通过修饰PML­RARa,使癌细胞重新分化“改邪归正”;三氧化二砷则可以引起这种癌蛋白的降解,使癌细胞发生部分分化并最终进入凋亡。下列有关分析不正确的是

A . 这种白血病是早幼粒细胞发生了染色体变异引起的 B . 这种白血病与早幼粒细胞产生新的遗传物质有关 C . 维甲酸和三氧化二砷均改变了癌细胞的DNA结构 D . “诱导分化疗法”将有效减少病人骨髓中积累的癌细胞

下图①l②③④分别表示不同的变异类型,其中图③中的基因2由基因l变异而来。有关说法正确的是

A . 图①②都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期 B . 图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C . 图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复 D . 图中4种变异能够遗传的是①③
下图中①和②表示发生在常染色体上的变异。①和②所表示的变异类型分别属于(   )

A . 基因重组和染色体易位 B . 染色体易位和染色体易位 C . 染色体易位和基因重组 D . 基因重组和基因重组
下列有关生物的遗传变异和遗传病的叙述,正确的是(  )

A . 通过产前诊断确定胎儿性别可有效预防白化病 B . 三倍体无子西瓜不能产生种子,因此是不能遗传的变异 C . 非同源染色体之间互换部分片段属于染色体结构的变异 D . 体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病
识别下列染色体结构变异的类型,正确的是(    )

A . 缺失、重复、倒位、易位 B . 缺失、倒位、易位、重复 C . 倒位、易位、缺失、重复 D . 易位、重复、缺失、倒位
棉是一种与人类生活关系密切的作物,科学家对棉植植株进行了相关的研究.

  1. (1) 抗旱性棉能通过细胞代谢,产生一种代谢产物,调节根部细胞液内的渗透压.此代谢产物在叶肉和茎部细胞中很难找到,而在根部细胞中却能产生的根本原因是.研究得知与抗旱有关的代谢产物主要是糖类,那么可以推测出基因是通过控制实现的.
  2. (2) 现有一不抗旱棉(基因型rr)的根部分生区某细胞在有丝分裂过程中发生了基因突变,产生两个子细胞的基因型分别为Rr、rr.该细胞在有丝分裂中期染色体上基因突变情况为(从图1甲、乙、丙、丁四图中选出).基因r的部分核苷酸序列转录出的mRNA为:UAUUCGUACUGU;基因R的部分核苷酸序列转录出的mRNA为:UAUUCGUCCUGU.基因r突变为基因R后,发生改变的碱基对是:
  3. (3) 现有一抗旱棉(基因型Rrbb),其棉纤维呈深红色,称为深红棉,发生了如图2变化,产生了粉红色的棉纤维(粉红棉)的新品种.该变异属于染色体的变异,使排列在染色体上的发生改变.该抗旱粉红棉新品种自交后,加入所有的后代均可发育并成活,后代出现抗旱粉红色棉的概率是
  4. (4) 拟采用转基因技术改良上述粉红棉的抗虫性.通常从其它物种获得,将其与用合适的限制性核酸内切酶分别切割后,通过酶连接,形成重组NDA分子,再转移到该玉米的培养细胞中,经筛选和培养等获得转基因抗虫植株.
下列关于变异和育种的叙述中,正确的是(    )
A . 四倍体马铃薯的花粉离体培养后形成的植株具有两个染色体组,称为二倍体 B . 减数分裂四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换和人的5号染色体部分缺失引起的猫叫综合征都属于染色体结构变异 C . 子女与父母的性状总有一些差异,这些变异的主要来源是基因重组 D . 通过人工诱变,人们有目的地选育新品种,能避免育种的盲目性
图甲为染色体及其部分基因,图乙为染色体部分变化示意图,下列对图甲、图乙的①和②最恰当的表述分别是(    )

A . 图甲:易位和缺失;图乙:基因重组和易位 B . 图甲:倒位和缺失;图乙:易位和易位 C . 图甲:倒位和易位;图乙:基因重组和易位 D . 图甲:倒位和易位;图乙:基因重组和基因重组
下图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是 (  )

A . B . C . D .
下列关于染色体变异和基因突变的主要区别的叙述,错误的是(     )
A . 染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等,而基因突变则是DNA分子中碱基对的替换、增加或缺失 B . 原核生物和真核生物均可以发生基因突变,但只有真核生物能发生染色体变异 C . 基因突变一般是微小突变,其对生物体影响较小,而染色体结构变异是较大的变异,其对生物体影响较大 D . 多数染色体结构变异可通过显微镜观察进行鉴别,而基因突变则不能
下列概念图中,a、b、c、d、e、f所代表的生物学概念正确的是(     )

 

A . 体液、细胞外液、细胞内液、组织液、血液、血红蛋白 B . 可遗传变异、突变、基因重组、基因突变、染色体变异、21三体综合征 C . 神经系统、中枢神经系统、周围神经系统、脑、脊髓、言语区 D . 神经元、突起、胞体、轴突、树突、突触小体
果蝇的灰身对黑身为显性,由位于常染色体上的B和b基因控制,纯种灰身雄果蝇群体经60Co照射后可从中筛选出果蝇甲。果蝇甲产生的各种配子活性相同,且基因均能正常表达。请据图回答下列问题:

  1. (1) 经60Co照射后果蝇发生的变异类型属于,果蝇甲经过减数分裂能产生种配子。
  2. (2) 筛选②不用光学显微镜观察就能选出“含异常染色体个体”,理由是
  3. (3) 为从F1中筛选出常染色体正常的雌果蝇,让F1黑身雄蝇分别与灰身雌果蝇杂交,选定后代中表现型及比例为的杂交组合的雌性亲本即为所需。
  4. (4) 研究发现果蝇性别由X染色体数目与常染色体组数之比(性指数)决定,性指数≥1时发育为雌性,性指数≤0.5发育为雄性,请推测性染色体是XYY、XXY的果蝇分别发育成。这种性染色体变异称为
下列关于人类遗传病的叙述正确的是(   )
A . 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 B . 猫叫综合征的病因是人的第5号染色体缺失一条 C . 具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病 D . 调查某种遗传病的遗传方式应该在人群中随机抽样调查
下列有关遗传、变异和生物进化的叙述错误的是(   )
A . 一个随机交配的足够大的种群中,某一相对性状中显性性状表现型的频率是0.36,则该种群繁殖一代后杂合子Aa的频率是0.32 B . 基因型为AaBb的个体自交,其后代一定有9种基因型和4种表现型 C . 种群基因频率发生变化,不一定会形成新物种,新物种的形成是以生殖隔离为标志 D . 减数分裂过程中,非同源染色体交换一部分片段导致染色体结构变异
两条染色体经过某种变异后的结果示意图如下,该图表示的变异为(   )

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A . 缺失 B . 重复 C . 易位 D . 同源染色体非姐妹染色单体的片段互换
如图表示不同的生物变异。下列对相关变异的分析,错误的是(   )

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A . 基因A2是基因A1发生基因突变产生的 B . 同胞兄妹的遗传差异与基因重组有关 C . 图1变异一定能引起基因所携带的遗传信息改变 D . 只有图3变异发生于减数分裂,且能遗传给子代
下图表示一对表型正常夫妇的原始生殖细胞及其患病儿子体细胞中的①和②、③和④两对染色体,父亲的染色体均为正常结构。儿子患病的原因只与这两对染色体有关。下列叙述正确的是(    )

A . 母亲的③和④两条染色体结构有所差异,可能是一对性染色体 B . 儿子细胞中的①、②、③、④构成了一个染色体组 C . 母亲的②和③染色体之间发生了易位 D . 该对夫妇再生一个不携带异常染色体的女儿的概率是1/4
某人体的体细胞内发生如图变异,下列叙述错误的是(   ) 

A . 该变异涉及染色体断裂和错误连接 B . 该变异使染色体上基因的排列顺序发生改变 C . 该变异属于倒位,一般对生物体是不利的 D . 该细胞的变异一般不会遗传给子代
如图是某二倍体生物细胞中的部分常染色体模式图,数字表示染色体,其中1号染色体是正常的染色体,字母表示染色体片段,下列有关叙述错误的是(   )

A . 2号染色体也是正常的染色体 B . 3号染色体发生了基因突变 C . 4号染色体发生了染色体变异 D . 通过显微镜能观察到图中发生的变异