1、消毒及采血
(1)先按摩取血部位，使血流通畅；再用酒精消毒采血针和取血部位（如指尖)。
(2)待酒精干后，刺破皮肤，使血自然流出，勿挤。取干净载片，让血滴在离载片一端中4～5毫米处。
2、推片
（1）取一块边缘光滑的盖片做推片。将其一端置于血滴前方。
（2）向后移动到接触血滴，使血液均匀分散在推片与载片的接触处。
（3）在载玻片上由前向后接触血滴，使两载玻片约成45角度，轻轻移动，使血滴成一直线，然后由前向后推为一均匀的薄片。
3、染色
涂片在空气中干燥后置于染色架上，滴加染色液，使涂片被染色液覆盖，染一分后，再加等量的缓冲液于染色液上，浸染约5～8min。此时涂片表面呈现一层古铜色，用蒸馏水迅速冲洗，见涂片呈粉红色后，用吸水纸吸干。
4、观察、盖片及贴标签
①将干燥好的血涂片置显微镜下观察。找出视野比较清晰的部位，在此部位滴一滴加拿大树胶,再盖上盖玻片，最后贴上标签（注明制作人、制作内容及制作时间)。

②在低倍显微镜下观察人血的永久涂片，数量最多的是红细胞，个体最大的是白细胞。在低倍镜下看不到血小板。
注意事项：
①涂血片后，及时晃动玻片，使血片迅速干燥即固定；空气中干燥时间过长细胞易变形，影响观察和测量。②推片时应保持一定的速度和两片间的角度，连续推进，不要中断，以免血片厚薄不一。
③血片的厚薄，可由血滴大小、推片速度和l两片间夹角的大小来调节。血滴小，推进速度慢，两片间夹角角度小，则血片薄;反之则厚。厚的血片适于做血细胞分类，容易找到白细胞。