卤代烃简介知识点题库

下列关于卤代烃的叙述中正确的是(　　)

A . 所有卤代烃都是难溶于水、密度比水小的液体 B . 所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C . 所有卤代烃都含有卤素原子 D . 所有卤代烃都是通过取代反应制得的

某一溴代烷A与氢氧化钠溶液混合后充分振荡，生成有机物B；A在氢氧化钠和B的混合液中共热生成一种气体C；C可由B与浓H₂SO₄混合加热制得，C可作果实催熟剂。则：

（1） A的结构简式为。
（2）写出A生成B的化学方程式：。
（3）写出A生成C的化学方程式：。
（4） B生成C的反应类型为。

A是分子式为C₇H₈的芳香烃，已知它存在以下一系列转化关系，其中C是一种一元醇，D是A的对位一取代物，H与E、I与F分别互为同分异构体：

（1）化合物I的结构简式是，
反应B→C的化学方程式是.
（2）设计实验证明H中含有溴原子，还需用到的试剂有.
（3）为验证E→F的反应类型与E→G不同，下列实验方法切实可行的是_____________．

A . 向E→F反应后的混合液中加入硝酸酸化，再加入AgNO₃溶液得到淡黄色沉淀 B . 向E→F反应后的混合液中加入溴水，发现溴水立即褪色 C . 向E→F反应后的混合液中加入盐酸酸化后，加入溴的CCl₄溶液，使之褪色 D . 向E→F反应后的混合液中加入酸性KMnO₄溶液，混合液红色变浅

以下判断，结论正确的是（）

选项	项目	结论
A	三种有机化合物：丙烯、氯乙烯、苯	分子内所有原子均在同一平面
B	由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇	属于同一反应类型
C	乙烯和苯都能使溴水退色	退色的原理相同
D	C₄H₉Cl的同分异构体数目（不考虑立体异构）	共有4种

A . A B . B C . C D . D

以氯乙烷为原料制备1，2﹣二溴乙烷，下列方案中合理的是（）

A . CH₃CH₂Cl $\text{[math]}$ CH₃CH₂OH $\text{[math]}$ CH₂=CH₂ $\text{[math]}$ CH₂BrCH₂Br B . CH₃CH₂Cl $\text{[math]}$ CH₂BrCH₂Br C . CH₃CH₂Cl $\text{[math]}$ CH₂=CH₂ $\text{[math]}$ CH₃CH₂Br $\text{[math]}$ CH₂BrCH₂Br D . CH₃CH₂Cl $\text{[math]}$ CH₂=CH₂ $\text{[math]}$ CH₂BrCH₂Br

下列哪种方法能制得纯净的氯乙烷（）

A . 乙烷与氯气反应 B . 乙烯与氯气反应 C . 乙烯与氯化氢反应 D . 用聚氯乙烯分解得到

卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：

（1）多氯代甲烷常为有机溶剂，其分子结构为正四面体的名称为；碳原子个数不大于10的烷烃分子中，其一氯代物只有一种的烷烃的个数为个．
（2）三氟氯溴乙烷（CF₃CHClBr）是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构式（不考虑立体异构）．
（3）聚氯乙烯是生活中常用的塑料，工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：
乙烯 $\text{[math]}$ 1，2﹣二氯乙烷 $\text{[math]}$ 氯乙烯 $\text{[math]}$ 聚氯乙烯
反应①的反应类型为；
反应②的反应类型为．
（4）实验室以乙醇、浓硫酸和溴化钠为试剂，用如图的装置制备溴乙烷，图中省去了加热装置．
有关数据见表：
乙醇
溴乙烷
溴
状态
无色液体
无色液体
深红棕色液体
密度（g/cm³）
0.79
1.44
3.1
沸点
78.5
38.4
59
①仪器B名称是，仪器B的作用是．
②制备过程中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是（填序号）
A．减少副产物烯和醚的生成 B．减少Br₂的生成 C．水是反应的催化剂 D．硫酸的浓度越稀反应越快
③加热应采取的方式为；加热的目的是．
④为除去收集产品中的主要杂质，应选取加入的合理试剂为；采用的操作是．

下列物质中，难溶于CCl₄的是（）

A . 碘单质 B . 氯化氢 C . 苯 D . 甲烷

关于如图物质（商品名称为氟里昂﹣12）的叙述正确的是（）

A . 有两种同分异构体 B . 是平面型分子 C . 只有一种结构 D . 有四种同分异构体

下列叙述正确的是（）

A . NaCl溶液在电流的作用下电离出Na⁺ B . 离子化合物一定是电解质 C . 溶于水电离出氢离子的化合物都是酸 D . 氯乙烷溶于水电离出Cl^-

溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用如图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。

实验操作Ⅰ：在试管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和5mL溴乙烷，振荡。

实验操作Ⅱ：将试管如图固定后，水浴加热。

（1）用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是；试管口安装一长导管的作用是。
（2）观察到现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。
（3）鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是。
（4）为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是，检验的方法是说明所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。

关于溴乙烷，下列说法正确的是（）

A . 溴乙烷是一种难溶于水的强电解质 B . 溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中加热一段时间后会有乙烯气体生成 C . 将硝酸银溶液滴入溴乙烷中会产生淡黄色的溴化银沉淀 D . 溴乙烷在浓硫酸加热的条件下会发上消去反应

如图是某小组设计的用干燥氯气和甲苯合成一氯化苄（C₆H₅CH₂Cl，其中C₆H₅－表示苯基）并分离产物的实验装置。甲苯及各种氯化苄的物理性质如表所示。

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物理性质	熔点℃	沸点℃	密度g∙cm^-3
甲苯	-95	110	0.86
一氯化苄（C₆H₅CH₂Cl）	-45	179	1.10
二氯化苄（C₆H₅CHCl₂）	-17	205	1.26
三氯化苄（C₆H₅CCl₃）	-4.4	221	1.37

回答下列问题：

（1）仪器F的名称是；
（2）瓶B和C中盛放的试剂应分别为（填序号）；
a．蒸馏水；浓硫酸 b．饱和食盐水；浓硫酸

c．浓硫酸；酸性KMnO₄溶液 d．饱和NaHCO₃溶液；浓硫酸
（3）两处冷凝水的进水口应分别为（填序号）；
a．x₁、y₁

b．x₁、y₂

c．x₂、y₁

d．x₂、y₂
（4）在回流反应的过程中，由于温度控制不当，部分产物从K₂处被蒸出。取烧杯中的少量吸收液于试管中，滴入新制氢氧化铜悬浊液并加热，观察到有砖红色沉淀生成。则在吸收液中发生反应的化学方程式为；
（5）反应结束后，撤去E、F及尾气吸收装置，插上玻璃塞。保持K₁关闭，打开K₃ ，加热三颈烧瓶，分馏出一氯化苄，应选择的温度范围是；
（6）由于某同学操作时不慎将含铁的沸石加入三颈烧瓶，在分馏时得到了异常馏分X。用质谱法测得X的相对分子质量与二氯化苄相同，核磁共振氢谱显示X中有3种不同化学环境的氢。已知苯环上存在甲基或氯甲基是，后续取代苯环的基团主要引入其邻位或对位，X的结构简式可能为。

1,2-二氯乙烷是一种广泛使用的有机溶剂、黏合剂，也用作谷物和粮仓的熏蒸剂，沸点83.5℃，熔点－35℃。某研究性学习小组的同学利用如图(加热装置省略)装置制备一定量的1,2-二氯乙烷，制备原理为：C₂H₅OH $\text{[math]}$ C₂H₄→CH₂ClCH₂Cl。装置A中的浓硫酸是催化剂、脱水剂，乙醇的密度约为0.8g/mL 。

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（1）根据制备原理，可知装置A中还缺少的一种实验仪器是。使用冷凝管的目的是。
（2）实验时A中三颈烧瓶内有有刺激性气味的无机气体产生，为吸收反应中生成的无机气体，在装置B中应加入(填字母序号)。
a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液
（3） D中a、c两个导管进入仪器中的长度不同，其优点是，对导管b的进一步处理方法是，装置E是氯气的贮气瓶，则Q中的物质是。
（4）若得到ag1,2-二氯乙烷，则乙醇的利用率为。

下列实验操作能达到其对应目的的是（）

	实验目的	操作
A	欲证明CH₂=CHCHO中含有碳碳双键	滴入酸性KMnO₄溶液
B	欲除去苯中混有的苯酚	向混合液中加入浓溴水，充分反应后，过滤
C	证明乙醇在浓硫酸加热条件下的产物是乙烯	将产生的气体通入酸性KMnO₄溶液
D	欲证明CH₃CH₂Cl中的氯原子	取CH₃CH₂Cl在碱性条件下的水解液适量于试管，先加足量硝酸酸化，再滴入少量AgNO₃溶液

A . A B . B C . C D . D

用有机物甲可制备环己二烯（

），其反应路线如图所示：

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已知：RCH₂CH₂Br $\text{[math]}$ RCH=CH₂

下列有关判断正确的是（）

A . 甲的化学名称是苯 B . 乙的结构简式为

C . 反应①为加成反应 D . 有机物丙既能发生加成反应，又能发生取代反应

（1） Ⅰ.A是分子式为C₇H₈的芳香烃，已知它存在以下一系列转化关系，其中C是一种一元醇，D是A的对位一取代物，H与E、I与F分别互为同分异构体：

化合物I的结构简式是，反应B→C的化学方程式是。
（2）为验证E→F的反应类型与E→G不同，下列实验方法切实可行的是___________(填字母)。

A . 向E→F反应后的混合液中加入硝酸酸化，再加入AgNO₃溶液得到淡黄色沉淀 B . 向E→F反应后的混合液中加入溴水，发现溴水立即退色 C . 向E→F反应后的混合液中加入盐酸酸化后，加入溴的CCl₄溶液，使之退色 D . 向E→F反应后的混合液中加入酸性KMnO₄溶液，混合液红色变浅
（3） Ⅱ.现通过以下步骤由制取，其合成流程如下：
$\text{[math]}$ A $\text{[math]}$ B $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ C $\text{[math]}$

请回答下列问题：

写出A→B所需的试剂和反应条件：。
（4）写出这两步反应的化学方程式：、。