G 为肉桂酸乙酯,是一种天然香料,自然界产量较低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路线如下:
已知:①A 属于单取代芳香烃,其相对分子质量为104.
② ③肉桂酸乙酯的结构简式为
④I、H 均为高分子化合物.
按要求回答下列问题:
a.56 b.58 c.60 d.62
(不含立体异构).
①能发生银镜反应; ②加入氯化铁溶液呈紫色; ③苯环上有三个间位的取代基.
其中核磁共振氢谱显示为6 组峰,且峰面积比例为9:1:1:1:1:1 的是
(写结构简式).
根据上述有关信息和合成路线表示方式,写出C2H5OH 的原料合成乳酸 ( )的路线(其他试剂任选).
已知:烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链可被氧化成羧基,例如:(图1)
化合物A~E的转化关系如图2所示,已知:A是芳香化合物,只能生成3种一溴化合物,B有酸性,C是常用增塑剂,D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂(D也可由其他原料催化氧化得到),E是一种常用的指示剂酚酞.
②甲在一定条件下发生加聚反应,其产物的结构简式是.
③同时满足下列4个条件的甲的同分异构体的结构简式是.
a.苯环上有两个不同的取代基,结构中不含甲基
b.能与Br2的CCl4溶液发生加成反应
c.能与NaOH溶液反应
d.苯环上的一氯代物只有两种
①反应Ⅰ的反应类型是.
②反应Ⅱ的化学方程式是.
③反应Ⅲ所需的试剂是.
①丙的分子式为C9H8O3 , 其结构简式是.
②若戊为高分子化合物,生成戊的化学方程式是;若戊为环状化合物,其结构简式是
I.分子含有1个苯环;
II.能发生银镜反应和水解反应;
III.分子有4种不同化学环境的氢。
①苯属于(填字母)。
a.芳香烃 b.烯烃 c.炔烃
②下列化合物中,能发生酯化反应的是。
a.CH3CHO b.HCOOCH3 c.CH3OH
③鉴别苯与甲苯适宜的试剂是(填字母)。
a.水 b.KMnO4酸性溶液 c.NaOH溶液
①鞣花酸的分子式为;
②鞣花酸分子中含氧官能团为和(写名称);
③1mol鞣花酸最多可与molBr2发生取代反应;1mol鞣花酸最多可与含mol NaOH的溶液发生反应。
①A→B的反应类型为。
②D能缩聚为聚酯,聚酯的结构简式为。
③E是D的同分异构体,E中含有苯环,且E能发生如下水解反应:
E +H2O CH3OH + F
符合条件的F的结构有种,其中核磁共振氢谱有4 组峰且面积比为1∶2∶2∶1的结构简式为。
已知:
请回答:
须同时符合:①分子中有一个六元环,且成环原子中最多含一个非碳原子;
②1H-NMR谱显示分子中有5种氢原子;IR谱表明分子中有N-N键,无O-H键。
①除苯环之外无其他环状结构;②能发生银镜反应。
其中核磁共振氢谱中有5个吸收峰,且峰值比为2︰2︰1︰1︰1的结构简式为。
试回答下列问题:
①能发生水解反应和银镜反应;②能与FeCl 3发生显色反应;③苯环上只有两个取代基。
I.制备DCCA (二氯异氰尿酸)装置如图。主要反应有:
碱溶 (CNO)3H3+ 2NaOH=(CNO)3Na2H + 2H2O △H<0
氯化 (CNO)3Na2H +2Cl2=(CNO)3Cl2H + 2NaCl ∆ H<0
回答下列问题:
步骤II中过滤洗盐”洗去的盐是。
已知:乙酸酐的结构简式为 。
请回答下列问题:
Ⅰ.苯环上只有三个取代基
Ⅱ.核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
Ⅲ.1mol该物质与足量NaHCO3溶液反应生成2molCO2
已知:I.R—CH2OH RCHO
Ⅱ.R1-CHO+R-C≡CNa
III.
IV.
请回答下列问题:
已知:①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰
②
回答下列问题:
已知: 中苯环上均只有两个取代基,F能发生水解反应。
回答下列问题:
苯 | 溴 | 溴苯 | |
密度/g·cm-3 | 0.88 | 3.10 | 1.50 |
沸点/℃ | 80 | 59 | 156 |
水中溶解性 | 难溶 | 微溶 | 难溶 |
请回答下列问题:
请回答下列问题:
反应③:;反应类型为。反应④:。
①—NH2直接连在苯环上;
②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生红色固体。
回答下列问题:
a.含苯环b.核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为9∶6∶2∶1
下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是( )
回答下列问题:
a. 0.1 molM与足量金属钠反应生成氢气2.24 L (标准状况)
b.同一个碳原子上不能连接2个羟基
其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为3:1:1的结构简式是。