消去反应知识点题库

饱和一元醇C₇H₁₅OH，发生消去反应时，若可以得到两种单烯烃，该醇的结构简式（　　）

A .

B .

C . CH₃（CH₂）₅CH₂OH D .

下列反应中属于消去反应的是（）

A . 乙烯使溴水褪色 B . 乙醇与浓硫酸共热至170℃ C . 溴乙烷与NaOH水溶液共热 D . 在液溴与苯的混合物中撒入铁粉

下列物质能发生消去反应的是（）

③1丁醇 ④CHCl₂CHBr₂ ⑤2，2二甲基1丙醇 ⑥（CH₃）₃CCH₂Cl．

A . ①②⑤⑥ B . ①②③⑤ C . ②③④ D . ②③④⑥

下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( )

A . 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B . 由苯硝化制硝基苯；由苯与氢气反应制环己烷 C . 由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由甲酸乙酯水解制甲酸和乙醇 D . 由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯与溴反应制1，2二溴丙烷

已知1，2-二氯乙烷常温下为无色液体，沸点为83.5 ℃，密度为1.23 g/mL，难溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。乙醇的沸点为78.5 ℃。某化学课外活动小组为探究1，2-二氯乙烷的消去反应，设计了如下实验装置。请回答下列问题：

（1）将导气管末端插入盛水的C试管中，用酒精灯加热（或用手捂）装置A中大试管，若现象，且移开酒精灯（或松开手）一会儿，导气管中出现，则证明装置气密性良好。
（2）向装置A中先加入1，2二氯乙烷和NaOH的乙醇溶液，再加碎瓷片，碎瓷片的作用是。
（3）为了使反应在75℃左右进行，常用的加热方法是，其优点是。
（4）与装置A中大试管相连接的长玻璃管的作用是，装置B的作用是。
（5）为证明1，2-二氯乙烷已发生消去反应，则C中应装，现象是，装置A中发生反应的化学方程式为：。

为研究卤代烃与NaOH乙醇溶液反应的情况(已知乙醇可使酸性KMnO₄溶液褪色)，某化学课外小组的学生进行如下实验；

（1）甲同学用图1所示装置研究CH₃CH₂Br与NaOH的乙醇溶液的反应，充分反应后，试管D中的现象是，试管C中水的作用是，实验中(填“能”或“不能”)用Br₂的四氯化碳溶液代替酸性高锰酸钾溶液。
（2）乙同学用图2所示装置研究(CH₃)₃CBr与NaOH的乙醇溶液的反应。
①采用水浴加热的优点是。
②发生反应后，试管E中的主要现象是。

苏合香醇可以用作食用香精，其结构简式如图1所示。

（1）苏合香醇的分子式为，它不能发生的有机反应类型有（填数字序号）。
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④加聚反应

⑤氧化反应 ⑥水解反应
（2）有机物丙是一种香料，其合成路线如图2。其中A为烃，相对分子质量为56；甲的相对分子质量通过质谱法测得为88，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰；乙与苏合香醇互为同系物。

图2

已知：R－CH＝CH₂ R－CH₂CH₂OH

R－CHO R－COOH

①A的名称是。

②写出由B到C的化学反应方程式。

③B的同分异构体能与钠反应生成氢气，不能发生催化氧化反应，其结构简式为。

④丙中含有两个－CH₃ ，则甲与乙反应的化学方程式为。

下列有机合成设计中，所涉及的反应类型有错误的是（）

A . 由丙醛制1，2﹣丙二醇：第一步还原，第二步消去，第三步加成，第四步取代 B . 由1-溴丁烷制1,3-丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去 C . 由乙炔合成苯酚：第一步三聚，第二步取代，第三步水解，第四步中和 D . 由

制

：第一步加成，第二步消去，第三步加成，第四步取代

组成和结构可用 $\text{[math]}$

表示的有机物中，能发生消去反应的共有（）

A . 10种 B . 16种 C . 20种 D . 25种

下列醇既能发生消去反应，又能被氧化成醛的是( )

A . 甲醇 B . 1-丙醇 C . 2-甲基-2-丙醇 D . 2，2-二甲基-1-丙醇

由氯乙烷及必要的无机试剂合成乙二醛，其依次发生的反应类型为( )

A . 取代、消去、加成、还原 B . 加成、消去、水解、氧化 C . 消去、加成、取代、氧化 D . 水解、消去、加成、取代

下列物质与NaOH醇溶液共热完全反应后，可得3种有机物的是( )

A . CH₃﹣CHCl﹣CH₂﹣CH₃ B . 图片_x0020_100001

C . CH₃﹣C（CH₃）Cl﹣CH₂﹣CH₃ D . 图片_x0020_100002

下列反应中，属于取代反应的是( )

①CH₃CH=CH₂+Br₂ $\text{[math]}$ CH₃CHBrCH₂Br

②CH₃CH₂OH $\text{[math]}$ CH₂=CH₂+H₂O

③CH₃COOH+CH₃CH₂OH $\text{[math]}$ CH₃COOCH₂CH₃+H₂O

④C₆H₆+HNO₃ $\text{[math]}$ C₆H₅NO₂+H₂O

A . ①② B . ③④ C . ①③ D . ②④

有机物E(C₃H₃Cl₃)是一种播前除草剂的前体，其合成路线如图。已知D在反应⑤中所生成的E，其结构只有一种可能，E分子中有3种不同类型的氯原子（不考虑空间异构）。试回答下列问题：

图片_x0020_1228051303

（1）利用题干中的信息推测有机物D的名称是。
（2）写出下列反应的类型：反应①是，反应③是。
（3）有机物E的同类同分异构体共有种(不包括E，不考虑空间异构)。
（4）试写出反应③的化学方程式：。

实验室经常利用KMnO₄来检验产物或验证性质，图示为部分装置图，下列说法错误的是（）

A . 若X为NaOH溶液时，则KMnO₄可用于溴乙烷发生消去反应的产物检验 B . 若X为NaOH溶液时，则KMnO₄可用于乙醇发生消去反应的产物检验 C . 若X为CuSO₄溶液时，则KMnO₄可用于实验室制取乙炔时验证其性质 D . 若X为溴水，则KMnO₄可用于乙醛发生还原反应的产物检验

能证明

与过量NaOH乙醇溶液共热时发生了消去反应的是( )

A . 混合体系 $\text{[math]}$ Br₂的颜色褪去 B . 混合体系 $\text{[math]}$ $\text{[math]}$ 产生白色沉淀 C . 混合体系 $\text{[math]}$ 有机物 $\text{[math]}$ 紫色褪去 D . 混合体系 $\text{[math]}$ 有机物 $\text{[math]}$ Br₂的颜色褪去

氰基丙烯酸甲酯(H)在碱性条件下能快速聚合，从而具有胶黏性，其合成路线如图：

（1） A→B的反应类型为，B→C的反应类型为。
（2）写出下列物质的结构简式：D．，G.。
（3） E→F的化学方程式为。
（4）以乙醇为原料制备聚乳酸( $\text{[math]}$ )，请将合成路线流程图补充完整(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。已知： $\text{[math]}$ 。

吗替麦考酚酯主要用于预防同种异体的器官排斥反应，其结构简式如下图所示。下列说法正确的是（）

A . 有五种含氧官能团 B . 可发生消去反应 C . 可发生缩聚反应 D . 1mol吗替麦考酚酯最多消耗3moINaOH

葡酚酮是由葡萄籽提取的一种花青素类衍生物(结构简式如图所示)，具有良好的抗氧活性。下列说法错误的是（）

A . 葡酚酮露置在空气中，容易发生变质 B . 可发生取代反应、消去反应、加聚反应 C . 1mol葡酚酮与足量溴水反应，消耗2mol溴单质 D . 能与 $\text{[math]}$ 溶液发生反应

某研究小组按下列路线合成药物氯氮平。

已知：① ；

②

请回答：

（1）下列说法不正确的是____。

A . 硝化反应的试剂可用浓硝酸和浓硫酸 B . 化合物A中的含氧官能团是硝基和羧基 C . 化合物B具有两性 D . 从 $\text{[math]}$ 的反应推测，化合物D中硝基间位氯原子比邻位的活泼
（2）化合物C的结构简式是；氯氮平的分子式是；化合物H成环得氯氮平的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为。
（3）写出 $\text{[math]}$ 的化学方程式。
（4）设计以 $\text{[math]}$ 和 $\text{[math]}$ 为原料合成的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。
（5）写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式。
① $\text{[math]}$ 谱和 $\text{[math]}$ 谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，有 $\text{[math]}$ 键。

②分子中含一个环，其成环原子数 $\text{[math]}$ 。

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