图 1 为 T 淋巴细胞(简称 T 细胞) 通过表面受体(TCR)识别抗原后被激活,进而攻击肿瘤细胞的示意图。图 2 为研究发现,T 细胞表面的 PD-1 蛋白被誉为免疫系统的“刹车”,而 PD-L1 是 肿瘤细胞上过度表达的一种免疫球蛋白样的分子,它与 T 细胞表面的 PD-1 结合,抑制 T 细胞活化, 从而逃避 T 细胞的攻击的示意图。请回答下列问题:
(1)
图中的 T 淋巴细胞的发育场所是,在此分化、增殖,然后发育成熟。参与该免疫的成 熟 T 淋巴细胞一般包括和两个类群。
(2)
图 1 中 T 细胞特异性识别抗原呈递细胞呈递的后被激活,使 T 细胞恢复分裂能力, 进入开始增殖并形成一个细胞克隆,接着分化为细胞群。
(3)
为阻断图 2 中肿瘤细胞逃避 T 细胞的攻击,科学家研发了治疗癌症的新药物 PD-1 抗体,它可 以跟 T 细胞表面的 PD-1 结合,阻止了肿瘤细胞上的 PD-L1 与 T 细胞表面的 PD-1 结合,也就解除 了,从而释放了免疫系统自身的能力,启动免疫来攻击肿瘤细胞。但是新药物 PD-1 抗体的使用可能会导致患者患病。