2019-2020年高二下半期摸底考试化学免费试卷带答案和解析（湖北省石首市第一中学）
| 1. 选择题 | 详细信息 |
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下列物质中，不属于高分子化合物的是 A.塑料 B.油脂 C.纤维素 D.合成橡胶 |
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| 2. 选择题 | 详细信息 |
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下列表述正确的是 A. 羟基的电子式  B. 醛基的结构简式—COHC. 1-丁烯的键线式  D. 聚丙烯的结构简式 |
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| 3. 选择题 | 详细信息 |
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下列关于烯烃、炔烃的叙述中，正确的是 A. 某物质的名称为2-乙基-1-丁烯，它的结构简式为  B. CH3—CH===CH—C≡C—CF3分子结构中6个碳原子可能都在一条直线上 C. 相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的量相同 D. β—月桂烯的结构如图  所示，该物质与等物质的量溴发生加成反应的产物（不考虑立体异构）理论上最多有5种 |
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| 4. 选择题 | 详细信息 |
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下列化学反应的有机产物间不存在同分异构现象的是 A. 乙烷与Cl2光照条件下的反应 B. 甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在30℃时反应 C. CH3CHBrCH2CH3与NaOH的乙醇溶液共热反应 D. CH3CH2CH2Br在NaOH水溶液中加热反应 |
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| 5. 选择题 | 详细信息 |
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下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( ) A. CH3CH=CHCHO B.  C.  D.  |
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| 6. 选择题 | 详细信息 |
羟甲香豆素是一种激光染料，应用于可调谐染料激光器。羟甲香豆素分子模型如图所示，下列有关叙述错误的是( ) A.分子式为C10H9O3 B.能与溴水发生取代反应和加成反应 C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.1 mol羟甲香豆素最多能与3 mol NaOH反应 |
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| 7. 选择题 | 详细信息 |
有两种有机物Q( )与P( )，下列有关它们的说法中正确的是( )A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2 B.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应 C.一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应 D.Q的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种 |
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| 8. 选择题 | 详细信息 |
如图，咖啡酸苯乙酯是蜂胶的主要活性成分，可由咖啡酸合成，合成方法如图。 下列说法不正确的是（ ） A.咖啡酸分子中所有碳原子可能处在同一个平面上 B.1mol咖啡酸苯乙酯与足量的溴水反应，最多消耗3molBr2 C.1mol苯乙醇在O2中完全燃烧，需消耗10molO2 D.1mol咖啡酸苯乙酯与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH |
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| 9. 选择题 | 详细信息 |
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由溴乙烷制取乙二醇的过程中，依次发生的反应的反应类型可能为( ) A.取代反应、加成反应、水解反应 B.消去反应、加成反应、水解反应 C.水解反应、消去反应、加成反应 D.消去反应、水解反应、取代反应 |
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| 10. 选择题 | 详细信息 |
烯烃在一定条件下发生氧化反应，碳碳双键断裂，如：  被氧化为 和 ； 被氧化为 和 ，由此推断分子式为 的烯烃的氧化产物有( )A.2种 B.3种 C.4种 D.6种 |
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| 11. 选择题 | 详细信息 |
线型 PAA（  ）具有高吸水性，网状 PAA 在抗压性、吸水性等方面优于线型 PAA。网状 PAA 的制备方法是：将丙烯酸用 NaOH 中和，加入少量交联剂 a，再引发聚合。其部分结构片段 如图所示，列说法错误的是 A.线型 PAA 的单体不存在顺反异构现象 B.形成网状结构的过程发生了加聚反应 C.交联剂 a 的结构简式是  D.PAA 的高吸水性与—COONa 有关 |
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| 12. 选择题 | 详细信息 | |||||||||||||||
下列实验操作能达到实验目的的是
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| 13. 选择题 | 详细信息 |
如图装置可用于溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应的生成物乙烯的检验，下列说法不正确的是( ) A.该反应为消去反应 B.反应过程中可观察到酸性  溶液褪色C.可用溴水代替酸性 溶液 D.乙烯难溶于水，故装置②可以省去 |
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| 14. 选择题 | 详细信息 |
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具有下列电子层结构的原子，其第一电离能由大到小排列正确的是 ①3p轨道上只有一对成对电子的原子； ②外围电子构型为3s23p6的原子； ③其3p轨道为半满的原子； ④正三价的阳离子结构与氖相同的原子 A.①②③④ B.③①②④ C.②③①④ D.②④①③ |
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| 15. 选择题 | 详细信息 |
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下列说法不正确的是 A. 某外围电子排布为4f75d16s2基态原子，该元素位于周期表中第六周期第ⅢB族 B. 在元素周期表中，s区，d区和ds区的元素都是金属元素 C. 当碳原子的核外电子排布由  转变为 时，释放能量，由激发态转化成基态D. 非金属元素形成的共价化合物中，原子的最外层电子数不一定是2或8 |
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| 16. | 详细信息 |
下表为长式周期表的一部分其中的编号代表对应的元素。 请回答下列问题： (1)表中属于 ds 区的元素是___________(填元素符号)它的基态原子的价电子排布式为___________。 (2)表中元素①的 6 个原子与元素③的 6 个原子形成的某种平面环状分子其分子式为___________，其中元素③的基态原子的电子排布图为___________；①和⑥形成的一种常见四原子分子的化学式为___________，该分子的立体构型为___________。 (3)某元素原子的价电子排布式为 nsnnpn+1，该元素原子的电子层上未成对电子数为___________；该元素与元素①形成的最简单分子 X 的电子式为___________。 (4)元素⑤的电负性___________④元素的电负性(选填>、=、<下同)；元素⑥的第一电离能___________原子序数为 16 的元素的第一电离能。 (5)用电子式表示元素④和⑦组成的化合物的形成过程___________。 |
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| 17. 综合题 | 详细信息 |
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有机物A广泛用于涂料、油墨、胶黏剂、医药及农药中间体领域。 已知：有机物A的仪器分析如下： ①有机物A的质谱  ②有机物A的红外光谱  ③有机物A的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比是1:1。 请回答下列问题： (1)A的相对分子质量是____________。 (2)A含有官能团的名称是____________。 (3)A与氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式是____________。 (4)A有多种同分异构体，其中能与新制Cu(OH)2共热，产生红色沉淀的有________________种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式____________。 |
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| 18. 实验题 | 详细信息 |
醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下： 可能用到的有关数据如下：  合成反应： 在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。B中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。 分离提纯： 反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。 回答下列问题： （1）装置b的名称是__________________。 （2）加入碎瓷片的作用是_______________；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作时_____________（填正确答案标号）。 A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料 （3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_______________________。 （4）分液漏斗在使用前须清洗干净并____________；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的_________________（填“上口倒出”或“下口放出”）。 （5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是______________________________。 （6）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有___________（填正确答案标号）。 A．圆底烧瓶 B．温度计 C．吸滤瓶 D．球形冷凝管 E．接收器 （7）本实验所得到的环己烯产率是____________（填正确答案标号）。 A．41% B．50% C．61% D．70% |
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| 19. 综合题 | 详细信息 |
化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 回答下列问题： （1）A中的官能团名称是__________。 （2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简式，用星号(*)标出B中的手性碳__________。 （3）写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式__________。(不考虑立体异构，只需写出3个) （4）反应④所需的试剂和条件是__________。 （5）⑤的反应类型是__________。 （6）写出F到G的反应方程式__________。 （7）设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备  的合成路线__________(无机试剂任选)。 |
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