2018至2019年高一后半期第二次月考生物专题训练（山东省德州市夏津县一中）
| 1. 选择题 | 详细信息 |
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相同条件下，小麦植株哪一部分的细胞最难产生新的基因（ ） A. 叶肉 B. 根分生区 C. 茎尖 D. 花药 |
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| 2. 选择题 | 详细信息 |
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基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变，关于这种改变的说法正确的是（ ） ①若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代 ②若发生在体细胞中，一定不能遗传 ③若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞 ④都是外来因素影响引起的 A. ①②③④ B. ①③④ C. ①③ D. ①②③ |
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| 3. 选择题 | 详细信息 |
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央视一则报道称，孕妇防辐射服不仅不能防辐射，反而会聚集辐射。辐射对人体危害很大，可能导致基因变异。下列相关叙述正确的是（ ） A. 碱基对的替换、添加和缺失都是由辐射引起的 B. 环境引发的变异可能为可遗传变异 C. 辐射能导致人体遗传物质发生定向变异 D. 基因突变可能造成某个基因的缺失 |
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| 4. 选择题 | 详细信息 | |||||||||||||||
下面是有关果蝇的培养记录。通过本实验可以说明（ ）
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| 5. 选择题 | 详细信息 |
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下列关于基因突变和基因重组的表述中正确的是（ ） A. 基因重组可以发生生命活动的各个阶段 B. 基因重组可以产生新的基因 C. 基因突变一定能够改变生物的表现型，形成新性状 D. 基因突变对生物自身大多是有害的 |
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| 6. 选择题 | 详细信息 |
下图表示在不同生命活动过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列叙述正确的是（ ） A. a过程可以发生基因重组 B. b过程没有染色单体 C. c过程为着丝点分裂导致 D. d过程没有同源染色体 |
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| 7. 选择题 | 详细信息 |
某哺乳动物的基因型是AaBb，图是其体内一个正在进行减数分裂的细胞示意图。下列说法正确的是（ ） A. 该细胞含有二个染色体组，此细胞经分裂后形成两种精子或一种卵细胞 B. 该细胞肯定发生过交叉互换，染色体结构发生了改变 C. 等位基因A与a的分离不只发生在减数第一次分裂 D. 减数第二次分裂出现差错不可能产生基因型为AaBB的细胞 |
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| 8. 选择题 | 详细信息 |
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下列情况中不属于染色体变异的是 （ ） A. 第5号染色体短臂缺失引起的遗传病 B. 21号染色体多一条的疾病 C. 同源染色体之间交换了对应部分的结构 D. 花药培养单倍体植株 |
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| 9. 选择题 | 详细信息 |
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关于染色体组的叙述不正确的有（ ） ①一个染色体组中不含同源染色体 ②一个染色体组中染色体大小形态一般不同 ③人的一个染色体组中应含有24条染色体 ④含有一个染色体组的细胞一定是配子 A. ①③ B. ③④ C. ①④ D. ②④ |
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| 10. 选择题 | 详细信息 |
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下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述，正确的是 A. 单倍体生物体的体细胞中都没有同源染色体 B. 21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组 C. 人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因 D. 用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都含有4个染色体组 |
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| 11. 选择题 | 详细信息 |
下图有关生物变异来源概念图叙述不正确的是（ ） A. 产生镰刀型细胞贫血症的直接原因是图中的④的改变 B. 图中⑤过程发生在减数第二次分裂时期 C. 表中的①②可分别表示为基因突变和基因重组 D. ③的结构改变不一定会造成生物性状的改变 |
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| 12. 选择题 | 详细信息 |
某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于( ) A. 三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失 B. 三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加 C. 三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失 D. 染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体 |
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| 13. 选择题 | 详细信息 |
染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。下列图中，甲、乙两图分别表示染色体之间的交叉互换模式，丙、丁、戊图分别表示某染色体片段中基因序列变化的三种情形。下列有关叙述正确的是（ ） A. 甲可以导致戊的形成 B. 乙可以导致丙的形成 C. 甲可以导致丁或戊两种情形的产生 D. 乙可以导致戊的形成 |
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| 14. 选择题 | 详细信息 |
下图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是（ ）  A. ① B. ② C. ③ D. ④ |
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| 15. 选择题 | 详细信息 |
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下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中，正确的是（ ） A. 调查前收集相关的遗传学知识 B. 对患者家系成员进行随机调查 C. 先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率 D. 白化病发病率=（患者人数+携带者人数）／被调查的总人数×100% |
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| 16. 选择题 | 详细信息 |
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下列关于人类遗传病的表述中正确的是（ ） A. 先天性愚型是一种染色体异常遗传病 B. 先天性心脏病都是遗传病 C. 根据发病率能推知遗传方式 D. 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 |
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| 17. 选择题 | 详细信息 |
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囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？ A. “你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” B. “你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” C. “由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9” D. “根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16” |
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| 18. 选择题 | 详细信息 |
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基因突变的原因是( ) A. 染色体上的DNA变成了蛋白质 B. 染色体上的DNA变成了RNA C. 染色体上的DNA中的基因数目减少了或增多了 D. 染色体上的DNA中的基因结构发生了局部改变 |
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| 19. 选择题 | 详细信息 |
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下列关于基因重组的叙述中，正确的是( ) A. 有性生殖可导致基因重组 B. 等位基因的分离可导致基因重组 C. 非等位基因的自由组合和互换可导致基因重组 D. 无性生殖可导致基因重组 |
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| 20. 选择题 | 详细信息 |
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下列关于基因重组的说法中，不正确的是( ) A. 基因重组是形成生物多样性的重要原因之一 B. 基因重组能够产生多种表现型 C. 基因重组可以发生在酵母菌进行出芽(无性)生殖时 D. 一对同源染色体的非姐妹染色单体上的基因可以发生重组 |
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| 21. 选择题 | 详细信息 |
下图1、图2表示某种生物的部分染色体发生变异的示意图，①和②、③和④互为同源染色体，则两图所示的变异( ) A. 均为染色体结构变异 B. 基因的数目和排列顺序均发生改变 C. 均使生物的性状发生改变 D. 均可发生在减数分裂过程中 |
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| 22. 选择题 | 详细信息 |
已知某物种一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的若干种变化中未发生染色体结构变化的是(如下图)( ) A.  B.  C.  D.  |
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| 23. 选择题 | 详细信息 |
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下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是 A原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极 B解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离 C．染色：改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色 D观察：显徽镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变 |
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| 24. 选择题 | 详细信息 |
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一条染色体上连接的两条染色单体上所携带的全部基因，本应该完全相同，但实际不同，其原因可能是( ) A. 复制时出现差错 B. 联会时姐妹染色单体之间发生了交叉互换 C. 发生了连锁和互换 D. 该生物为杂合体 |
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| 25. 选择题 | 详细信息 |
下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，相关叙述不正确的是（ ） A. 观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列 B. 图示各基因中只有部分脱氧核苷酸序列能编码蛋白质 C. 如果含红宝石眼基因的片段缺失，则说明发生了基因突变 D. 基因中有一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变 |
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| 26. 选择题 | 详细信息 |
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基因突变和染色体变异的一个重要区别是( ) A. 基因突变在光镜下看不见 B. 染色体变异是定向的，基因突变是不定向的 C. 基因突变是可遗传的变异 D. 染色体变异是不可遗传的变异 |
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| 27. 选择题 | 详细信息 |
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下列关于生物遗传和变异的叙述中，正确的是( ) A. 在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，可能生出患红绿色盲的女儿 B. 在人体细胞减数分裂过程中，基因突变和染色体变异都可能发生 C. 基因型为YyRr和Yyrr的两株豌豆杂交，其后代可能出现2种新的基因型 D. 基因型为YyRr的豌豆，经减数分裂形成的雌、雄配子数量比约为1：1 |
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| 28. 选择题 | 详细信息 |
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如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸，不可能的后果是( ) A. 没有蛋白质产物 B. 翻译为蛋白质时在缺失位置终止 C. 所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 D. 翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化 |
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| 29. 选择题 | 详细信息 |
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下列说法中，正确的是( ) A. 基因重组是生物体遗传变异的主要方式之一，可产生新的基因 B. 同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，两条形态、大小一定相同的染色体 C. 基因重组仅限于真核生物细胞减数分裂过程中 D. 基因重组可发生在四分体时期的同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换 |
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| 30. 选择题 | 详细信息 |
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下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述，不正确的是 A. 一个染色体组中不含同源染色体 B. 由受精卵发育成的，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体 C. 单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组 D. 人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 |
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| 31. 选择题 | 详细信息 |
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某昆虫的长翅(B)对残翅(b)、黑体(E)对灰体(e)为显性，这两对性状独立遗传。环境导致bbE_基因型和B_ee基因型的胚胎致死。若纯合的雄虫(BBEE)与雌虫(bbee)交配，则F2群体中E的基因频率是 A. 50% B. 60% C. 40% D. 100% |
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| 32. 选择题 | 详细信息 |
A、a和B、b是控制两对相对性状的两对等位基因，位于1号和2号这一对同源染色体上，1号染色体上有部分来自其他染色体的片段，如图所示。下列有关叙述不正确的是( ) A. A和a、B和b均符合基因的分离定律 B. 可以通过显微镜来观察这种染色体移接现象 C. 染色体片段移接到1号染色体上的现象称为基因重组 D. 同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换后可能产生4种配子 |
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| 33. 选择题 | 详细信息 |
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从理论上分析下列各项，其中错误的是( ) A. 二倍体×二倍体→二倍体 B. 四倍体×二倍体→三倍体 C. 三倍体×三倍体→三倍体 D. 二倍体×六倍体→四倍体 |
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| 34. 选择题 | 详细信息 |
如图为两条同源染色体在减数分裂时的配对行为，则表明该细胞( ) A. 发生了基因突变 B. 发生了染色体变异 C. 不发生基因重组 D. 发生了碱基互补配对 |
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| 35. 选择题 | 详细信息 |
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如果科学家通过转基因技术成功改造了某男性血友病的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。那么，他与女性携带者婚后所生子女中( ) A. 儿子、女儿全部正常 B. 儿子、女儿中各一半正常 C. 儿子全部有病，女儿全部正常 D. 儿子全部正常，女儿全部有病 |
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| 36. 选择题 | 详细信息 |
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某种蛾易被蝙蝠捕食，若干年之后，此种蛾的一部分会运用复杂的飞行模式，逃避蝙蝠的捕食，变化后的蛾与祖先蛾不能自然交配。对该材料的下列分析错误的是 A. 蛾进化过程中种群基因的频率会发生改变 B. 蛾与蝙蝠在进化过程中相互影响 C. 变化后的蛾与祖先蛾是两个物种 D. 蛾复杂飞行模式的形成是定向变异的结果 |
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| 37. 选择题 | 详细信息 |
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澳洲某小岛上生活着两种棕榈科植物。研究认为在200万年前，它们的共同祖先迁移到该岛时，一部分生活在pH较高的石灰岩上，开花较早；另一部分生活在pH较低的火山灰上，开花较晚。由于花期不同，不能相互授粉，经过长期演变，最终形成两个不同的物种。下列有关叙述正确的是 A. 这两个物种的形成是定向变异的结果 B. 最初迁移到该岛时，两个种群的基因库差别较大 C. 花期不同阻碍了基因交流，最终形成了生殖隔离 D. 若将这两种植物种植在相同环境中，它们能杂交产生可育后代 |
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| 38. 非选择题 | 详细信息 |
某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。 ⑴基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子由_________变为_________。正常情况下，基因R在细胞中最多有_______个,其转录时的模板位于________（填“a”或“b”）链中。 ⑵用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为_________，用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例是___________。 ⑶基因型为Hh的植株减数分裂时，缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是_________________________________________。 |
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| 39. 非选择题 | 详细信息 |
已知西瓜红色瓤(R)对黄色瓤(r)为显性。图中A是黄瓤瓜种子(rr)萌发而成的，B是红瓤瓜种子(RR)长成的。据图作答： (1)秋水仙素的作用是_________________________________。 (2)G瓜瓤是________色，其中瓜子的胚的基因型是___________。 (3)H瓜瓤是________色，H中无子的原因是___________。 (4)生产上培育无子西瓜的原理是________________________。 |
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| 40. 非选择题 | 详细信息 |
下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(A、a)患者，黑色表示为红绿色盲(B、b)患者。请据图回答： (1)甲种遗传病其致病基因位于___________染色体上，是___________性遗传。 (2)图中Ⅲ2表现型正常，且与Ⅲ3为双胞胎，则Ⅲ3不患甲病的可能性为___________。 (3)图中Ⅰ4的基因型是___________，Ⅰ3的基因型是___________。(只写与色盲有关的基因型) (4)若图中Ⅱ4为纯合子，则Ⅳ1两病兼患的概率是___________ |
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| 41. 非选择题 | 详细信息 |
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已知水稻抗病(R)对感病(r)为显性，有芒(B)对无芒(b)为显性，两对基因自由组合，体细胞染色体数为24条。现用单倍体育种方法选育抗病有芒水稻新品种。 (1)诱导单倍体所用的花药，应取自基因型为________的植株。 (2)为获得上述植株，应采用基因型为________和________的两亲本进行杂交。 (3)在培养过程中，单倍体有一部分能自然加倍成为二倍体植株，该二倍体植株花粉表现为________(填“可育”或“不可育”)，结实性为______(填“结实”或“不结实”)，体细胞染色体数为__________。 (4)在培养过程中，一部分花药壁细胞发育成植株，该二倍体植株花粉表现为________(填“可育”或“不可育”)，结实性为________(填“结实”或“不结实”)，体细胞染色体数为________。 (5)自然加倍植株和花药壁植株中都存在抗病有芒的表现型。为获得稳定遗传的抗病、有芒新品种，本实验应选以上两种植株中的________植株，因为自然加倍植株________，花药壁植株________。 |
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