题目

IFAP综合症是一组人类罕见的皮肤疾病,它是由MBTPS2突变引起的。令人惊讶的是,突变基因MBTPS2也能引发另一种完全不同的疾病,即成骨不全症,也称为骨质疏松症。回答下列问题:(1)MBTPS2编码一种蛋白酶(一种蛋白质),它能够减少并激活其他称为转录因子的蛋白质。这些激活的蛋白质能与DNA结合,并能调节基因参与到骨生长和固醇代谢中。可见MBTPS2对成骨不全症的影响是通过____________________来控制细胞中的代谢过程,进而控制生物体的性状。(2下列字形和划线字注音全部正确的一项是(         )(3分) A.绯红(fěi)        栈桥 (zhàn)       怒不可遏 B.风骚(sāo)         慰藉(jí)         粗制滥造 C.喑哑(yīn)         狩猎( shòu)       相形见绌 D.胆怯(qiè)         襁褓(qiǎng)       重蹈复辙
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