2019年高考化学真题分类汇编专题11:有机化学

2019年高考化学真题分类汇编专题11:有机化学
教材版本:化学
试卷分类:化学高考
试卷大小:1.0 MB
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发布时间:2024-05-01
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以下为试卷部分试题预览


1. 单选题
关于化合物2−苯基丙烯( ),下列说法正确的是(   )
A . 不能使稀高锰酸钾溶液褪色 B . 可以发生加成聚合反应 C . 分子中所有原子共平面 D . 易溶于水及甲苯
2. 综合题
【选修五:有机化学基础】

化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:


回答下列问题:

  1. (1) A中的官能团名称是
  2. (2) 碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳
  3. (3) 写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式。(不考虑立体异构,只需写出3个)
  4. (4) 反应④所需的试剂和条件是
  5. (5) ⑤的反应类型是
  6. (6) 写出F到G的反应方程式
  7. (7) 设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备 的合成路线(无机试剂任选)。
3. 单选题
交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是(图中 表示链延长)(   )

A . 聚合物P中有酯基,能水解 B . 聚合物P的合成反应为缩聚反应 C . 聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得 D . 邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构
4. 综合题
抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。

已知: 

    i.      

   ii.     有机物结构可用键线式表示,如 的键线式为

  1. (1) 有机物A能与 溶液反应产生 ,其钠盐可用于食品防腐。有机物 能与 溶液反应,但不产生 ;B加氢可得环己醇。A和B反应生成C的化学方程式是,反应类型是
  2. (2) D中含有的官能团:
  3. (3) E的结构简式为
  4. (4) F是一种天然香料,经碱性水解、酸化,得G和J。J经还原可转化为G。J的结构简式为
  5. (5) M是J的同分异构体,符合下列条件的M的结构简式是

    ① 包含2个六元环

    ② M可水解,与 溶液共热时,1 mol M最多消耗 2 mol

  6. (6) 推测E和G反应得到K的过程中,反应物 和H2O的作用是
  7. (7) 由K合成托瑞米芬的过程: 

    托瑞米芬具有反式结构,其结构简式是

5. 综合题
【选修五:有机化学基础】

环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:

已知以下信息:

回答下列问题:

  1. (1) A是一种烯烃,化学名称为,C中官能团的名称为
  2. (2) 由B生成C的反应类型为
  3. (3) 由C生成D的反应方程式为
  4. (4) E的结构简式为
  5. (5) E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式

    ①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1。

  6. (6) 假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的总质量为765g,则G的n值理论上应等于
6. 综合题
我国化学家首次实现了膦催化的 环加成反应,并依据该反应,发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。

已知 环加成反应:

可以是

回答下列问题:

  1. (1) 茅苍术醇的分子式为,所含官能团名称为,分子中手性碳原子(连有四个不同的原子或原子团)的数目为
  2. (2) 化合物B的核磁共振氢谱中有个吸收峰;其满足以下条件的同分异构体(不考虑手性异构)数目为

    ①分子中含有碳碳三键和乙酯基

    ②分子中有连续四个碳原子在一条直线上

    写出其中碳碳三键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式

  3. (3) 的反应类型为
  4. (4) 的化学方程式为,除 外该反应另一产物的系统命名为
  5. (5) 下列试剂分别与 反应,可生成相同环状产物的是(填序号)。

    a.    b.    c. 溶液

  6. (6) 参考以上合成路线及条件,选择两种链状不饱和酯,通过两步反应合成化合物 ,在方框中写出路线流程图(其他试剂任选)。

7. 单选题
下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是(   )
A . 甲苯 B . 乙烷 C . 丙炔 D . 1,3−丁二烯
8. 综合题
【选修五:有机化学基础】氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法:

回答下列问题:

  1. (1) A的化学名称为
  2. (2) 中的官能团名称是
  3. (3) 反应③的类型为,W的分子式为
  4. (4) 不同条件对反应④产率的影响见下表:

    实验

    溶剂

    催化剂

    产率/%

    KOH

    DMF

    Pd(OAc)2

    22.3

    K2CO3

    DMF

    Pd(OAc)2

    10.5

    Et3N

    DMF

    Pd(OAc)2

    12.4

    六氢吡啶

    DMF

    Pd(OAc)2

    31.2

    六氢吡啶

    DMA

    Pd(OAc)2

    38.6

    六氢吡啶

    NMP

    Pd(OAc)2

    24.5

    上述实验探究了对反应产率的影响。此外,还可以进一步探究等对反应产率的影响。

  5. (5) X为D的同分异构体,写出满足如下条件的X的结构简式

    ①含有苯环;②有三种不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1;③1 mol的X与足量金属Na反应可生成2 g H2

  6. (6) 利用Heck反应,由苯和溴乙烷为原料制备 ,写出合成路线。(无机试剂任选)
9. 多选题
化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。

下列有关化合物X、Y的说法正确的是(   )

A . 1 mol X最多能与2 mol NaOH反应 B . Y与乙醇发生酯化反应可得到X C . X、Y均能与酸性KMnO4溶液反应 D . 室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等
10. 综合题
化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下:

  1. (1) A中含氧官能团的名称为
  2. (2) A→B的反应类型为
  3. (3) C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式:
  4. (4) C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:

    ①能与FeCl3溶液发生显色反应;

    ②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。

  5. (5) 已知: (R表示烃基,R'和R"表示烃基或氢)

    写出以 和CH3CH2CH2OH为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。