高中生物人教版必修二2.3伴性遗传 同步练习

高中生物人教版必修二2.3伴性遗传 同步练习
教材版本：生物学
试卷分类：生物高一下学期
试卷大小：1.0 MB
文件类型：.doc 或 .pdf 或 .zip
发布时间：2024-05-01
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以下为试卷部分试题预览

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1. 综合题
人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种单基因遗传病，系谱图如下，Ⅱ5无乙病致病基因。 （1） 甲病的属于染色体性遗传病。乙病的属于染色体性遗传病。 （2） Ⅲ3的基因型为。 （3） 如果Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚，生育两病兼患孩子的概率是。 （4） 以往研究表明，乙病在人群中的致病基因频率为10%，如果Ⅲ3与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育患病孩子的概率是。

2. 综合题
图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲（B–b）。请据图回答。 （1） 图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是性遗传。 （2） 图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ–8表现型是否一定正常？，原因是。 （3） 图乙中Ⅰ–1的基因型是，Ⅰ–2的基因型是。 （4） 若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是。 （5） 若图甲中Ⅲ–9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为的卵细胞和的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为。

3. 综合题
果蝇的灰体和黑体受等位基因B，b控制，截刚毛和正常刚毛受等位基因D，d控制，两对基因独立遗传。为研究体色与刚毛性状的遗传，进行了如下实验。请回答： 杂交组合 子代性别 子代表现型及数量 灰体正常刚毛 黑体正常刚毛 灰体截刚毛 黑体截刚毛 灰体正常刚毛雌性 × 黑体正常刚毛雄性 雌性 49 49 50 49 雄性 100 99 0 0 灰体截刚毛雌性 × 灰体正常刚毛雄性 雌性 0 0 151 49 雄性 149 50 0 0 （1） 黑体是性状，控制刚毛性状遗传的基因位于染色体上。组合二中的亲本果蝇的基因型为。 （2） 截刚毛雄果蝇体细胞中最多有个截刚毛基因。 （3） 请写出组合一亲本雄果蝇与组合二亲本雌果蝇杂交产生后代的遗传图解。 （4） 组合一中的F1果蝇群体中，d的基因频率是。让组合一F1雌雄果蝇随机交配，后代灰体正常刚毛雌果蝇的基因型有种，其中BbXDXd占的比例为

4. 单选题
图1、2表示甲、乙两种遗传方式不同的单基因遗传病，甲病相关基因用A(a)表示、乙病相关基因用B(b)表示；图3表示A(a)、B(b)四种基因经过电泳所形成的条带分布情况。下列叙 述正确的是（   ） A . II5的甲病基因和II7的乙病的致病基因均来自I1和I2 B . 图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、B、b C . II7、II9、II10鼠的基因型分别是 AAXbY、aaXBY、AAXBXB D . 可以通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防

5. 单选题
下图为雄果蝇染色体组成示意图，下列有关叙述错误的是（  ） A . 果蝇的一个细胞中最多存在4对同源染色体 B . 每对同源染色体上的基因数目不一定相同 C . 在有丝分裂中期的细胞内有2个染色体组 D . X、Y染色体能联会是因为具有较长的同源区段

6. 单选题
已知鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型，公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡为ZW，自然状态下，母鸡可能会性反转变成公鸡，但性染色体不变。已知性染色体为WW的鸡不能存活，鸡的羽毛性状由位于Z染色体上的基因B、b决定，羽毛芦花为显性，非芦花为隐性。下列相关叙述正确的是（   ） A . 鸡的一个染色体组有78条染色体 B . 母鸡减数第二次分裂后期的细胞中存在两条W染色体或两条Z染色体 C . 性反转的公鸡与正常母鸡交配，理论上后代母鸡占1/3 D . 选用非芦花母鸡和芦花公鸡杂交，可根据后代羽毛性状区分雌雄

7. 单选题
正常情况下一个男子把X染色体上的基因传给儿子的概率是（   ） A . 0 B . 1/8 C . 1/4 D . 1/2

8. 单选题
芦花对非芦花为显性性状，相关基因仅位于Z染色体上。下列叙述错误的是（　　） A . 一只非芦花雄鸡与一只芦花雌鸡交配，子代中的雄鸡都是芦花鸡 B . 一只芦花雄鸡与多只芦花雌鸡交配，子代中的雄鸡都是芦花鸡 C . 多只芦花雄鸡与多只非芦花雌鸡自由交配，子代中的雄鸡都是芦花鸡 D . 多只非芦花雄鸡与多只芦花雌鸡自由交配，子代中的雄鸡都是芦花鸡

9. 单选题
下图为人类某种单基因遗传病的家系图，已知在正常女性群体中有1/9的个体为携带者。不考虑基因突变和染色体畸变。 下列叙述错误的是（   ） A . Ⅱ-4体细胞内最多携带2个该病致病基因 B . Ⅰ-1和Ⅱ-5的基因型相同，Ⅰ-2和Ⅱ-6的基因型也相同 C . 若Ⅱ-3携带该病基因，则Ⅲ-8和一正常女性结婚，生育一个男孩，该男孩患病的概率为1/54 D . 若Ⅱ-3不携带该病基因，则Ⅲ-8和一正常女性结婚，生育一个患病男孩的概率为1/72

10. 综合题
某雌雄异体植株的叶型和花色分别受两对等位基因 A(a）、B(b）控制，且其中一对基因存在相同基因型配子无法受精现象。现有一棵宽叶红花雌性植株与一棵窄叶红花雄性植株杂交得F1 ． 取F1代宽叶红花雌雄植株杂交得F2 ， 子代的表现型及比例如下表。 宽叶红花♀ 窄叶红花♀ 宽叶红花♂ 窄叶红花♂ 宽叶白花♂ 窄叶白花♂ F1 1/2 0 1/4 0 1/4 0 F2 1/3 1/6 1/4 1/8 1/12 1/24 （1） 已知两对基因均不在Y染色体上，据结果可判断基因A(a）位于染色体上，B(b）位于染色体上，判断依据是。 （2） 亲本的基因型分别是♀：；♂：。仅考虑A(a）、B(b）两对等位基因，在自然状态下，该种植物的基因型共有种。 （3） 已知染色体组型异常个体无法存活。欲培育纯种宽叶红花雌性植株，请从F2中选择合适个体，选择合适的方法进行培育，并用遗传图解表示该过程。