1. 单选题 | |
人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上.一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿.这对夫妇的基因型是( )
A . AaXBY×AAXBXb
B . AaXbY×AaXBXb
C . AaXBY×AaXBXB
D . AaXBY×AaXBXb
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2. 单选题 | |
如图为人类的性染色体结构示意图,其中同源区存在等位基因,非同源区不存在等位基因.下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述,不正确的是( )
A . Ⅰ区段上的显性遗传病,女性患者较多
B . Ⅰ区段上的隐性遗传病,父女可能均患病
C . Ⅱ区段上的遗传病,男女患病概率相同
D . Ⅲ区段上的遗传病,可能每一代均有患者
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3. 单选题 | |
如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ一1上,现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断,说法正确的是。( )
A . 若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因一定位于片段Ⅰ上
B . 若后代雌性为显性,雄性为隐性,则该基因一定位于片段Ⅱ一1上
C . 若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因一定位于片段Ⅰ上
D . 若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因一定位于片段Ⅱ—1上
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4. 单选题 | |||||||
果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段。有关杂交实验结果如下表所示,下列对结果分析错误的是( )
A . X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
B . X、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也会发生交叉互换从而发生基因重组
C . 通过杂交组合三,可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段
D . 通过杂交组合二,可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段
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5. 单选题 | |
在调查某种单基因遗传病时发现,某女性患者的母亲和儿子是患者,其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常,其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。下列对该女性及其家系的分析,错误的是( )
A . 该病可能是伴X染色体显性遗传病,但不可能是伴X染色体隐性遗传病
B . 若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则该拨子患病的概率一定为1/2
C . 若该病为常染色体隐性遗传病,则该女性哥哥家再生一个孩子也不可能患该病
D . 若该女性丈夫不携带该病致病基因,则该女性的母亲的相关4因是杂合的
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6. 单选题 | |
白化病是隐性基因(a)控制的遗传病,人的红绿色盲是隐性基因(b)控制的遗传病。某家遗传系谱图如下。Ⅱ-2和Ⅱ-3生育一个正常女孩,该女孩的遗传因子组成为AaXBXb的概率是( )
A . 15.28%
B . 15%
C . 9.375%
D . 3.125%
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7. 单选题 | |
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如下图所示)。下列叙述错误的是( )
A . 由Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性
B . Ⅱ片段上,X染色体与Y染色体上可能有相应的等位基因
C . 由Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,男性患病率等于女性
D . 由Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患病者全为男性
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8. 单选题 | |
甲、乙、丙、丁(单基因遗传病,黑色代表患者)4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱图判断,下列分析合理的是( )
A . 甲病肯定是隐性基因控制的遗传病
B . 乙不可能是伴性遗传病
C . 丙病也可能是常染色体上隐性基因控制的遗传病
D . 丁中女患者的孩子患病率高,可见该病肯定是显性基因控制的
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9. 单选题 | |
经调查发现某单基因遗传病有“母亲患病,则儿子必患病”的特点。下图是某家族该单基因遗传病的系谱图,相关判断错误的是是( )
A . 该病属于伴X染色体隐性遗传病
B . Ⅰ1与Ⅱ2基因型相同的概率是1
C . Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子,其患病的概率是1/4
D . Ⅲ1和正常男性结婚,所生男孩患病的概率是1/8
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10. 单选题 | |
一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都为患病者。男性后代与正常女性结婚,所生子女都正常。请问:若女性后代与正常男性结婚,其下一代的表现可能是( )
A . 健康的概率为1/2
B . 患病的概率为1/4
C . 男孩的患病概率为1/2,女孩正常
D . 女孩的患病概率为1/2,男孩正常
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