1. 单选题 | |
下列关于“21三体综合征”与“镰刀型细胞贫血症”的比较中,说法正确的是( )
A . 二者都是基因突变的结果
B . 二者可通过观察染色体数目分辨
C . 二者都一定发生了基因结构的改变
D . 二者的红细胞细胞形态可用于区分
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2. 单选题 | |
在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是( )
①DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变; ②非同源染色体之间发生自由组合,导致基因重组; ③非同源染色体之间变换一部分片段,导致染色体结构变异; ④着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极,导致染色体数目变异.
A . ①②③
B . ②③④
C . ①③④
D . ①②④
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3. 单选题 | |
已知“血小板生长因子”是某种原癌基因的产物,有促进有丝分裂、伤口愈合等功能.这种原癌基因一旦突变,将直接导致细胞( )
A . 恶性生长增殖
B . 黏着性丧失
C . 逃避免疫监视
D . 细胞凋亡
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4. 单选题 | |
人和动物体的细胞中都有原癌基因和抑癌基因,这些基因发生突变会导致正常细胞变成癌细胞。下列相关叙述正确的是( )
A . 癌细胞具有细胞增殖失控的特点
B . 原癌基因的主要作用是阻止细胞不正常的增殖
C . 原癌基因与抑癌基因在正常细胞中不表达
D . 与癌变有关的基因一旦发生突变即会导致细胞癌变
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5. 单选题 | |
爱德华氏综合征又称为18三体综合征,是仅次于21三体综合征的另一种常见的三体综合征,患者有智力障碍、发育延迟等症状。下列有关叙述正确的是( )
A . 18三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组
B . 18三体综合征属于性染色体异常遗传病,患者无生育能力
C . 近亲结婚会大大增加18三体综合征在后代中的发病率
D . 可用羊膜腔穿刺进行染色体组型分析胎儿是否患18三体综合征
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6. 综合题 | |
人类遗传病
林奇综合征是一种单基因遗传病,此病患者高医生对某患病家族部分成员进行了遗传分析,发现Ⅰ-2不携带致病基因,图是该家族某一家庭调查的结果。
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7. 单选题 | |
同一玉米棒上存在多种颜色玉米粒的现象称为“斑驳”。科学家在研究“斑驳”的成因时,发现某些染色体片段可以在非同源染色体间跳跃。这种染色体结构变异属于( )
A . 缺失
B . 重复
C . 倒位
D . 易位
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8. 单选题 | |
科研小组用某种昆虫的野生型雌性(XAXa)和雄性(XAY)个体杂交,子代中偶然出现一只雌性的突变型个体,若该突变个体的出现有三种可能性(基因突变、染色体结构变异或染色体数目变异),不同变异类型相关基因在染色体上的分布情况如图。下列说法正确的是( )
A . 若是情况乙,则是母本的减数第二次分裂异常导致的
B . 若甲情况的出现是由基因突变引起的,则基因突变发生于母本的减数分裂过程
C . 甲乙丙三种可能性中,属于染色体结构变异的是丙,是由于染色体片段重复引起的
D . 突变具有低频性、不定向性、随机性、多害少利性等特点
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9. 单选题 | |
人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因是( )
A . 基因中的碱基对发生替换
B . 基因中增添或缺少某个碱基对
C . 基因中增添一小段
D . 基因中缺失一小段
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10. 综合题 | |
恶性肿瘤严重危害人类健康,在机体对抗肿瘤细胞的过程中,DC 细胞(具有抗原呈递功能的树突状细胞)和 NK 细胞(自然杀伤细胞)发挥了重要的作用。研究人员针对这两类细胞在杀伤肿瘤细胞中的作用机制开展了相关研究。
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