Zn极:Zn+2OH﹣﹣2e﹣→Zn(OH)2
Ag2O极:Ag2O+H2O+2e﹣→2Ag+2OH﹣
则下列说法中不正确的是( )
请回答下列问题:
H2(g)+1/2O2(g)=H2O (g) △H1=-242kJ/mol
CH3OH+3/2O2(g) =CO2(g)+2H2O △H2=-676kJ/mol
写出CO2与H2反应生成CH3OH(g)与H2O (g)的热化学方程式。
①下列说法不能判断该反应达到化学平衡状态的是(填字母)。
a. H2的消耗速率等于CH3OH的生成速率的2倍
b.H2的体积分数不再改变
c.体系中H2的转化率和CO的转化率相等
d.体系中气体的平均摩尔质量不再改变
②比较A、B两点压强大小PAPB(填“>”“<”或“=”)。
③若达到化学平衡状态A时,容器的体积为20 L。如果反应开始时仍充入10 mol CO和20molH2 , 则在平衡状态B时容器的体积V(B)=L。
①该电池的负极反应:;
②当甲中消耗2.24LO2(标准状况)时,乙中a极增重g。
序号 | 温度/℃ | 时间/min | 压强/KPa | 残液颜色 |
a | 100 | 60 | 101.3 | 浅蓝色 |
b | 100 | 40 | 74.6 | 几乎很浅 |
c | 100 | 30 | 60.0 | 无色透明 |
由表中信息可知蒸氨的条件应选(填序号),请用平衡移动原理解释选择该条件的原因是。
阴极:产生无色气体;
阳极:有白色胶状沉淀生成且逐渐增多;
U形管底部:靠近阴极区白色胶状沉淀逐渐转化为淡黄色沉淀。
①生成CuCl的电极反应式为。
②有同学提出:淡黄色沉淀可能是CuOH,以下是从资料中查阅到CuOH的有关信息,哪些可以支持该同学的说法。(填序号)
a.容易脱水变成红色的Cu2O
B.CuOH是黄色或淡黄色固体,不溶于水
C.CuOH的Ksp=2×10-15
D.易被氧化成Cu(OH)2
①若用固体Ca(HSO4)2为电解质传递H+ , 则电子由极流出,H+向极移动(填“a”或“b ”)。
②b极上的电极反应式为。
③外电路中,每转移0.1 mol电子,在a极消耗 L的H2(标准状况下)。
①电解池中X极上的电极反应式是。在X极这边观察到的现象是。
②检验Y电极上反应产物的方法是。
已知:明矾焙烧的化学方程式为:4[KAl(SO4)2·12H2O] + 3S=2K2SO4+ 2Al2O3 + 9SO2↑+ 48H2O
请回答下列问题:
实验后的记录:
①Zn为正极,Cu为负极
②Cu极上有气泡产生,发生还原反应
③SO 向Zn极移动
④若有0.5 mol电子流经导线,则产生5.6 L气体
⑤电流的流向是:Cu→Zn
⑥负极反应式:Cu-2e-=Cu2+ , 发生氧化反应
以硫酸镍( )为原料制备 的主要过程如下图所示。制备过程中,降低 沉淀速率,可以避免沉淀团聚,提升电池性能。
已知:
制备过程中,需先加氨水,再加过量NaOH,请分析:
①先加氨水的目的是,用化学平衡移动原理分析加入NaOH需过量的原因。
②主要步骤:①将 (内含增强导电性的石墨粉)和 (内含防结块的氧化铁粉)固定,中间用隔膜隔成阴极室和阳极室(如下图所示);②将多组上述结构串联;③向电池中注入KOH溶液;④密封。
下列对镍镉电池组装和使用的分析正确的是_______(填字母)。
III.池充电时,若 和 耗尽后继续充电,会造成安全隐患,称为过度充电。制造电池时,在镉电极加入过量的 可对电池进行过度充电保护,该方法称为镉氧循环法。
该反应的平衡常数表达式为,升高温度,平衡常数(填“增大”或“减小”或“不变”)。
M电极的材料是。
①浸出前,菱锌矿需研磨。目的是。
②浸出时,生成Zn2+的离子方程式是。
萃取剂由烷基磷酸(用HA表示,是弱酸)溶解在有机溶液中制得,萃取金属离子的反应是Mn+(aq)+nHA(org)⇌ MAn(org)+nH+(aq)(Mn+:Fe3+、Zn2+、Ca2+、Cu2+;org:有机相;aq:水相)
已知:相同温度下,金属离子的平衡萃取率与pH的关系如图所示。
①操作i是。
②下列操作一定能提高锌的平衡萃取率的是。
A.升高温度
B.提高萃取剂中HA的浓度
C.适当提高溶液的pH
③本步骤应选的pH是。
用图所示装置电解获得Zn。Pb极生成PbO2并沉积于表面,使Pb钝化而无法继续参加反应,PbO2具有导电性。
①b为极(填“正”或“负”)。
②Pb极钝化后,电解装置仍能持续工作制备Zn的原因是(结合电极反应式解释)。