第三节卤代烃知识点题库

有机物CH₃CH=CHCl可发生的反应有

①取代反应　②加成反应　③消去反应　④使溴水褪色　⑤使酸性高锰酸钾溶液褪色　⑥与AgNO₃溶液反应得到白色沉淀　⑦聚合反应，正确的是(　　)

A . 以上反应均可发生 B . 只有⑦不能发生 C . 只有⑥不能发生 D . 只有②不能发生

下列有关化学实验的操作或说法中，正确的是(　　)

A . 苯酚中滴加少量的稀溴水出现了三溴苯酚的白色沉淀 B . 检验C₂H₅Cl中氯原子时，将C₂H₅Cl和NaOH溶液混合加热后，加入稀硫酸进行酸化 C . 用无水乙醇和浓H₂SO₄共热至140℃可以制得乙烯气体 D . 制取溴苯应用液溴、铁屑和苯混合，反应后并用稀碱液洗涤

下列关于有机物的说法中，正确的一组是（　　）

①溴乙烷、乙酸乙酯在一定的条件下都能发生水解反应

②“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料，它是一种新型化合物

③乙烯能使高锰酸钾溶液褪色，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，但褪色的原理不同

④石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化．

A . ①③ B . ②④ C . ①② D . ③④

将1﹣氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体有（除它之外）（　　）

A . 2种 B . 3种 C . 4种 D . 5种

下列关于卤代烃的叙述正确的是（）

A . 所有卤代烃是难溶于水，比水重的液体 B . 所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C . 所有卤代烃都含有卤素原子 D . 所有卤代烃都是通过取代反应制得的

实验室可用NaBr、浓H₂SO₄、乙醇为原料制备少量溴乙烷：

C₂H₅—OH＋HBr $\text{[math]}$ C₂H₅Br＋H₂O

已知反应物的用量为：0.30 mol NaBr(s)；0.25 mol C₂H₅OH(密度为0.80 g/cm³)；36 mL浓H₂SO₄(质量分数为98%，密度为1.84 g/mL)；25 mL水。试回答下列问题：

（1）该实验应选择下图中的a装置还是b装置？。
（2）反应装置中的烧瓶应选择下列哪种规格最合适(　　)

A . 50 mL B . 100 mL C . 150 mL D . 250 mL
（3）冷凝管中的冷凝水的流向应是(　　)

A . A进B出 B . B进A出 C . 从A进或B进均可
（4）实验完成后，须将烧瓶内的有机物蒸出，结果得到棕黄色的粗溴乙烷，欲得纯净溴乙烷，应采用的措施是

实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：CH₃CH₂OH→CH₂=CH₂ CH₂=CH₂+Br₂→BrCH2CH2Br

可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1，2-二溴乙烷的装置如下图所示：

有关数据列表如下：

回答下列问题：

（1）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是
；（填正确选项前的字母）
a．引发反应
b.加快反应速度
c.防止乙醇挥发
d.减少副产物乙醚生成
（2）在装置C中应加入，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；（填正确选项前的字母）
a．水
b.浓硫酸
c.氢氧化钠溶液
d.饱和碳酸氢钠溶液
（3）判断该制备反应已经结束的最简单方法是；
（4）将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层（填“上”或“下”）；
（5）连接有长玻璃导管的装置B的作用是；
（6）若产物中有少量副产物乙醚，可用的方法除去；
（7）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是。

如图所示有机物的一氯取代物有(不含立体异构)（）

A . 5种 B . 6种 C . 7种 D . 8种

下列实验操作和现象能获得相应实验结论的是（）

A . A B . B C . C D . D

1mol乙烯与氯化氢发生加成反应后，再与氯气发生取代反应，整个过程中最多消耗氯气的量（）

A . 3mol B . 4mol C . 5mol D . 6mol

A(C₆H₆O)是一种重要的化工原料，广泛用于制造树脂、医药等。

（1） Ⅰ．以A、B为原料合成扁桃酸衍生F的路线如下。

A的名称是；B的结构简式是。
（2） C( )中①～③羟基氢原子的活性由强到弱的顺序是。
（3） D的结构简式是。
（4）写出F与过量NaOH溶液反应的化学方程式：。
（5）若E分子中含有3个六元环，则E的结构简式是。
（6） Ⅱ．以A为原料合成重要的医药中间体K的路线如下。

G→H的反应类型是。
（7）一定条件下，K与G反应生成、H和水，化学方程式是。

实验室以乙醇为原料制备少量1，2—二溴乙烷的相关装置如图所示。下列说法正确的是( )

图片_x0020_100007

A . 用装置甲制取乙烯，加热混合液使温度缓慢上升至170℃ B . 用装置乙净化乙烯，瓶中盛放的试剂可以是KMnO₄酸性溶液 C . 用装置丙制备1，2—二溴乙烷，冰水浴、液溴液面上加少量水等措施均可减少Br₂的挥发 D . 用装置丁净化尾气，可除去尾气中的Br₂和未反应的乙烯气体

溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：

图片_x0020_100049

	苯	溴	溴苯
密度/g·cm^-3	0.88	3.10	1.50
沸点/℃	80	59	156
水中溶解度	微溶	微溶	微溶

按以下合成步骤回答问题：

（1）在a中加入15 mL苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL 液溴。再将b中液溴慢慢加入到a中，充分反应。装置a中发生的主要反应是；装置d的作用是。
（2）反应过程中，a外壁温度升高，为提高原料利用率，采取以下措施：
①采用装置c的目的是。

②利用温度计控制温度，适宜的温度范围为（填序号）。

A．＞156℃ B． 59℃－80℃ C．＜59℃
（3）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：
①向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；

②滤液依次用10 mL水、8 mL10％的NaOH溶液、10 mL水洗涤。操作②所需要的玻璃仪器除烧杯外，还需，滤液用NaOH溶液洗涤的作用是。

③向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。
（4）经过上述分离操作后，粗溴苯中溶解的主要杂质为苯，要进一步提纯，下列操作中必须的是___（填入符合题意选项前的字母）。

A . 重结晶 B . 过滤 C . 蒸馏 D . 萃取

有机碱，例如二甲基胺（

）、苯胺（

），吡啶（

）等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：

图片_x0020_100073

已知如下信息：

①H₂C=CH₂ $\text{[math]}$

② +RNH₂ $\text{[math]}$

③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体

回答下列问题：

（1） A的化学名称为。
（2）由B生成C的化学方程式为。
（3） C中所含官能团的名称为。
（4）由C生成D的反应类型为。
（5） D的结构简式为。

化合物H是一种合成治疗肥胖药物的中间体，其合成路线流程图如下：

（1） B中含氧官能团的名称为。
（2） F →H的反应类型是。
（3）写出化合物E(C₁₁H₁₆ClNO)的结构简式：。
（4）写出同时满足下列条件的B的种同分异构体的结构简式：。
①分子中只有5种不同化学环境的氢；②遇FeCl₃溶液呈现紫色；③能够发生银镜反应。
（5）写出以和为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

下列实验设计正确的是（）

A . 图1：用于实验室制取乙酸乙酯 B . 图2：用于甲醇还原氧化铜，并证明产物中有水 C . 图3：用于检验溴乙烷发生消去反应后的产物 D . 图4：用于除去甲烷中的丙烯

下列物质分别与 $\text{[math]}$ 的醇溶液共热后，能发生消去反应，且只生成一种有机物的是（）

A .

B .

C .

D .

卤代烃能发生下列反应 $\text{[math]}$ 。下列有机物可以合成环己烷的是（）

A . $\text{[math]}$ B . $\text{[math]}$ C . $\text{[math]}$ D . $\text{[math]}$

下列关于物质的检验、鉴别和除杂的叙述正确的是（）

A . 检验溴乙烷中的溴元素，加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO₃溶液观察有无浅黄色沉淀生成 B . 用溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液可鉴别己烷、1-己烯和邻二甲苯 C . 利用酸性高锰酸钾溶液可除去CH₄中混有的乙烯 D . 由于KNO₃的溶解度大，故可用重结晶法除去KNO₃中混有的NaCl

A与D是常见的有机化工原料，下列路线合成香料M(

$\text{[math]}$ )：

已知以下信息：

①A的相对分子质量为28

② $\text{[math]}$

（1） A的结构简式是。
（2） A生成B的反应类型为，G中官能团名称为。
（3） E生成F的化学方程式为。
（4）化合物M的同系物N比M相对分子质量大14，N的同分异构体中同时满足下列条件的共有种(不考虑立体构)。
①与化合物M含有相同的官能团； ②苯环上有两个邻位取代基
（5）试写出由乙炔合成1-丁醛的合成路线。

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