第三节 卤代烃 知识点题库
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（1） 溴乙烷的制备及产物的检验：设计了如图1装置，其中夹持仪器、加热仪器及冷却水管没有画出．请根据实验步骤，回答下列问题：
（1）仪器A的名称是 ．
（2）制备操作中，加入的少量的水，其目的是 ．（填字母）
a．减少副产物烯和醚的生成
b．减少Br2的生成
c．减少HBr的挥发
d．水是反应的催化剂．
（3）加热片刻后，A中的混合物出现橙红色，该橙红色物质可能是 ．
（4）理论上，上述反应的副产物还可能有：乙醚（CH3CH2﹣O﹣CH2CH3）、乙烯、溴化氢等．
①检验副产物中是否含有溴化氢：熄灭酒精灯，在竖直冷凝管上方塞上塞子、打开a，利用余热继续反应直至冷却，通过B、C装置检验．B、C中应盛放的试剂分别是
②检验副产物中是否含有乙醚：通过红外光谱仪鉴定所得产物中含有“﹣CH2CH3”基团，来确定副产物中存在乙醚．请你对该同学的观点进行评价：
（5）欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2 ， 下列物质中最适合的是 ．（填字母）
a．NaI b．NaOH c．NaHSO3 d．KCl
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（2） 溴乙烷性质的探究：
用如图2实验装置（铁架台、酒精灯略） 验证溴乙烷的性质：
Ⅰ：在试管中加入10mL6mol/L NaOH溶液和2mL 溴乙烷，振荡．
Ⅱ：将试管如图2所示固定后，水浴加热．
（1）观察到 现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应．
（2）为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，将生成的气体通入如图3装置．A试管中的水的作用是 ，若无A试管，B试管中的试剂应为
请回答下列问题：
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（1） A装置中，在烧杯里的液面倒扣一个漏斗，其目的是
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（2） 制备操作中，加入的浓硫酸事先必须进行稀释，其目的是 ．（填字母）
a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成 c．水是反应的催化剂
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（3） 写出此实验制1﹣溴丁烷的总化学方程式
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（4） 有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“﹣CH2CH2CH2CH3”，来确定副产物中是否存在丁醚（CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3）．请评价该同学设计的鉴定方案是否合理？为什么？
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（5） 为了进一步提纯1﹣溴丁烷，该小组同学查得相关有机物的有关数据如下表：
物质
熔点/℃
沸点/℃
1﹣丁醇
﹣89.5
117.3
1﹣溴丁烷
﹣112.4
101.6
丁醚
﹣95.3
142.4
1﹣丁烯
﹣185.3
﹣6.5
则用B装置完成此提纯实验时，实验中要迅速升高温度至 收集所得馏分．
完成下列填空：
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（1） 圆底烧瓶中加入的反应物是溴化钠、 和1：1的硫酸．
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（2） 写出加热时烧瓶中发生的主要反应的化学方程式
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（3） 将生成物导入盛有冰水混合物的试管A中，试管A中的物质分为三层（如图所示），产物在第 层．
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（4） 用浓硫酸进行实验，若试管A中获得的有机物呈棕黄色，除去其中杂质的正确方法是 （选填编号）．
a．蒸馏 b．氢氧化钠溶液洗涤
c．用四氯化碳萃取 d．用亚硫酸钠溶液洗涤
若试管B中的酸性高锰酸钾溶液褪色，使之褪色的有机物的名称是
实验操作Ⅰ：在试管中加入5mL 1mol/L NaOH溶液和0.5mL溴乙烷振荡．
实验操作Ⅱ：将试管如图1固定后，水浴加热．
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（1） 据图1：用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是
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（2） 写出溴乙烷在NaOH水溶液中加热发生的化学反应方程式：
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（3） 图2是为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，实验中需要检验的产物是： ，水的作用： ，实验现象是：
CH3CH2OH→CH2=CH2
CH2=CH2+B2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚．
用少量的溴和足量的乙醇制备1，2﹣二溴乙烷的装置如下图所示
有关数据列表如下：
乙醇 | 1，2﹣二溴乙烷 | 乙醚 | |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度/g•cm﹣3 | 0.79 | 2.2 | 0.71 |
沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点/℃ | ﹣130 | 9 | ﹣116 |
回答下列问题：
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（1） 在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是；（填正确选项前的字母）
a．引发反应 b．加快反应速度 c．防止乙醇挥发 d．减少副产物乙醚生成
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（2） 在装置C中应加入，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：（填正确选项前的字母）
a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液
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（3） 判断该制各反应已经结束的最简单方法是；
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（4） 将1，2﹣二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层（填“上”、“下”）；
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（5） 若产物中有少量未反应的Br2 ， 最好用洗涤除去；（填正确选项前的字母）
a．水 b．氢氧化钠溶液 c．碘化钠溶液 d．乙醇
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（6） 若产物中有少量副产物乙醚．可用的方法除去；
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（7） 反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是．
。下列关于该物质的说法中正确的是( )
编号 | A | B | C | D |
实验 方案 |
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实验 目的 | 实验室制备乙酸乙酯 | 分离乙酸和水 | 验证溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应产生的乙烯 | 收集乙烯并验证它与溴水发生加成反应 |
选项 | 实验操作 | 实验现象 | 结论 |
A | 向稀硫酸与蔗糖共热后的溶液中滴加银氨溶液，水浴加热 | 无银镜产生 | 蔗糖未发生水解 |
B | 溴乙烷与NaOH溶液共热后，加HNO3酸化呈酸性，加AgNO3溶液 | 出现淡黄色沉淀 | 溴乙烷发生了水解 |
C | 向1 mL 1% NaOH溶液加入2 mL 2%的CuSO4溶液，振荡后滴加0.5 mL葡萄糖溶液，加热 | 未出现红色沉淀 | 葡萄糖中不含有醛基 |
D | 溴乙烷、乙醇及固体NaOH混合加热，产生的气态物质Y，直接通入酸性高锰酸钾溶液 | 酸性高锰酸钾溶液褪色 | Y一定是纯净的乙烯 |
在 
溶液中加热可以生成乙醇，其反应方程式为 
。以乙烯为原料合成化合物C的流程如下所示： 
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（1） 写出A的结构简式；
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（2） 反应①④的反应类型分别为、；
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（3） 写出反应①和④的化学方程式：
①；
②。
| 选项 | 实验方案 | 实验目的或结论 |
| A | 向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4 ， 加热；再加入银氨溶液，未出现银镜 | 蔗糖未水解 |
| B | 将NaOH的乙醇溶液加入溴乙烷中加热，将产生的气体直接通入溴水中，褪色 | 证明溴乙烷的消去反应有乙烯生成 |
| C | 用两支试管各取5mL0.1mol·L-1的KMnO4溶液，分别加入2mL0.1mol·L-1和0.2mol·L-1的草酸溶液，记录溶液褪色所需的时间 | 探究浓度对化学反应速率的影响 |
| D | 在相同温度下，向1mL0.2mol·L-1NaOH溶液中滴入2滴0.1mol·L-1MgCl2溶液，产生白色沉淀后，再滴加2滴0.1mol·L-1FeCl3溶液，又生成红褐色沉淀 | 溶解度：Mg(OH)2>Fe(OH)3 |
与 Cl2 反应，可以得到 
，也可以得到 
B . CH≡CH 与 Br2 反应，可以得到 BrCH＝CHBr，也可以得到 Br2CH－CHBr2
C . CH3CH2Br 与 NaOH 反应，可以得到 CH2＝CH2 ， 也可以得到 CH3CH2OH
D . CH3CH2OH 与浓硫酸共热，可以得到 CH2＝CH2 ， 也可以得到 CH3CH2OCH2CH3
①如果将苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精洗
②为检验RX是碘代烷，将RX与NaOH溶液混合后再加入AgNO3溶液
③用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和甲苯
④用苯和溴水在Fe催化下可制得溴苯
⑤用新制氢氧化铜可以检验乙醛、乙酸、葡萄糖溶液
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（1） A的结构简式为。
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（2） X为A的同系物，相对分子质量比A大14，根据A的性质推测X的性质，下列说法错误的是。
a．X与
在一定条件下能发生取代反应b．X与溴水反应产物为BrCH2CH2CH2Br
c．X发生加成聚合产物为
d．X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
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（3） B的同系物分子中：
①最简单的分子的空间构型为。
②碳原子数为5的分子，其一氯代物只有一种结构，则该同系物的结构简式为。
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（4） A→C的反应类型为。
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（5） 写出C→F的化学反应方程式。
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（6） 实验室利用如图装置制备E，试管b中溶液是，请指出该装置的一处明显不正确。
B . 溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯
C . 将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成
D . 溴乙烷可以通过乙烯和HBr在一定条件下的加成反应制得
