第四节 有机合成 知识点题库

咖啡酸具有止血功效,存在于多种中药中,其结构简式如图:则下列有关说法正确的是(   )


A . 该物质中苯环上一氯化物有2种 B . 所有碳原子不可能都在同一平面上 C . 既能发生取代反应,也能发生加成反应 D . 1mol该物质可以与1.5mol碳酸钠溶液反应生成1.5molCO2
已知:①R﹣OH R﹣O﹣R′② ③C的化学式为C15H13NO4 , ﹣Bn含苯环但不含甲基.

盐酸卡布特罗是一种用于治疗支气管病的药物,其中间体的合成路线如图:

  1. (1) 写出结构简式:AW
  2. (2) 指出反应类型:反应①,反应⑤
  3. (3) 反应②的总化学方程式(﹣Bn用具体结构代入)
  4. (4) 写出所有同时符合下列条件的同分异构体:

    ①与A属于同系物     ②1H的核磁共振谱图只有4个峰   ③分子中碳原子数目等于10

  5. (5) 试利用上述合成路线的相关信息,由甲苯、(CH32NH等合成 (无机试剂任用)
下列说法不正确的是(   )
A . 在酸性条件下,CH3CO18 OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH B . 乙醛和丙烯醛不是同系物,它们与H2充分反应后的产物是同系物 C . 用溴水可以鉴别苯酚溶液、2,4﹣己二烯、甲苯和CCl4 D . 乳酸薄荷醇酯( )能发生水解反应、氧化反应、消去反应、取代反应
某有机物结构简式为 则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为(   )
A . 3:3:2 B . 3:2:1 C . 1:1:1 D . 3:2:2
1,4-环乙二醇可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出):

  1. (1) 写出反应④、⑦的化学方程式:

  2. (2) ①的反应类型是,②的反应类型是,上述七个反应中属于加成反应的有(填反应序号),A中所含有的官能团名称为
  3. (3) 反应⑤中可能产生一定量的副产物,其可能的结构简式为
下列说法正确的是()
A . 丙烯分子中所有原子均在同一平面上 B . 命名为2-甲基-3-丁炔 C . 化合物 不是苯的同系物 D . C5H12的同分异构体数目与甲苯的一氯代物数目相同
用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得芳香烃产物的数目为(   )
A . 3种    B . 4种    C . 5种    D . 6种
有机物的结构简式如图所示,则此有机物可发生的反应类型有:①取代  ②加成  ③消去  ④酯化  ⑤水解  ⑥氧化  ⑦中和。(   )

A . ①②③⑤⑥ B . ①②③④⑤⑥⑦ C . ②③④⑤⑥ D . ②③④⑤⑥⑦
化合物A最早发现于酸牛奶中,它是人体糖代谢的中间体,可由玉米淀粉发酵制得,其盐是人们喜爱的补钙制剂之一。A在铜的催化作用下可发生氧化反应,其氧化产物不能发生银镜反应。在浓硫酸的作用下,A可发生如下反应

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试回答下列问题:

  1. (1) 写出下列物质的结构简式:A F
  2. (2) A→B的反应类型
  3. (3) 写出下列反应的化学方程式:

    A→E

    A→D

已知: 有机物G( )是一种酯,合成路线如下:

试回答下列问题:

  1. (1) 指出反应类型:反应①;反应②的条件
  2. (2) A的结构简式是:。F的结构简式是:
  3. (3) B转化为C的化学方程式是(有机物用结构简式表示):
  4. (4) 写出有机物 的2种同分异构体(同时含碳碳双键、苯环和羧基
  5. (5) 根据已有知识并结合相关信息,写出以 为原料制备C的一种同分异构体 ,合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:

继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后,中国科学院上海有机化学研究所又在 1982 年人工合成了青蒿素,其部分合成路线如下所示,下列说法错误的是(   )

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A . 香茅醛能发生加聚反应和还原反应 B . “甲→乙”发生了取代反应 C . 甲发生完全催化氧化反应使官能团种类增加 D . 香茅醛存在顺反异构现象
有关 的说法正确的是(    )
A . 可以与氢气发生加成反应 B . 不会使溴水褪色 C . 只含二种官能团 D . 该物质与足量 溶液反应,最多可消耗
中科院科研人员在 Na-Fe3O4和HMCM-22的表面将CO2转化为烷烃,其过程如图。

 下列说法错误的是(   )

A . Na-Fe3O4和HMCM-22在反应中作催化剂 B . 利用 CO2 合成烷烃有利于减少对化石能源的依赖并减少碳排放 C . 转化过程的原子利用率为 100% D . X 与 Y 都有 4 种一氯代物
下列说法正确的是(   )
A . 正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体,沸点依次升高 B . 煤中含有苯和甲苯,可以通过先干馏后分馏的方法得到苯和甲苯 C . 石油经过减压分馏,可以得到更多的汽油 D . 乙醇依次通过消去、加成、取代反应可生成乙二醇
高分子树脂M具有较好的吸水性,其合成线路如下:

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已知:I:-CHO+-CH2CHO 图片_x0020_54 -CH=CHCHO

II: 图片_x0020_55  -CH=CH-COOH

回答下列问题

  1. (1) G中的官能团名称为,M的结构简式为
  2. (2) 由A生成B的化学方程式为
  3. (3) 上述合成路线中,D→E的转化在合成M中的作用为
  4. (4) 下列选项中对有机物F的性质推测正确的是_______________________。(填字母)
    A . 1mol F与足量NaHCO3溶液反应放出2molCO2 B . 能发生水解反应和消去反应 C . 能聚合成高分子化合物 D . 1 mol F最多消耗3 mol  NaOH
  5. (5) 符合下列条件的G的同分异构体有

    A.属于芳香族化合物,且只有1种官能团

    B.能发生银镜反应

    C.除苯环外不存在其他环状结构

    其中核磁共振氢谐有4组峰的是(写出其中一种的结构简式)

  6. (6) 根据上述合成路线和信息,以苯乙醛为原料(其他无机试剂任选)设计制备 的合成路线
通过古“丝绸之路”运出的货物有如下8种:①丝绸    ②茶叶    ③白糖    ④瓷器    ⑤纸张    ⑥植物油    ⑦明矾    ⑧金银铜器。下列说法正确的是(   )
A . ①②③⑤的主要成分都是糖类 B . ④⑦⑧都属于无机非金属材料 C . ①③⑤⑥⑦的主要成分都可以发生水解反应 D . ①②③⑤⑥⑦的主要成分都是有机物
某同学为了探究甲烷、乙烯分别与卤素反应的情况,设计了以下实验,请回答问题。
  1. (1) Ⅰ.取2支硬质大试管,通过排饱和食盐水法先后各收集半试管甲烷和半试管氯气。分别用铁架台固定好,按如图的A、B装置进行实验,片刻后观察,补充并完成下列实验报告的内容。

    实验操作及现象

    实验结论

    A

    ①在漫射日光条件下,试管内:、液面上方有形成、内壁上出现了油状液滴

    ③CH4与Cl2条件下发生化学反应

    B

    ②迅速剥开黑纸,立即观察:试管内气体颜色为黄绿色

    ④1 mol甲烷与足量Cl2发生取代反应时,得到最多的产物是(填化学式)。

  2. (2) Ⅱ. 探究乙烯与溴的加成反应。因实验室制得的乙烯中通常会含有少量的SO2等杂质气体,为此他设计了如图所示的实验装置:

    ①②装置中可盛放的试剂是:①、②(填字母)。

    A. 品红    B. NaOH溶液    C. 溴水    D. 酸性高锰酸钾溶液

  3. (3) 除杂后观察到③中现象为,写出发生反应的化学方程式

    通过探究,该同学得出结论:甲烷和乙烯在不同条件下均能与卤素反应。

  4. (4) Ⅲ. 现有H2、Cl2、乙烷、乙烯这四种原料,请你设计一种制取一氯乙烷的最佳实验方案,请用化学方程式表示出来(注意:原料不一定要全部选用)
在有机合成中,常利用反应:R—CN+2H2O R—COOH+NH3引入羧基,而—CN可以通过 与HCN反应引入: (R为烃基或氢原子)。现有某有机物的合成途径为:

  1. (1) 写出A、E的结构简式:A,E
  2. (2) 有机物D的官能团名称为
  3. (3) B→E的反应类型为:
  4. (4) 写出B→C的化学方程式
丁香酚存在于丁香花的花蕊中,以丁香酚为原料制取有机物 F 的路线如下:

已知:

  1. (1) 丁香酚的分子式为
  2. (2) A中的含氧官能团是( 填名称), ② 的反应类型为
  3. (3) 写出满足下列条件的 C 的所有同分异构体的结构简式

    ①含苯环且环上只有两个取代基;

    ②属于酯类化合物;

    ③核磁共振氢谱有 3 组峰,且峰面积之比为 3∶1∶1。

  4. (4) 1 mol D 最多可以与molH2 发生加成反应。
  5. (5) 反应⑤中,试剂 X 的结构简式为
  6. (6) 设计用呋喃甲醛(    )和环己醇为原料制 的合成路线(无机试剂任选)。
某有机合成中间体P的结构简式如图所示。有关化合物P的叙述正确的是(   )

A . 分子式为C5H10O4 B . 1molP最多加成2molH2 C . 有氧化性 D . 1molP水解最多消耗2molNaOH